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Ensaios clínicos em Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase I
Total de 150 resultados
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Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealRecrutamentoDeficiência de Lipoproteína LipaseCanadá
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University of Colorado, DenverConcluídoDeficiência de Lipoproteína Lipase
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose VI | Manosidose | Mucolipidose tipo II (doença das células I)Estados Unidos
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University of CatanzaroDesconhecidoReceptor Andrógeno Anormal | Insulin-Like Growth Factor I Deficiency | Insulin Receptor, Defect inItália
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutamentoParaparesia Espástica Tropical | Infecção por HTLV-IEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoSíndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher Tipo I | Doença por Deficiência de Clucocerebrosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyDesconhecido
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Catabasis PharmaceuticalsConcluídoHipertrigliceridemia | Hiperlipoproteinemia Tipo I | Deficiência de Lipoproteína Lipase Familiar | Quilomicronemia FamiliarCanadá
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Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHConcluídoDisfunção Endotelial | Hiper-homocisteinemia | Hipertensão Grau I, Subgrupo "Borderline" (OMS)Alemanha
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaConcluídoEnfisema ou DPOC | Deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, outro fenótipo/genótipo raro conhecido por estar associado a AAT baixa ou funcionalmente prejudicada, incluindo mutações F ou IEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoParaparesia Espástica Tropical | Doença da Medula Espinhal | Infecção por HTLV-IEstados Unidos
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NYU Langone HealthDyax Corp.RetiradoAngioedema hereditário tipos I e IIEstados Unidos
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CSL BehringParexelConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIEstados Unidos, Alemanha
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIEstados Unidos, Espanha, Alemanha, Austrália, Canadá, Tcheca, Hungria, Israel, Itália, Romênia, Reino Unido
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIBulgária, Hungria, Polônia, Romênia
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIAlemanha
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIEstados Unidos, Espanha, Austrália, Canadá, Tcheca, Hungria, Israel, Itália, Romênia, Reino Unido
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UniQure Biopharma B.V.ConcluídoDeficiência de Lipoproteína Lipase | Hiperlipoproteinemia familiar tipo 1 | Hiperquilomicronemia familiarAlemanha
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Ainda não está recrutandoDeficiência de glicose 6 fosfatasePolônia
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...DesconhecidoDeficiência de glicose 6 fosfatase | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBélgica
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoDor | Artralgia | Câncer de Mama Estágio I | Câncer de Mama Estágio II | Câncer de Mama Estágio IIIA | Câncer de Mama Estágio IIIB | Câncer de Mama Estágio IIIC | Câncer de mama recorrente | Complicações musculoesqueléticasEstados Unidos
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesAinda não está recrutando
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Stealth BioTherapeutics Inc.Ativo, não recrutandoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Deficiência do Complexo Mitocondrial I | Patologia Mitocondrial | Depleção do DNA mitocondrial | Mutação do DNA Mitocondrial | Deleção de DNA mitocondrial | Defeito do Metabolismo MitocondrialEspanha, Estados Unidos, Itália, Holanda, Austrália, Alemanha, Hungria, Nova Zelândia, Noruega, Reino Unido
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Aeglea BiotherapeuticsConcluídoDeficiência de Arginase I | HiperargininemiaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Portugal
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Aeglea BiotherapeuticsConcluídoDeficiência de Arginase I | HiperargininemiaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Portugal
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiradoDistúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Erros Inatos do Metabolismo | Acidemia propiônica | Acidemia Metilmalônica | Deficiência de carbamil fosfato sintetase
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Vir Biotechnology, Inc.Bill and Melinda Gates FoundationConcluído
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoSíndrome de Quilomicronemia Familiar | Deficiência de Lipoproteína Lipase | Hiperlipoproteinemia tipo 1Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Israel, Itália, África do Sul, Espanha, Reino Unido, Brasil, França, Holanda
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoSíndrome de Quilomicronemia Familiar | Deficiência de Lipoproteína Lipase | Hiperlipoproteinemia tipo 1Canadá
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineRescindidoInfecção, Vírus da Imunodeficiência Humana IEstados Unidos, Canadá, Porto Rico
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineConcluídoInfecção, Vírus da Imunodeficiência Humana IRepublica da Coréia
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; ShionogiConcluídoInfecção, Vírus da Imunodeficiência Humana IEstados Unidos, Espanha, Alemanha, Austrália, Canadá, Bélgica, Dinamarca, Holanda, Reino Unido, França, Itália, Romênia
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineConcluídoInfecção, Vírus da Imunodeficiência Humana IEstados Unidos, Espanha, Canadá, Federação Russa, Romênia, Bélgica, África do Sul
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Hospices Civils de LyonRescindidoSeleção de Ligantes do Receptor Farnesóide X (FXR) na Reativação de Provírus Latentes do HIV (FXR#2)Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana IFrança
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Fred Hutchinson Cancer CenterUniversity of WashingtonConcluídoInfecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana IEstados Unidos
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GlaxoSmithKlineConcluídoInfecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineConcluídoInfecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I
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Vancouver Infectious Diseases CentreDesconhecidoUso de drogas | Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana ICanadá
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Université Catholique de LouvainCliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de LouvainConcluídoInfecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana IBélgica
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; ShionogiConcluídoInfecção, Vírus da Imunodeficiência Humana IAlemanha, Espanha, França, Austrália, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Itália, Federação Russa
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineConcluídoInfecção, Vírus da Imunodeficiência Humana IEstados Unidos, Porto Rico
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineRetiradoInfecção, Vírus da Imunodeficiência Humana IEstados Unidos
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Nova Southeastern UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoInfecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana IEstados Unidos
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MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research UnitInternational AIDS Vaccine InitiativeRecrutamentoInfecção Aguda pelo Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo IUganda
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Shenzhen Immuno Cure Biomedical Company LimitedShenzhen Third People's HospitalAtivo, não recrutandoVírus da imunodeficiência humana | Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana IChina
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDeficiência de Lipoproteína Lipase | Erro Inato do Metabolismo Lipídico | Arco corneanoAlemanha, Índia, Sri Lanka
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University of Texas Southwestern Medical CenterCure SPG50RecrutamentoMicrocefalia | Espasticidade, músculo | Retardo do crescimento | Deficiência Intelectual | SPG50 | Paraplegia EspásticaEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VI | Mucopolissacaridose III | Mucopolissacaridose IV | Mucopolissacaridose VII | Doença por Deficiência Múltipla de Sulfatase | Mucopolissacaridose IXFrança
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ViiV HealthcareRescindidoInfecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana IEstados Unidos, França, Canadá, Alemanha, Itália, Bélgica, Reino Unido, Portugal, Espanha
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GlaxoSmithKlineConcluídoInfecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana IAlemanha, Bélgica, Reino Unido, Espanha, Irlanda, Itália, França, Áustria, Dinamarca, Holanda, Suíça, Portugal, Letônia