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Ensaios clínicos em Eritrodermia Ictiosiforme Congênita
Total de 19241 resultados
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Chung-Hsing WangSanofiAinda não está recrutando
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Hospices Civils de LyonAinda não está recrutandoRaquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao X
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McMaster UniversityAinda não está recrutandoObesidade | Doenças de Armazenamento Lisossomal | Perda muscular | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe | Nutrição pobre | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, Adulto | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II de início tardio
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Beijing Tiantan HospitalRecrutamentoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XChina
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Oregon Health and Science UniversityVanderbilt University Medical CenterAinda não está recrutandoDistúrbio hemorrágico | Doenças de Von Willebrand | Sangramento Menstrual Pesado
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LMU KlinikumRecrutamentoMiastenia grave | Distrofia miotônica | Miosite por corpos de inclusão | Distrofias Musculares Facioescapulohumeral | A Falls Efficacy Scale International | A escala de queda de MorseAlemanha
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AbiliTech Medical Inc.Richard M. Schulze Family FoundationRecrutamentoParalisia cerebral | Distrofias Musculares | Distrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Atrofia muscular espinhal | Distrofia muscular de cinturas | FSHDEstados Unidos
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SanofiRecrutamentoDeficiência de Esfingomielinase Ácida (ASMD)França
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoPolipose Adenomatosa Familiar | Carcinoma Colorretal | Polipose Adenomatosa Familiar Atenuada | Carcinoma DuodenalEstados Unidos, Porto Rico
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Albina Nowak, MDSwiss National Science FoundationRecrutamento
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Rutgers, The State University of New JerseyRecrutamentoDoença de Parkinson | Distúrbios do Movimento | Doença de Huntington | Tremor essencial | Ataxias espinocerebelares | Distonia PrimáriaEstados Unidos
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University of PittsburghRecrutamentoEczema | Micose Fungóide | Síndrome de Sezary | Linfoma Cutâneo de Células T | Dermatite atópicaEstados Unidos
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Canadá
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao X | Raquitismo hipofosfatêmicoEstados Unidos, Brasil, Argentina, Canadá, Chile, Colômbia
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XAlemanha
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University Medical Center GroningenConcluídoPolipose Adenomatosa ColiHolanda
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Atrofia muscular espinhalFrança
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SanofiConcluídoLipidose de esfingomielinaItália, Tcheca, Bélgica, França, Portugal, Peru, Estados Unidos, Argentina, Brasil, Chile, Alemanha, Romênia, Espanha
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoConvulsões | Retardo mental | Hepatoesplenomegalia | Disostose MultiplexEgito, Alemanha, Índia, Sri Lanka
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Barretos Cancer HospitalConcluídoBRCA1 Síndrome de Câncer Hereditário de Mama e OvárioBrasil
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...ConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Doença de Pompe (início tardio)Peru
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University of Texas Southwestern Medical CenterConcluídoDistonia cervical | Espasticidade, músculo | Espasmo Hemifacial | Blefaroespasmo | Distonia de membros | Fragmentos de distonia de torçãoEstados Unidos
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Immunovia, Inc.ConcluídoAdenocarcinoma Ductal Pancreático | Câncer Pancreático Familiar | FAMMM - Síndrome Melanoma Maligno de Pinta Atípica FamiliarEstados Unidos, Suécia, Canadá, Espanha, Reino Unido
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CENTOGENE GmbH RostockConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Deficiência do Inibidor da Esterase C1 | HAE | Angioedema | Deficiência de C4 | Angioedema hereditário tipo IIIPeru, Armênia, Geórgia, Índia, Peru, Polônia, Romênia
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Universidad de Zaragozafundación española para el estudio y tratamiento de la Enfermedad de Gaucher... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Fabry | Doença de GaucherEspanha
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Samsung Medical CenterConcluídoAtaxias espinocerebelares | Atrofia de múltiplos sistemas, variante cerebelar (distúrbio)Republica da Coréia
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoCâncer colorretal | Polipose Adenomatosa FamiliarEstados Unidos
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Bicetre HospitalDesconhecidoDoenças raras | Hipofosfatemia ligada ao XFrança
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Queen's University, BelfastUniversity of SussexDesconhecidoRetinite Pigmentosa | Baixa visão | Albinismo | Doença de Stargardt 1 | Doença de Stargardt 3 | Doença de Stargardt 4Reino Unido
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National Taiwan University HospitalConcluídoDoença de Alzheimer | Hemorragias Intracranianas | Angiopatia Amilóide CerebralTaiwan
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Oregon Health and Science UniversityRescindidoDoenças do sistema imunológico | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Acidúria mevalônica | Deficiência de Mevalonato Quinase | Síndromes de Febre Periódica, HereditáriaEstados Unidos
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Lei LiDesconhecidoSíndrome de Lynch | Câncer do endométrio | Instabilidade do Microssatélite | Célula Tumoral CirculanteChina
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Mansoura University Children HospitalDesconhecidoAVC | Doença de GaucherEgito
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Sarcoma Alliance for Research through CollaborationNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSarcoma | Neurofibromatose tipo 1Estados Unidos
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National Cerebral and Cardiovascular CenterMinistry of Health, Labor and Welfare (Japan)RescindidoInfarto do miocárdio | Tolerância à glicose diminuídaJapão
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University of PittsburghConcluídoSíndrome de Lynch | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | FAP | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome da Polipose JuvenilEstados Unidos
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University of MinnesotaNão está mais disponívelAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose VI | Manosidose | Mucolipidose tipo II (doença das células I)Estados Unidos
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de FabryEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoMelanoma | Neoplasia de Mama | Neoplasia ovariana | Síndrome Neoplásica HereditáriaEstados Unidos, Finlândia, Islândia, Suécia
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National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoIsso já está em português | Transtorno obsessivo-compulsivo | Tricotilomania | Síndrome de TouretteEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoCâncer de tireoideItália, Espanha, Romênia, Holanda, Canadá, Estados Unidos, Suíça, Austrália
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoInfarto do miocárdio | Doenças cardíacas | Doenças cardiovasculares | Distúrbios Cerebrovasculares | Doenças Vasculares Periféricas | Aterosclerose | Hiper-homocisteinemia
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michal rollDesconhecido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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University of Alabama at BirminghamConcluído
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University of Alabama at BirminghamConcluídoProteinúria | Doença de FabryEstados Unidos, Eslovênia
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St George's, University of LondonRescindidoCâncer do endométrio | Câncer de cólon hereditário sem polipose (hmsh2, hmlh1, hpms1, hpms2)Reino Unido