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Ensaios clínicos em Metabolismo Lipídico, Erros Inatos
Total de 7135 resultados
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Ain Shams UniversityConcluído
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TakedaConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de GaucherCanadá, Federação Russa, Tunísia
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ShireConcluído
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PfizerConcluídoDoença de GaucherReino Unido, Canadá, Israel, Estados Unidos, Austrália, Espanha
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PfizerConcluídoDoença de GaucherChile, Reino Unido, Canadá, Espanha, Israel, Estados Unidos, Austrália, África do Sul
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PfizerConcluídoDoença de GaucherIsrael, Paraguai, África do Sul
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Yasmeen Abd Elbaset HamzaaDesconhecidoDoença de Gaucher
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos, Suécia, Índia, Holanda, Áustria, Japão, China, Sérvia, França, Croácia, Austrália, Portugal, Canadá, Brasil, Grécia, Romênia, Federação Russa
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ISU Abxis Co., Ltd.Concluído
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Minovia Therapeutics Ltd.RecrutamentoDoenças Mitocondriais | Síndrome de PearsonIsrael
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Minovia Therapeutics Ltd.ConcluídoDoenças Mitocondriais | Síndrome de PearsonIsrael
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New French Society of AtherosclerosisAkcea TherapeuticsConcluídoSíndrome de Quilomicronemia Familiar | Síndrome de quilomicronemia multifatorialFrança
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RecrutamentoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseItália
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Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Inscrevendo-se por conviteDistúrbios Congênitos da GlicosilaçãoEstados Unidos
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Assy NimerDesconhecidoDoença hepática gordurosa não alcoólica | Doença de armazenamento de ésteres de colesterolIsrael
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Neurogene Inc.RecrutamentoLipofuscinose ceróide neuronal CLN5Estados Unidos, Reino Unido
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Polaryx Therapeutics, Inc.Ainda não está recrutandoLipofuscinose ceróide neuronal juvenil
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REGENXBIO Inc.Ativo, não recrutandoLipofuscinose ceróide neuronal tipo 2Reino Unido
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University of RochesterBatten Disease Support and Research Assocation (BDSRA)ConcluídoLipofuscinose ceróide neuronal juvenilEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonConcluídoSíndrome de Quilomicronemia Familiar | Síndrome de quilomicronemia multifatorialFrança
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Aegerion Pharmaceuticals, Inc.RetiradoHipercolesterolemia familiar homozigótica
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoSíndrome de Quilomicronemia Familiar (FCS)África do Sul, Espanha, França, Alemanha, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Holanda
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StemCells, Inc.ConcluídoLipofuscinose ceróide neuronalEstados Unidos
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University of Sao PauloMerck Sharp & Dohme LLCDesconhecidoHipercolesterolemia familiar heterozigóticaBrasil
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Sciotec Diagnostic Technologies GmbHAinda não está recrutandoIntolerância à FrutoseÁustria
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Augusta UniversityUniversity of Iowa; Teikyo UniversityRecrutamentoIntolerância à FrutoseEstados Unidos
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Augusta UniversityDesconhecidoIntolerância à FrutoseEstados Unidos
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University of California, Los AngelesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDoença cardíaca | Hiperlipidemia Familiar CombinadaMéxico
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National Institute of Diabetes and Digestive and...RecrutamentoDiabetes | Hiperlipidemia | LipodistrofiaEstados Unidos
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University of MiamiHRSA/Maternal and Child Health BureauConcluídoFenilcetonúria | Erros Inatos do Metabolismo | GalactosemiaEstados Unidos
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Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsConcluídoDoença de armazenamento de éster de colesterolPeru
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2Estados Unidos
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SanofiConcluído
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University of LausanneConcluídoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Metabolismo da Frutose, Erros Inatos | Intolerância hereditária à frutose
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoDoenças Metabólicas | Anomalias congénitas | Lactente, Recém Nascido, Doenças | Doenças Genéticas, Congênitas | Dislipidemias | Metabolismo, Erros Inatos | Distúrbios do metabolismo lipídico | Hipercolesterolemia | Hiperlipidemias | Hiperlipoproteinemias | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Hiperlipoproteinemia... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá, Brasil, Taiwan, Cingapura, África do Sul, Reino Unido
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoDoenças Metabólicas | Anomalias congénitas | Lactente, Recém Nascido, Doenças | Doenças Genéticas, Congênitas | Dislipidemias | Metabolismo, Erros Inatos | Distúrbios do metabolismo lipídico | Hipercolesterolemia | Hiperlipidemias | Hiperlipoproteinemias | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Hiperlipoproteinemia... e outras condiçõesEstados Unidos, Taiwan, Brasil, Canadá, África do Sul, Reino Unido, Cingapura
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University Hospital, Basel, SwitzerlandConcluídoSíndrome metabólica | Hiperlipidemia Familiar Combinada | Hipertrigliceridemia familiarSuíça
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University of PennsylvaniaPassage Bio, Inc.RecrutamentoGangliosidose GM1Estados Unidos, Peru, Brasil, Canadá, Reino Unido
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National Taiwan University HospitalActelionDesconhecido
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...Concluído
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SanofiConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos
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Nantes University HospitalConcluídoPatients With Gaucher's DiseaseFrança
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National Institute of Mental Health (NIMH)Concluído
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDoença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo WolmanAlemanha, Índia, Sri Lanka
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Shoshana VilkGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher | Resultado relatado pelo pacienteIsrael
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LYSOGENERescindidoGangliosidose GM1Reino Unido, Estados Unidos, França
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LYSOGENECasimir, LLC; Cure GM1 FoundationConcluído