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Ensaios clínicos em Erro Inato do Metabolismo dos Ácidos Biliares
Total de 3059 resultados
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RecrutamentoPolimorfismo de nucleotídeo único | Hiperuricemia | Gota | Microbiota Intestinal | Ácido úrico | Loci Genéticos | FezesChina
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Johns Hopkins UniversityClark Charitable Foundation Inc.ConcluídoAlbinismo Ocular (OA) | Albinismo Oculocutâneo (OCA)Estados Unidos
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Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHConcluídoDisfunção Endotelial | Hiper-homocisteinemia | Hipertensão Grau I, Subgrupo "Borderline" (OMS)Alemanha
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Pamlab, Inc.Clionsky Neuro Systems Inc.DesconhecidoComprometimento cognitivo leveEstados Unidos
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Assiut UniversityConcluídoDisfunção cognitiva | Hipercolesterolemia | Hiper-homocisteinemiaEgito
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Alexion Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoHipofosfatasiaAustrália, Estados Unidos, Japão, Alemanha, Peru, Itália, Índia, França, Reino Unido, Argentina, Canadá
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Alexion Pharmaceuticals, Inc.Ainda não está recrutando
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AlexionRecrutamento
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Children's Mercy Hospital Kansas CityRecrutamento
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Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustNational Institute for Health Research, United Kingdom; Alexion Pharmaceuticals...Concluído
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Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of SheffieldAtivo, não recrutando
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Ativo, não recrutandoDistúrbios da Síntese de Ácidos BiliaresEstados Unidos
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Duke UniversityRecrutamentoHipofosfatasiaEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncNovartis; Mereo BioPharmaConcluído
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Dr. Lothar SeefriedAlexion PharmaceuticalsConcluído
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CENTOGENE GmbH RostockAlexion PharmaceuticalsConcluído
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoHipofosfatasiaEstados Unidos, Alemanha
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Translational Research Center for Medical Innovation...Osaka University Graduate School of MedicineConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoCitrulinemia | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase | Deficiência de carbamoil-fosfato sintase I | Deficiência de N-acetilglutamato sintaseEstados Unidos
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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Alexion Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoHipofosfatasiaItália, Espanha, Israel, Republica da Coréia, Bélgica, Alemanha, Estados Unidos, China, França, Taiwan, Áustria, Japão, Índia, Austrália, Argentina, Polônia, Peru, Brasil, Canadá, Tailândia, Reino Unido, Eslováquia, Tcheca
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Alexion Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoHipofosfatasiaIsrael, Republica da Coréia, Taiwan, Suécia, Alemanha, Itália, Peru, China, Polônia, Estados Unidos, França, Austrália, Tailândia, Reino Unido, México, Vietnã, Argentina, Bélgica, Brasil, Canadá, Espanha
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Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos, Reino Unido, França, Holanda
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Alexion Pharmaceuticals, Inc.Concluído
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AM-PharmaConcluído
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Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustConcluído
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Wuerzburg University HospitalConcluído
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Monash University MalaysiaRecrutamento
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)França
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VA Office of Research and DevelopmentConcluídoGota | Qualidade de vida relacionada com saúde | Baixa adesão à medicaçãoEstados Unidos
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Italian Society for RheumatologyConcluído
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Alexion Pharmaceuticals, Inc.Inscrevendo-se por conviteHipofosfatasia (HPP)Estados Unidos, Itália, Federação Russa, Espanha, Reino Unido, Alemanha, Canadá, França, Arábia Saudita, Polônia, Austrália
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Alexion PharmaceuticalsAprovado para comercializaçãoHipofosfatasiaEstados Unidos, França
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Origin BiosciencesConcluídoDeficiência de cofator de molibdênioEstados Unidos, Austrália, Reino Unido, Alemanha, Holanda, Peru
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoHipofosfatasiaEstados Unidos, Espanha, Austrália, Reino Unido, Itália, França, Canadá, Alemanha, Japão, Federação Russa, Arábia Saudita, Peru
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Hvidovre University HospitalOdense University HospitalAtivo, não recrutandoHipofosfatasia (HPP)Dinamarca
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University of FloridaConcluídoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos
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University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRecrutamentoDoença hepática gordurosa não alcoólicaItália
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University of FloridaDiabetes SentryRescindidoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Concluído
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Bellicum PharmaceuticalsNão está mais disponívelSíndrome de Hurler | Erros Inatos do Metabolismo | Leucodistrofia Metacromática | Distúrbio metabólico hereditário | Distúrbio de Armazenamento LisossomalEstados Unidos
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AlexionRetirado