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Ensaios clínicos em Přecitlivělost na latex
Total de 252 resultados
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Huashan HospitalAinda não está recrutandoDoença de Pompe (início tardio)China
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Astellas Gene TherapiesRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Reino Unido
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Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Taiwan, Japão, Austrália, Canadá
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Amicus TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Alemanha, Taiwan, Bélgica, Austrália, Eslovênia, Espanha, Holanda, Hungria, Japão, Áustria, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Suécia, Dinamarca, Nova Zelândia, Grécia, Republica da Coréia, Bósnia e Herzegovina, Itáli... e mais
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | Deficiência de GAAEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Reino Unido
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Duke UniversityRetiradoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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St George's, University of LondonMRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit; MU-JHU CAREAtivo, não recrutandoPortador de Streptococcus do Grupo B no Parto | Infecção estreptocócica do grupo B, de início tardio | Infecção estreptocócica do grupo B, de início precoce | Sepse Neonatal por Streptococcus do Grupo B | Infecção estreptocócica do grupo BUganda
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St George's, University of LondonMRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit; MU-JHU CAREConcluídoPortador de Streptococcus do Grupo B no Parto | Infecção estreptocócica do grupo B, de início tardio | Infecção estreptocócica do grupo B, de início precoce | Sepse Neonatal por Streptococcus do Grupo B | Infecção estreptocócica do grupo BUganda
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoDoença de Batten | Doença CLN2 | Lipofuscinose ceróide neuronal infantil tardia tipo 2 | Doença de Jansky-Bielschowsky | Distúrbio CLN2Estados Unidos, Alemanha, Itália, Reino Unido
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoDoença de Batten | Doença CLN2 | Lipofuscinose ceróide neuronal infantil tardia tipo 2 | Doença de Jansky-Bielschowsky | Distúrbio CLN2Estados Unidos, Alemanha, Itália, Reino Unido
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoPacientes com Pompe de início tardio não tratados ou tratados com rhGAAEspanha, Eslovênia, Sérvia, Republica da Coréia, Grécia, Austrália, Cingapura, Brasil, Canadá, Taiwan, Irlanda, Polônia, Romênia
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de McArdleDinamarca
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Michael MorowitzEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutamentoColonização Microbiana | Sepse Neonatal Tardia | Enterocolite necrotizante do recém-nascido | Prematuridade Extrema | Morte; Neonatal | Sepse Neonatal de Início PrecoceEstados Unidos, Canadá
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ShireRescindidoLeucodistrofia metacromática infantil tardiaDinamarca
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe de início tardio | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II GSD IIEstados Unidos
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | Início juvenil da doença de Pompe | Doença de Pompe de início infantilAlemanha
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoNeuropatia | Miopatia | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (doença de Pompe de início tardio)Estados Unidos
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ShireConcluídoLeucodistrofia metacromática infantil tardiaDinamarca
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationConcluídoLeucodistrofia metacromática infantil tardiaFrança
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Tay Sachs | Doença de Sandhoff | Doença de Tay Sachs de início tardioEstados Unidos
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Harran UniversityHasan Kalyoncu UniversityAinda não está recrutandoEnterocolite Necrosante | Expressão do Leite Materno | Prematuro | Sepse Neonatal Tardia
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St George's, University of LondonAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... e outros colaboradoresRecrutamentoPortador de Streptococcus do Grupo B no Parto | Infecção estreptocócica do grupo B, de início tardio | Infecção estreptocócica do grupo B, de início precoce | Sepse Neonatal por Streptococcus do Grupo B | Infecção estreptocócica do grupo BFrança, Itália, Malauí, Holanda, Uganda, Reino Unido
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe de início tardio | Doença LisossomalEstados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoGangliosidose GM2 | Gangliosidose GM1 | Doença de Tay-Sachs | Doença de Sandhoff | Doença de Tay-Sachs de início tardioEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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Children's Oncology GroupRecrutamentoTeratoma | Coriocarcinoma | Germinoma | Tumor de Células Germinativas | Tumor Saco Vitelino | Carcinoma Embrionário | Tumor misto de células germinativas | Efeitos tardios | Tumor Pediátrico de Células GerminativasEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)França
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Croácia, Estados Unidos, Itália, Bélgica, Tcheca
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University of Wisconsin, MadisonJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; Northwestern University e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDoenças renais | Insuficiência Renal Crônica | Comunicação | Doença renal em estágio final | Cuidado paliativo | Fim da vida | Diálise | Hemodiálise | Tomando uma decisão | Auxílio à Decisão | Técnicas de Apoio à Decisão | Nefrologistas | Doença Renal em Estágio Avançado | Tratamentos de suporte à vidaEstados Unidos
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McMaster UniversityAinda não está recrutandoObesidade | Doenças de Armazenamento Lisossomal | Perda muscular | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe | Nutrição pobre | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, Adulto | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II de início tardio
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...ConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Doença de Pompe (início tardio)Peru
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe (início tardio)Itália
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Reconstrata, LLCChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiSuspensoMicrotia | Deformidades da orelha, adquiridas | Orelha; Deformidade Congênita | Deformidade do Nariz | Deformidades Nasais Adquiridas | Nariz; Deformidade Congênita | Nariz; Deformidade Congênita, Torto ou Amassado | Nariz; Deformidade Sifilítica Congênita | Nariz; Deformidade óssea (cartilagem do nariz) e outras condiçõesEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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University of Rhode IslandNational Institute of Nursing Research (NINR); Thrasher Research FundConcluídoEnterocolite Necrosante | Hemorragia Intraventricular | Displasia broncopulmonar | Distúrbios das Habilidades Motoras | Sepse Neonatal de Início TardioEstados Unidos
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawAinda não está recrutandoNefrolitíase | Deficiência de Vitamina D | Doença óssea metabólica | Osteopenia da Prematuridade | Sepse Neonatal TardiaPolônia
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteRecrutamentoTEPT | Esclerose múltipla | Câncer cervical | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus | Diabetes | Degeneração macular | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Doença de Parkinson | Esclerose Lateral Amiotrófica | Demência | Cancro do ovário | Doença de Alzheimer | ELA | Câncer Vulvar | Transtorno de Estresse Pós-Traumático | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RecrutamentoDegeneração macular relacionada à idade | Degeneração Retiniana | Retinite Pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia Cone | Distrofia de bastonetes | Distrofia Cone Rod | Retinopatia por Hidroxicloroquina | Degeneração Retiniana de Início Tardio | Distrofia Rod ConeEstados Unidos
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LMU KlinikumRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | FSHD | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Miosite por corpos de inclusãoAlemanha
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Centre Leon BerardNovartis; Roche Pharma AG; Fondation Apicil; Malakoff-Humanis; Fédération Leucémie... e outros colaboradoresRecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Doença de Hodgkin | Osteossarcoma | Linfoma Não Hodgkin | Efeitos tardios | Sarcoma de Ewing | Tumor Testicular de Células Germinativas Misto | Carcinoma de mama não metastático | Sarcoma de Partes Moles, Adulto, Estágio IICFrança
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); Mustang Bio, Inc.Ativo, não recrutandoLeucemia mielóide aguda | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielóide Aguda Secundária | Leucemia Mielóide Aguda em Adultos Não Tratada | Leucemia Mielóide Aguda do Adulto em Remissão | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Neoplasia de Células Dendríticas Plasmacitoides Blásticas e outras condiçõesEstados Unidos
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LMU KlinikumConcluídoSaudável | Distrofia miotônica tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Distrofia miotônica tipo 1 (DM1) | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | Miosite por corpos de inclusão, esporádicaAlemanha
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MD Stem CellsInscrevendo-se por conviteDoença de Alzheimer | Traumatismo crâniano | Transtorno do Espectro Autista | Doença de corpos de Lewy | Demencia vascular | Autismo | Demência, Mista | Demência de Alzheimer | Demência, Infarto Múltiplo | Cadasil | Parkinson-Síndrome Demencial | Encefalopatia Traumática Crônica | Comportamento Autista | Lewy Body Dementia... e outras condiçõesEstados Unidos, Emirados Árabes Unidos