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Ensaios clínicos em Miyoshi Myopathie
Total de 294 resultados
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Baylor College of MedicineUniversity of South Florida; Columbia University; National Institute of Neurological...Recrutamento
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Hospital Sant Joan de DeuMarcio Andres FoundationDesconhecidoCardiomiopatia Associada à Miopatia e Morte SúbitaEspanha
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Tongji HospitalNanjing IASO Biotechnology Co., Ltd.RecrutamentoEsclerose múltipla | Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso | Doenças autoimunes | Miastenia grave | Transtorno do Espectro Óptico da Neuromielite | Encefalite Autoimune | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica | Doença associada ao anticorpo... e outras condiçõesChina
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Essen BiotechAinda não está recrutandoDoenças autoimunes | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Esclerose Sistêmica | Doença de Lupus | Poliangiite microscópica | Vasculite associada a anticorpos citoplasmáticos antineutrófilos | Síndrome de Sjogren | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Poliangiite GranulomatosaChina
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German Cancer Research CenterHeidelberg University; Technical University of MunichRetiradoNeoplasias Pancreáticas | Caquexia | MiopatiaAlemanha
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Baylor College of MedicineConcluído
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University Hospital, LilleMinistry of Health, FranceConcluídoMitochondrial Cytopathies DisordersFrança
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Ondokuz Mayıs UniversityConcluídoSarcopenia | Doença Crítica Miopatia | Doença Respiratória Aguda SARS-CoV-2 | Fraqueza Adquirida na UTIPeru
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Christian Müller, MDUniversity Hospital Inselspital, Berne; Medical University Innsbruck; University... e outros colaboradoresRecrutamentoFraqueza muscular | Atrofia muscular | Espasticidade muscular | Cãibra Muscular | Dor muscular | Danos musculares | Miopatia | Lesão MuscularSuíça, Áustria
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University of Sao Paulo General HospitalGlaxoSmithKlineRecrutamentoArtrite reumatoide | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Esclerose Sistêmica | Artrite idiopática juvenil | Síndrome de Sjogren | Espondilite Anquilosante | Espondiloartrite | Doença de Behçet | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Vasculite Sistêmica | Dermatomiosite JuvenilBrasil
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Yungjin Pharm. Co., Ltd.ConcluídoSíndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória MitocondrialRepublica da Coréia
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutamentoDoenças Mitocondriais | MDS | Miopatias Mitocondriais | Síndrome MELAS | MÉDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome de MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiência de Coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÁustria, Alemanha, Itália
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoVoluntários normais | Deficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase II,...Estados Unidos
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The Hospital for Sick ChildrenConcluído
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Desconhecido
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ainda não está recrutando
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Hospital Universitario 12 de OctubreAtivo, não recrutandoSíndrome MELASEspanha
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Stanford UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ConcluídoSíndrome MELASEstados Unidos
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The University of Texas Health Science Center,...Concluído
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The University of Texas Health Science Center,...RecrutamentoDoença de Leigh | Síndrome de Leigh | Encefalopatia Necrosante de Leigh | Encefalomiopatia Necrosante Subaguda | Encefalomielopatia Necrosante SubagudaEstados Unidos
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Michio HiranoSanthera PharmaceuticalsConcluídoSíndrome MELASEstados Unidos
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Jesús González de la Aleja TejeraConcluído
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Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaRescindido
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Chugai PharmaceuticalAinda não está recrutandoSíndrome Antifosfolípide (SAF) | Trombocitopenia Imune (PTI) | Dermatomiosite (DM) | Penfigoide Bolhoso (PB) | Síndrome de Behçet (SB) | Miopatia necrosante imunomediada (IMNM)Estados Unidos, Japão
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisDesconhecidoInsuficiência Respiratória | Miopatia | Fraqueza MuscularFrança
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National Taiwan University HospitalDesconhecidoInsuficiência renal aguda | Síndrome maligna neuroléptica | Rabdomiólise | MiopatiaTaiwan
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Tisento TherapeuticsAinda não está recrutandoEncefalopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Episódios Tipo AVC (Síndrome MELAS)Estados Unidos, Austrália, Itália, Alemanha, Canadá, Reino Unido
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoNeuropatia | Miopatia | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (doença de Pompe de início tardio)Estados Unidos
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Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronDesconhecido
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RenJi HospitalAbelZeta Pharma Inc.RecrutamentoLúpus Eritematoso Sistêmico (LES) | Distúrbios do espectro da neuromielite óptica | Miopatia necrotizante imunomediada | Esclerose Múltipla-Recorrente-RemitenteChina
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University Hospital, GenevaLigue Pulmonaire GenevoiseAtivo, não recrutandoHipertensão Pulmonar Tromboembólica Crônica | Miopatia | Doença pulmonar restritiva | Pneumonia covid19Suíça
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Maastricht University Medical CenterConcluídoDoença de armazenamento de lipídios neutrosHolanda
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Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica | Distrofia muscular | Radiculopatia | Trauma | Distúrbio ortopédico | Miopatia | Polineuropatia e MononeuropatiasEstados Unidos
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Institut de Myologie, FranceConcluídoTrombose venosa profunda | Tromboembolismo venoso | Embolia pulmonar | Miopatia | Distrofia Miotônica 1
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutamentoDoença genética | Encefalomiopatias Mitocondriais | Encefalopatia Neonatal | Mutação | Paraplegia Espástica Hereditária | Doença da substância branca | Paraplegia EspásticaEstados Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryNational Eye Institute (NEI)Ativo, não recrutandoDerrame | Miastenia grave | Traumatismo crâniano | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica | Ptose, Pálpebra | BlefaroptoseEstados Unidos
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National Taiwan University HospitalNational Cheng-Kung University HospitalDesconhecidoSíndrome MELAS | Diabetes mellitus não insulino-dependente com surdezTaiwan
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatias Mitocondriais | Síndrome Neuropsiquiátrica Pediátrica de Início Agudo | Deficiência de Folato Cerebral | Transtorno neuropsiquiátrico autoimune pediátrico associado à infecção estreptocócicaEstados Unidos
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ResMedClinical Trial Center North Hamburg Germany; CRI-The Clinical Research Institute...RescindidoDoença Pulmonar Obstrutiva Crônica | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofias Musculares | Distrofia Muscular de Duchenne | Distrofia miotônica | Lesão da medula espinal | Síndrome de Hipoventilação Obesidade | Cifoescoliose | Síndrome de Hipoventilação Central Congênita | MiopatiasAlemanha
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraConcluídoDoenças Mitocondriais | DNA mitocondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabetes e surdez herdada da mãe (MIDD) | Encefalomiopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Episódios Tipo AVC (MELAS) | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica (CPEO)Holanda, Dinamarca, Reino Unido, Alemanha
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália