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Ensaios clínicos em Duplicação do cromossomo 7q
Total de 475 resultados
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Novartis PharmaceuticalsRescindidoSíndrome do X FrágilAlemanha, Estados Unidos, Suíça, Austrália, Canadá, Dinamarca, França, Itália, Reino Unido, Espanha
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Seaside Therapeutics, Inc.ConcluídoSíndrome do X FrágilEstados Unidos
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Stanford UniversityConcluído
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Concluído
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Marinus PharmaceuticalsUniversity of California, Davis; U.S. Army Medical Research and Development...ConcluídoSíndrome x FrágilBélgica, Estados Unidos
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Parc de Salut MarHospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, Spain; Hospital Universitario... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Down | Síndrome do X FrágilEspanha
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ConcluídoSíndrome do X Frágil (SXF)Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...RecrutamentoEsclerose Lateral Amiotrófica | Doença de KennedyFrança
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The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityConcluídoLeucemia mielóide aguda | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mielóide crônica | Cromossomo Filadélfia | Leucemia Aguda de Fenótipo MistoChina
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Université de SherbrookeCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Centre de recherche du Centre... e outros colaboradoresAinda não está recrutandoSíndrome do X Frágil
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Stanford UniversityThe John Merck FundConcluídoSíndrome do X Frágil | Comportamento disruptivoEstados Unidos
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Ovid Therapeutics Inc.ConcluídoSíndrome do X Frágil (SXF)Estados Unidos
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Guido A. Davidzon, MD, SMRetirado
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Tetra Discovery PartnersConcluídoSíndrome do X Frágil | Síndrome de Fra(X) | FXSEstados Unidos
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OHSU Knight Cancer InstituteAbbVie; Oregon Health and Science UniversityRecrutamentoB Leucemia Linfoblástica Aguda | Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente B | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto Recorrente | B Leucemia Linfoblástica Aguda Com t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia Aguda de Fenótipo MistoEstados Unidos
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)China
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...ConcluídoIctiose | Ictiose ligada ao cromossomo X | Ictiose Lamelar | Doença de Darier | Doença de Hailey-Hailey | Hiperqueratose Epidermolítica | CeratodermiaEstados Unidos
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Bio Products LaboratoryConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Distúrbios de imunodeficiência primária | Síndrome de Hiper-IgM | Agamaglobulinemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos, Reino Unido, Hungria
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoLeucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielóide Aguda do Adulto com Anormalidades 11q23 (MLL) | Leucemia Mielóide Aguda em Adultos com Del(5q) | Leucemia Mielóide Aguda do Adulto com Inv(16)(p13;q22) | Adulto Leucemia Mielóide Aguda Com t(16... e outras condiçõesEstados Unidos
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Stanford UniversityConcluídoDeficiência Intelectual | Síndrome do X FrágilEstados Unidos
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National Institute of Diabetes and Digestive and...RecrutamentoFibrose cística | Síndrome de Turner | Fibrose Hepática Congênita | Síndrome de Deficiência Imunológica | Hipertensão Portal Não Cirrótica IdiopáticaEstados Unidos
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Progenity, Inc.DesconhecidoSíndrome de Down | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de klinefelter | Síndrome de Edwards | Síndrome de Patau | Infecções PerinataisEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoSíndrome de Turner | Galactosemia | Disfunção ovariana | Adolescentes pós-menarca | Variações nas características sexuais | Diferenças no desenvolvimento sexualEstados Unidos
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Progenity, Inc.ConcluídoSíndrome de Down | Aneuploidia | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de klinefelter | Deleção cromossômica | Síndrome de Edwards | Síndrome de PatauEstados Unidos
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University of Colorado, DenverConcluídoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndromes de Aneurisma e Dissecção da Aorta Torácica | Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IVEstados Unidos
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdRecrutamentoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XFrança, Holanda, Reino Unido
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutamentoDoença do neurônio motor | Atrofia Muscular Espinhal e Bulbar | Doença de KennedyEstados Unidos
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XRepublica da Coréia, Canadá, Estados Unidos, Austrália, Japão, Reino Unido, Suécia
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Soma JyonouchiBaylor College of MedicineConcluídoTrombocitopenia ligada ao cromossomo X | Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsConcluídoSÍNDROME DE EHLERS-DANLOS, TIPO IV, AUTOSSÓMICA DOMINANTE | SÍNDROME DE DELEÇÃO DO CROMOSSOMO 2q31.2
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Bristol-Myers SquibbConcluídoLeucemia mielóide crônica | Leucemia Linfoblástica Aguda, Filadélfia-positivaHolanda, Estados Unidos, Itália, Argentina, Áustria, Brasil, Canadá, Alemanha, Peru, Reino Unido, França, Republica da Coréia, Suécia, Finlândia, Austrália, Israel, Bélgica, Dinamarca, Noruega, Suíça
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)China
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAtivo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEspanha, Itália, Reino Unido, França, Bélgica, Dinamarca, Alemanha, Hungria, Portugal, Noruega, Suíça, Israel, Holanda, Tcheca, Bulgária, Suécia, Eslovênia, Irlanda, Letônia, Eslováquia
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDoença do neurônio motorEstados Unidos
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Stanford UniversityConcluídoDeficiências de Desenvolvimento | Síndrome do X FrágilEstados Unidos
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Sheba Medical CenterElMindA LtdRecrutamentoSíndrome de Tremor-ataxia Associada ao X Frágil | FXTASIsrael
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Nova Mentis Life Science CorpKGK Science Inc.RecrutamentoDisfunção cognitiva | Síndrome do X Frágil | ComportamentoCanadá
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDoença do neurônio motor | Atrofia Muscular Espinhal e Bulbar (SBMA)Estados Unidos
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Children's Mercy Hospital Kansas CityConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo XEstados Unidos
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Ovid Therapeutics Inc.ConcluídoSíndrome do X Frágil | Síndrome de AngelmanEstados Unidos
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo XEstados Unidos
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National Center for Research Resources (NCRR)Ohio State UniversityConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica | Atrofia muscular espinhal | Atrofia Muscular Espinobulbar
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoMieloma de Plasma Refratário | Mieloma de células plasmáticas recorrentes | Leucemia de células plasmáticas | Perda do cromossomo 17p | Receptor de transplante autólogo de células-tronco hematopoéticasEstados Unidos
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Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)RescindidoLeucemia Linfoblástica Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia linfoblástica aguda recorrente na infância | Leucemia Linfoblástica Aguda Refratária em Adultos | B Leucemia Linfoblástica Aguda Com t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia Linfoblástica Aguda Refratária na InfânciaEstados Unidos
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UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain FoundationDesconhecidoSíndrome de deleção do cromossomo 22q11.2Estados Unidos, Holanda
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderAinda não está recrutandoHiperplasia adrenal congênita | Hipogonadismo hipogonadotrófico | Deficiência de hormônio do crescimento | Síndrome de Turner | Doença de Addison | Síndrome de klinefelter | Deficiência Hormonal Pituitária Combinada | Síndrome de Insensibilidade Androgênica | Disgenesia da TireóideEspanha, Reino Unido, Bélgica, Holanda
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University of North Carolina, Chapel HillConcluídoSíndrome do X Frágil | Psicose | Transtornos do Espectro do AutismoEstados Unidos
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University Hospital, ToursConcluídoVoluntários Saudáveis | Autismo | Síndrome do X Frágil (SXF)França
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RespireRxFRAXA Research FoundationConcluídoSíndrome do X Frágil | AutismoEstados Unidos