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Ensaios clínicos em Lipodistrofia Congênita Generalizada
Total de 20165 resultados
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Immunovia, Inc.ConcluídoAdenocarcinoma Ductal Pancreático | Câncer Pancreático Familiar | FAMMM - Síndrome Melanoma Maligno de Pinta Atípica FamiliarEstados Unidos, Suécia, Canadá, Espanha, Reino Unido
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CENTOGENE GmbH RostockConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Deficiência do Inibidor da Esterase C1 | HAE | Angioedema | Deficiência de C4 | Angioedema hereditário tipo IIIPeru, Armênia, Geórgia, Índia, Peru, Polônia, Romênia
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Universidad de Zaragozafundación española para el estudio y tratamiento de la Enfermedad de Gaucher... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Fabry | Doença de GaucherEspanha
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Samsung Medical CenterConcluídoAtaxias espinocerebelares | Atrofia de múltiplos sistemas, variante cerebelar (distúrbio)Republica da Coréia
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoCâncer colorretal | Polipose Adenomatosa FamiliarEstados Unidos
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Bicetre HospitalDesconhecidoDoenças raras | Hipofosfatemia ligada ao XFrança
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Queen's University, BelfastUniversity of SussexDesconhecidoRetinite Pigmentosa | Baixa visão | Albinismo | Doença de Stargardt 1 | Doença de Stargardt 3 | Doença de Stargardt 4Reino Unido
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National Taiwan University HospitalConcluídoDoença de Alzheimer | Hemorragias Intracranianas | Angiopatia Amilóide CerebralTaiwan
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Oregon Health and Science UniversityRescindidoDoenças do sistema imunológico | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Acidúria mevalônica | Deficiência de Mevalonato Quinase | Síndromes de Febre Periódica, HereditáriaEstados Unidos
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Lei LiDesconhecidoSíndrome de Lynch | Câncer do endométrio | Instabilidade do Microssatélite | Célula Tumoral CirculanteChina
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Mansoura University Children HospitalDesconhecidoAVC | Doença de GaucherEgito
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Sarcoma Alliance for Research through CollaborationNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSarcoma | Neurofibromatose tipo 1Estados Unidos
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National Cerebral and Cardiovascular CenterMinistry of Health, Labor and Welfare (Japan)RescindidoInfarto do miocárdio | Tolerância à glicose diminuídaJapão
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University of PittsburghConcluídoSíndrome de Lynch | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | FAP | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome da Polipose JuvenilEstados Unidos
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University of MinnesotaNão está mais disponívelAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose VI | Manosidose | Mucolipidose tipo II (doença das células I)Estados Unidos
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de FabryEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoMelanoma | Neoplasia de Mama | Neoplasia ovariana | Síndrome Neoplásica HereditáriaEstados Unidos, Finlândia, Islândia, Suécia
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National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoIsso já está em português | Transtorno obsessivo-compulsivo | Tricotilomania | Síndrome de TouretteEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoCâncer de tireoideItália, Espanha, Romênia, Holanda, Canadá, Estados Unidos, Suíça, Austrália
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoInfarto do miocárdio | Doenças cardíacas | Doenças cardiovasculares | Distúrbios Cerebrovasculares | Doenças Vasculares Periféricas | Aterosclerose | Hiper-homocisteinemia
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michal rollDesconhecido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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University of Alabama at BirminghamConcluído
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University of Alabama at BirminghamConcluídoProteinúria | Doença de FabryEstados Unidos, Eslovênia
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St George's, University of LondonRescindidoCâncer do endométrio | Câncer de cólon hereditário sem polipose (hmsh2, hmlh1, hpms1, hpms2)Reino Unido
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Radboud University Medical CenterDutch Cancer SocietyConcluídoPolipose Adenomatosa Familiar | Neoplasias duodenais | Pólipos duodenaisHolanda
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Francisco Marín OrtuñoHospital General Universitario Elche; Hospital Universitario San Juan de AlicanteDesconhecidoHipertrofia Ventricular Direita | Doença de Fabry, Variante Cardíaca
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...The Stop ALD FoundationConcluídoAdrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XHolanda
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Medical University of ViennaMedical University of GrazDesconhecidoDoença de Fabry | Hipertrofia ventricular esquerdaÁustria
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresConcluídoInsuficiência cardíaca | Epilepsia | Dor | Pneumonia | Sepse | Inflamação | Hipertensão | Doenças Renais Crônicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecções do Sistema Nervoso Central | Pneumonia Nosocomial | Insônia | Ansiedade | Transtorno bipolar | Neutropenia | Infecções Estafilocócicas | Bradicardia | Convulsões | Infecções do trato... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Cingapura
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Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RecrutamentoRaquitismo hipofosfatêmico e osteomalácia relacionados ao FGF23Republica da Coréia
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Verve Therapeutics, Inc.RecrutamentoHipercolesterolemia Familiar Heterozigótica | Doença coronária prematuraReino Unido, Canadá
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Five Liters, Inc.RecrutamentoSangramento Menstrual Pesado | Doença de Von Willebrand, Tipo 1Estados Unidos
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Assiut UniversityRecrutamentoDoença de Behçet com envolvimento multissistêmicoEgito
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Massachusetts General HospitalNorthwestern University; University of Florida; University of Minnesota; Henry Ford... e outros colaboradoresRecrutamentoELA | Doença de Kennedy | MND (doença do neurônio motor) | PLS | PMA - Atrofia Muscular Progressiva | PBP - Paralisia Bulbar ProgressivaEstados Unidos, Itália
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBraintaleAinda não está recrutandoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X
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Minoryx Therapeutics, S.L.RecrutamentoAdrenoleucodistrofia Cerebral (cALD)Estados Unidos, Brasil, Argentina
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SwanBio Therapeutics, Inc.RecrutamentoAMN | Mutação do Gene AMN | X-ALDHolanda, Estados Unidos
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Leipzig University Medical CenterRecrutamentoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XAlemanha
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AbbVieRecrutamentoArtrite Reumatoide (AR) | Espondilite Anquilosante (EA) | Dermatite Atópica (DA) | Artrite Psoriática (PSA)Republica da Coréia
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Wuerzburg University HospitalCharite University, Berlin, Germany; University Hospital Muenster; Health Care...RecrutamentoQualidade de vida | Adesão, Medicação | Doença de Fabry | Doenças rarasAlemanha
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Target PharmaSolutions, Inc.RecrutamentoPsoríase | Dermatite atópica | Vitiligo | Hidradenite supurativa | Alopecia areata | Urticária Espontânea CrônicaEstados Unidos, Espanha, Canadá, Alemanha
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Edgar JaeggiLabatt Family Heart CentreRecrutamentoFlutter Atrial | Taquicardia Supraventricular | Taquicardia, reentrada nodal atrioventricular | Taquicardia Atrial | Taquicardia Recíproca | Taquicardia Paroxística | Hidropsia Fetal | Taquicardia, Ectópica AtrialEstados Unidos, Hong Kong, Canadá, Holanda, Suécia, Austrália, Brasil, Finlândia, França, Federação Russa, Espanha, Tcheca, Suíça, Reino Unido
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutamentoDoença por Deficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoNeurofibromatose tipo 1 | Astrocitoma pilocítico infantil recorrente | Glioma recorrente da via visual na infânciaEstados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XFrança, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Holanda
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Republica da Coréia, Japão, Irlanda, Reino Unido, França, Itália
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos