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Ensaios clínicos em DLBCL, Sem Subtipos Genéticos
Total de 1515 resultados
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University of Colorado, DenverNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoSíndrome de Down | Disfagia OrofaríngeaEstados Unidos
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Johns Hopkins UniversityCystic Fibrosis FoundationConcluídoFibrose cística | Bronquiectasia Adulto | Micobactérias Não TuberculosasEstados Unidos
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Silence Therapeutics plcConcluídoTalassemia não dependente de transfusão | Síndrome Mielodisplásica de Baixo Risco | Síndrome mielodisplásica de risco muito baixoTailândia, Israel, Jordânia, Reino Unido, Alemanha, Itália, Malásia
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Sohag UniversityRecrutamentoEnzima de conversão de angiotensina (1799752) Polimorfismo genético e desenvolvimento de reestenose intra-stent em pacientes com doenças arteriais coronarianas estáveisEgito
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The University of Hong KongAinda não está recrutandoPredisposição genética para doenças | Doença cardíaca coronária | Tempo sedentário | Rastreadores de condicionamento físico
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PfizerDevelopmental Therapeutics ConsortiumRescindidoPH previamente tratado + CMLEspanha, Estados Unidos, Áustria, Suécia, Alemanha, França, Itália, Noruega
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoLeucemia Mielóide Crônica Cromossomo Filadélfia PositivoAlemanha, Canadá, França, Espanha, Itália
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Novartis PharmaceuticalsConcluído
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The University of Hong KongDesconhecidoLeucemia mielóide crônica | LMC cromossoma Filadélfia positivoHong Kong
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Bristol-Myers SquibbConcluídoLeucemiaAlemanha, Itália, Republica da Coréia, Suécia, Tailândia, Estados Unidos, Austrália, França, Polônia, Suíça, Espanha, Irlanda, Peru, Brasil, África do Sul, Canadá, Argentina, Hungria, Finlândia, Israel, Noruega, Federação Russa, Reino... e mais
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Brigham and Women's HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Texas Southwestern... e outros colaboradoresRecrutamentoInfarto do miocárdio | Insuficiência cardíaca | Fibrilação atrial | Predisposição genética para doenças | Coração; Disfunção pós-operatória, cirurgia cardíacaEstados Unidos
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Central Hospital, Nancy, FranceDesconhecidoCGH-array no diagnóstico pré-natal de restrição isolada grave e precoce do crescimento intra-uterinoDoença genética | IUGR | Distúrbio pré-natal
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDor | Genótipo | Variação genética | Teste Sensorial Quantitativo (QST) | GCH1Estados Unidos
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Bristol-Myers SquibbConcluídoLeucemia mielóide crônica | Leucemia Mieloide Filadélfia PositivaBélgica, Holanda, Espanha, Estados Unidos, Itália, Canadá, França, Alemanha, Peru, Cingapura, Reino Unido, Austrália, Suécia, Finlândia, Israel, Irlanda, Dinamarca, Republica da Coréia, Noruega, Áustria, África do Sul, Suíça
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Bristol-Myers SquibbConcluídoLeucemia mielóide crônica | Leucemia Mieloide Filadélfia PositivaBélgica, Espanha, Estados Unidos, Itália, Argentina, Brasil, Canadá, Alemanha, Peru, Porto Rico, Cingapura, África do Sul, Taiwan, Reino Unido, Austrália, França, Filipinas, Suécia, Tailândia, Federação Russa, China, Polônia, Finlândia, Israe... e mais
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoLeucemia Mielóide CrônicaÁfrica do Sul, Itália, Bélgica, Japão, Taiwan, Peru, Canadá, Alemanha, Espanha, Egito, Estados Unidos, Cingapura, Áustria, França, Holanda, Suécia, Reino Unido, Republica da Coréia, Hong Kong, Tailândia, Federação Russa, Brasil, Hungria, Méxi... e mais
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Bristol-Myers SquibbConcluídoLeucemia Mielóide CrônicaAlemanha, Índia, Japão, Republica da Coréia, Peru, Chile, China, Espanha, Austrália, França, Polônia, México, Colômbia, Bélgica, Áustria, Itália, Peru, Grécia, Brasil, República Checa, Hungria, Federação Russa, Holanda, Argentina, Dinamarca, Cingapu... e mais
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Bristol-Myers SquibbConcluído
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Vanda PharmaceuticalsConcluídoTranstorno do Espectro Autista | Síndrome de Smith-Magenis | Transtorno de sono-vigília não 24 horas | Distúrbios do Ritmo Circadiano do SonoEstados Unidos
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University of California, DavisAtivo, não recrutandoRetinopatia diabética | Retinite Pigmentosa | Degeneração macular relacionada à idade não exsudativa | Oclusão da veia da retina | Degeneração Macular HereditáriaEstados Unidos
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... e outros colaboradoresConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndromes de UsherFederação Russa
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University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS Trust; Birmingham Women's and Children's... e outros colaboradoresDesconhecidoFibrose cística | Perda de audição neurosensorialReino Unido
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMelanoma | Estado de saúde desconhecido | Nevo displásico | Nenhuma evidência de doençaEstados Unidos
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Mandos LLCRescindidoDoença de Niemann-Pick, Tipo CEstados Unidos, Austrália, Reino Unido, Peru, Suíça, Alemanha, Nova Zelândia, Cingapura, França
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Chang Gung Memorial HospitalRecrutamentoRetinopatia da Prematuridade | Polimorfismo GenéticoTaiwan
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Rigshospitalet, DenmarkAinda não está recrutandoCâncer de Cabeça e Pescoço | Predisposição genética para doenças | Tumores Neuroendócrinos | Feocromocitoma | Paraganglioma | Patologia | Mutação SomáticaDinamarca
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Yonsei UniversityConcluídoFatores de Crescimento de Fibroblastos (FGFs)/Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos (FGFRs) Aberração Genética Câncer Gástrico, INCB054828, PaclitaxelRepublica da Coréia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoComunicação | Doença genéticaEstados Unidos
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Monte Rosa Therapeutics, IncRecrutamentoNSCLC | Câncer de próstata | SCLC | DLBCL | Câncer Neuroendócrino de Alto Grau | Tumores Sólidos Amplificados L-MYC e N-MYC | NSCLC com expressão alta ou baixa de L-MYC ou N-MYC | Câncer de mama HR-positivo e HER2-negativoEstados Unidos, Canadá
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Day One Biopharmaceuticals, Inc.RecrutamentoMelanoma | Câncer colorretal | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de bexiga | Câncer de Tireóide Papilar | Astrocitoma Pilocítico | Carcinoma Urotelial de Bexiga | Adenocarcinoma de células não pequenas | Mutação MEK | Mutação RAS | Carcinoma Acinar Pancreático | Mutação RAF | Amplificação... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá, Republica da Coréia, Espanha, Austrália, Bélgica, França
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NewAmsterdam PharmaAtivo, não recrutandoDislipidemias | Hipercolesterolemia | Hiperlipoproteinemias | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Hipercolesterolemia familiar | Doença Metabólica | Colesterol alto | Doença Genética, Congênita | Distúrbio do Metabolismo LipídicoEstados Unidos, Canadá, Tcheca, Geórgia, Holanda, Noruega, Polônia, África do Sul, Espanha, Reino Unido
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Karolinska InstitutetKarolinska University HospitalInscrevendo-se por conviteDoenças raras | Doença genética | Anormalidade cromossômicaSuécia
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Bristol-Myers SquibbConcluídoLeucemia mielóide crônica | Cromossomo Filadélfia | Leucemia Mielóide Crônica em Fase CrônicaChina
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Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoDesconhecido
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Yale UniversityConcluídoDoenças de pele | Doenças do sistema imunológico | Hipersensibilidade | Hipersensibilidade, Imediata | Doenças de Pele Genéticas | Dermatite | Eczema | Doenças de Pele, Eczematosas | Dermatite Atópica | Doença Genética, CongênitaEstados Unidos
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OHSU Knight Cancer InstituteAriad PharmaceuticalsNão está mais disponívelLeucemia mielóide crônica | Leucemias com cromossomo Filadélfia positivo (Ph+)Estados Unidos
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Fundacion Huntington Puerto RicoAinda não está recrutandoDoença de Huntington
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Universitätsmedizin MannheimRecrutamentoSepse | Cardiomiopatias | Cardiomiopatia dilatada | Cardiomiopatia Isquêmica | NSTEMI - MI sem elevação do segmento ST | Insuficiência Cardíaca Aguda | Infarto do Miocárdio Agudo | STEMI - Infarto do Miocárdio com Elevação do STAlemanha
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Massachusetts General HospitalUnited States Department of DefenseRecrutamento
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Wei XuRecrutamentoEfeito da Quimioterapia | Câncer relacionado à mutação genética | Tislelizumabe | Câncer de Origem Desconhecida | Câncer Ósseo Metastático | Evasão Imune, TumorChina
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Hospital Alemão Oswaldo CruzMinistry of Health, Brazil; Grupo FleuryAtivo, não recrutandoDoenças cardiovasculares | Derrame | Doença arterial periférica | Predisposição genética para doenças | Infarto agudo do miocárdioBrasil
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Dana-Farber Cancer InstituteMyriad Genetics, Inc.Ativo, não recrutandoCâncer de mama | Câncer de Mama Invasivo | Teste genético | Câncer de Mama In SituEstados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsNão está mais disponível
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Beijing Tongren HospitalConcluídoMiastenia Gravis Ocular | Polimorfismo GenéticoChina
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Centre Hospitalier Intercommunal CreteilAinda não está recrutandoBronquiectasia polinésia
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustKing's College Hospital NHS Trust; Imperial College LondonConcluídoFibrose cística | Perda Auditiva, SensorioneuralReino Unido
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Boston Children's HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoDeficiência de Piruvato Quinase | Anemia Hemolítica Não Esferocítica CongênitaEstados Unidos, Alemanha, Canadá, Tcheca, Itália, Holanda
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Fox Chase Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoCâncer colorretal | Câncer de cólon hereditário sem poliposeEstados Unidos
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Mandos LLCConcluídoDoença de Niemann-Pick, Tipo CEstados Unidos, Austrália, Reino Unido, Alemanha, França, Nova Zelândia, Cingapura, Espanha, Peru
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoFibrose cística | Doença Granulomatosa Crônica | Discinesia ciliar primária | Pseudo-hipoaldosteronismo | Infecção Micobacteriana Não TuberculosaEstados Unidos