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Ensaios clínicos em Deficiência do transportador de monocarboxilato 8 (MCT8)
Total de 179 resultados
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Kaplan Medical CenterWeizmann Institute of ScienceRecrutamentoTratamento com Glicerol-Fenilbutirato em Crianças com Mutação MCT (Síndrome de Allan-Herndon-Dudley)Deficiência do transportador monocarboxilato 8Israel
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Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdConcluídoSíndrome de Allan-Herndon-Dudley | Deficiência do transportador de monocarboxilato 8 (MCT8)Reino Unido
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Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsRecrutamentoDeficiência do transportador monocarboxilato 8 | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos, Reino Unido, Holanda
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Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRxDisponívelDeficiência do transportador monocarboxilato 8 | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos
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Roy E. Weiss, M.D.DisponívelMct8 (Slc16A2) - Deficiência do transportador de células de hormônio tireoidiano específicoEstados Unidos
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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Karen Lindhardt MadsenRigshospitalet, DenmarkConcluídoTransportador de carnitina, membrana plasmática, deficiência de
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoDefeito no transportador de creatinaFrança
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ativo, não recrutandoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte...Estados Unidos
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Irina A AnselmNão está mais disponívelDeficiência do transportador de citrato | Mutação do gene SLC13A5Estados Unidos
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University of California, San FranciscoConcluídoDeficiência do transportador de carnitinaEstados Unidos
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Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezRetiradoDeficiência de transporte de ácidos graxos de cadeia longaEspanha
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Juan PascualConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1Estados Unidos
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Juan PascualRetiradoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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Juan PascualNão está mais disponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1 | Deficiência do transportador de glicose tipo 1 (GLUT-1) | Síndrome de Deficiência de GLUT-1Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDeficiência de Creatina, ligada ao cromossomo XEstados Unidos, Canadá
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Deficiência do Transportador de Glicose 1Estados Unidos
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Juan PascualAtivo, não recrutandoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncDesconhecidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1Canadá
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoImunodeficiência | GATA2 | DOK 8 | STAT1 | STAT3Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, Espanha, Austrália, França, Israel, Itália, Reino Unido
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | Distúrbio do transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, Espanha, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscrevendo-se por conviteEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | 17p13.1 Deleções Limitadas ao Gene SLC13A5 | Distúrbio do transportador de citratoEstados Unidos
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Vitaflo International, LtdRetiradoEpilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Dieta Cetogênica
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Vitaflo International, LtdConcluídoEpilepsia intratável | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Dieta CetogênicaReino Unido
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Vitaflo International, LtdConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Dieta Cetogênica | Epilepsia intratávelReino Unido
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PfizerConcluídoDeficiência de Fator VIII, Congênita | Hemofilia A, Congênita | Deficiência do fator 8, congênita | Hemofilia Autossômica A | Hemofilia Clássica
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoCâncer | HIV | Doença Granulomatosa Crônica | Doca 8 DeficiênciaEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1Estados Unidos, Espanha, Dinamarca, Reino Unido, Austrália
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...McMaster University, Ontario, CanadaRecrutamentoTranstorno do Espectro Autista | Doença Metabólica | Transtorno CognitivoEstados Unidos
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Kirby InstituteNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); ViiV Healthcare; UNITA... e outros colaboradoresRetiradoInfecções por Citomegalovírus | Vírus do Papiloma Humano | Infecção por HIV/Aids | Infecções por Herpesvírus Humano 4 | Infecção por Herpesvírus Humano 8
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoSíndrome de Gitelman | Depleção de PotássioFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoHipofosfatemia ligada ao XFrança
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Concluído
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Hospices Civils de LyonConcluído
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Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Canadá
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Peking Union Medical College HospitalDesconhecidoHipofosfatemia ligada ao XChina
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University of AarhusAarhus University Hospital; University of East Anglia; Kolding SygehusConcluído
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Zeria PharmaceuticalConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico primárioJapão
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Republica da Coréia, Canadá, Japão, França, Dinamarca
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Hospices Civils de LyonConcluídoRaquitismo hipofosfatêmicoFrança
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Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Canadá
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Haukeland University HospitalDesconhecidoHiperfosfatemia | Raquitismo | Hipofosfatemia FamiliarNoruega
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Republica da Coréia, Japão, Irlanda, Reino Unido, França, Itália