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Ensaios clínicos em Deficiência hereditária de antitrombina tipo 2
Total de 10759 resultados
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Holanda
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.Concluído
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ShireHalozyme TherapeuticsConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos
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ShireConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos
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ShireConcluídoAngioedemaEstados Unidos
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ShireConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos
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ShireConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ConcluídoAngioedema HereditárioReino Unido
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BioCryst PharmaceuticalsConcluídoAngioedema HereditárioReino Unido
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Canadá, Tcheca, Itália, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Romênia, Sérvia
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BioCryst PharmaceuticalsConcluído
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Massachusetts General HospitalShire Human Genetic Therapies, Inc.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos
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BioCryst PharmaceuticalsConcluído
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Bulgária, Canadá, Hungria, Israel, Itália, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Polônia, Romênia, Sérvia, África do Sul
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CSL BehringConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Canadá
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CSL BehringConcluídoAngioedema HereditárioBulgária, Estados Unidos, Polônia, Espanha, Hungria, Reino Unido, Federação Russa, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Argentina, Austrália, Canadá, República Checa, Israel, Romênia, Suécia
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BioCryst PharmaceuticalsConcluídoAngioedema HereditárioReino Unido
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghConcluídoDeficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Carnitina Palmitoiltransferase 2 (CPT2) Deficiência | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial (TFP) | Deficiência de 3 hidroxiacilCoA Desidrogenase (LCHAD) de cadeia longaEstados Unidos
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Mathias Ried-LarsenConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus tipo 2 | Diabetes tipo 2 | Diabetes Mellitus tipo 2Dinamarca
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The Hospital for Sick ChildrenConcluídoSíndrome Linfoproliferativa Ligada ao X Tipo 2 (XLP-2)Canadá
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Vastra Gotaland RegionOctapharmaRetiradoDeficiência de Antitrombina IIISuécia
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BioCryst PharmaceuticalsConcluídoAngioedema Hereditário | Profilaxia | HAEÁustria, Dinamarca, França, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Macedônia do Norte, Polônia, Suíça, Reino Unido, Estados Unidos, Austrália, Hong Kong, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Sérvia, Eslováquia, África do Sul, Espanha
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Distúrbios genéticosHolanda, Romênia
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoDistúrbios genéticosHolanda
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Edema AngioneuróticoHolanda
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Distúrbios genéticos | Edema AngioneuróticoHolanda, Romênia
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BioCryst PharmaceuticalsAprovado para comercializaçãoAngioedema Hereditário | Profilaxia | HAE
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University Hospital, GrenobleRescindidoVoluntários Saudáveis | Angioedema HereditárioFrança
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoDistúrbios genéticosHolanda
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Northern Care Alliance NHS Foundation TrustBrighter ABConcluídoDiabetes tipo 1 | Diabetes tipo 2Reino Unido
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University Hospital, AkerUniversity of OsloDesconhecidoDiabetes Mellitus tipo 2 | Hipovitaminose DNoruega
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CSL BehringRecrutamento
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King Edward Medical UniversityConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiência de Vitamina D | Resistência a insulina
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University of WashingtonConcluídoObesidade | Diabetes mellitus tipo 2 | Resistência a insulina | Doença Metabólica | Deficiência AndrogênicaEstados Unidos
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Penn State UniversityRetirado
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoDeficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de Acil Coa Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Carnitina Palmitoiltransferase Deficiência 2Estados Unidos
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Pamukkale UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalConcluídoDiabetes tipo 2 | Auto-eficácia | Auto Gerenciamento | Colesterol; Lipidose | Deficiência de lipoproteína de alta densidade | Entrevista Motivacional | Tele-enfermagem | LDL - Transtorno do Receptor de Lipoproteína de Baixa DensidadePeru
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Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department... e outros colaboradoresConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Doença Metabólica | Deficiência de sacarase isomaltase | Intolerância Congênita à SacaroseGroenlândia
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Hoffmann-La RocheConcluídoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidor | Doença de Deficiência Hereditária Grave do Fator VIII Sem InibidorItália
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Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAConcluídoAngioedema HereditárioItália
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University Hospital, GrenobleConcluídoAngioedema HereditárioFrança
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AlexionRecrutamentoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2 | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de LIPA | Deficiência de LALFrança, Bélgica, Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Grécia, Israel, Itália, Eslovênia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Austrália, Croácia, Tcheca, Irlanda, México, Holanda, Polônia, Portugal, Arábia Saudita
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Eli Lilly and CompanyAtivo, não recrutandoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus | Doenças do Sistema Endócrino | Diabetes tipo 2 | Doença Metabólica | DM2 (diabetes melito tipo 2) | T2DEstados Unidos, Índia, Austrália, Reino Unido, México, Brasil, Israel, França, Itália
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Hanmi Pharmaceutical Company LimitedDesconhecidoDiabetes Mellitus tipo 2 | Diabetes Mellitus tipo 1Estados Unidos
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German Federal Institute for Risk AssessmentUniversity of Vienna; Heidelberg University; University of Jena; University of Regensburg e outros colaboradoresAinda não está recrutandoDoenças cardiovasculares | Obesidade | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Perda óssea | Exposição Alimentar | Sustentabilidade | Deficiência de Vitamina | Deficiência Mineral | ExposiçãoAlemanha, Áustria
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Chinese University of Hong KongConcluídoDiabetes mellitus tipo 2 | Diabetes tipo 2 | ObesoHong Kong
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteConcluídoSíndrome de Li-Fraumeni | Síndromes de Câncer Hereditário | Portador de mutação germinativa do gene TP53Estados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoDeficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase 2 | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Ainda não está recrutandoAngioedema | Urticária | Deficiência do Inibidor C1 | Angioedemas Hereditários | Mastocitose | Mastocitose Sistêmica Indolente | Mastocitoses Sistêmicas | Angioedema induzido por inibidor da ECA