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Ensaios clínicos em Escoliose; Congênita
Total de 19676 resultados
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoPseudotumor cerebral | CistinoseEstados Unidos
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University of Southern CaliforniaStanford UniversityConcluídoCâncer hereditário de mama e ovárioEstados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoSíndrome Autoinflamatória Familiar ao Frio | Síndrome de Muckle Wells | Doença Inflamatória Multissistêmica de Início Neonatal | Síndromes periódicas associadas à criopirinaAlemanha, França, Bélgica, Canadá, Espanha, Suíça, Reino Unido
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoRaquitismo/Osteomalácia Hipofosfatêmica Ligada ao XJapão, Republica da Coréia
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NovartisConcluídoSíndrome Autoinflamatória Familiar ao Frio | Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina | Doença Inflamatória Multissistêmica de Início Neonatal | Síndrome de Muckle WellsEstados Unidos, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido, Peru, França, Bélgica, Índia
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University of UtahNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoPolipose Adenomatosa ColiEstados Unidos
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Medical College and Hospital KolkataConcluídoDoença benigna da mama | Mastalgia | Fibroadenoma | Doença Fibrocística da MamaÍndia
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Cancer Prevention Pharmaceuticals, Inc.RetiradoPolipose Adenomatosa Familiar
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Wolfson Medical CenterDesconhecidoDoença de Fabry no AVC jovemIsrael
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Genzyme, a Sanofi CompanyRetirado
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Universität Duisburg-EssenWeinmann Geräte für Medizin GmbH + Co. KGConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Atrofia muscular espinhal | Insuficiência Respiratória CrônicaAlemanha
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National MPS SocietyMediResource Inc.RescindidoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridoses | Mucopolissacaridose VI | Mucopolissacaridose IVEstados Unidos
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University Hospital, BordeauxConcluídoDor | Doença de FabryFrança
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Charles Mel Wilcox, MDTakeda Pharmaceuticals North America, Inc.ConcluídoSíndrome de Zollinger-Ellison | Neoplasia Endócrina Múltipla
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Johns Hopkins UniversityRetiradoPolipose Adenomatosa Familiar
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Archemix Corp.ConcluídoPúrpura Trombocitopênica Trombótica | Doença de Von Willebrand tipo 2bÁustria
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Children's Oncology GroupAinda não está recrutandoTumor de Wilms no Rim Estágio I | Tumor de Wilms no Rim Estágio II | Tumor de Wilms Rim Estágio III | Tumor de Wilms no Rim Estágio IV
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Tampere UniversityProfessor Lauri Lehtimäki; Professor Mika Mäkelä; Professor Sanna Toppila-Salmi; Professor Ilkka JunttilaAinda não está recrutandoAsma | Alergia | Rinite Alérgica | Asma em Crianças | Dermatite atópica | Imunoterapia alergênicaFinlândia
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iECURE, Inc.RecrutamentoDistúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença por Deficiência de Ornitina Transcarbamilase | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase (Transtorno)Reino Unido
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamento
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamentoArtrite reumatoide | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Síndrome de Sjogren | GotaFrança
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndrome de Lynch | Mutação do gene MLH1 | Mutação do gene MSH2 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma do Intestino Delgado | Lynch Syndrome IItália
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Yonsei UniversityRecrutamentoDoença de FabryRepublica da Coréia
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University of Wisconsin, MadisonRecrutamentoAteriopatia autossômica dominante cerebral com infartos subcorticais e leucoencefalopatiaEstados Unidos
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Poxel SAAinda não está recrutando
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West China HospitalRecrutamentoSarcoma | Linfoma | Neuroblastoma | Tumor de Wilms | Teratoma | Tumor de Células GerminativasChina
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoDoença cardiovascular | Rigidez Arterial | Mutação germinativa no gene NOTCH 3 | Patogênese de CADASIL | Fenótipo Clínico de CADASILEstados Unidos
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Hospital Clinic of Barcelona e outros colaboradoresRecrutamentoPolipose Adenomatosa FamiliarHolanda
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoTumor de Wilms no Rim Estágio II | Tumor de Wilms Rim Estágio III | Tumor de Wilms no Rim Estágio IV | Tumor de Wilms renal recorrente | Tumor de Wilms do Rim AnaplásicoEstados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Nova Zelândia, Arábia Saudita
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoNeurofibromatose tipo 1 | Glioma de Baixo Grau | Glioma das vias visuaisEstados Unidos, Canadá, Porto Rico
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoCistinúria | Hiperoxalúria Primária | Doença Dentária | Deficiência de APRTEstados Unidos, Islândia
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Croácia, Estados Unidos, Itália, Bélgica, Tcheca
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M.D. Anderson Cancer CenterRecrutamentoSíndrome de Lynch | Câncer colorretal hereditário sem poliposeEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDoença não diagnosticada | Voluntário saudável (adulto com criança com desenvolvimento típico) | Distúrbios Neurodegenerativos Herdados | Distúrbios Metabólicos Herdados (Erros Inatos do Metabolismo) | Doença de Alzheimer e Demências RelacionadasEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Inscrevendo-se por conviteHIV | Neurofibromatose tipo 1 | Tumores cerebraisEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscrevendo-se por conviteDoença Granulomatosa Crônica | Doença Inflamatória Gastrointestinal | Doença Inflamatória da Pele | Doença Inflamatória PulmonarEstados Unidos
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S.L.A. Pharma AGAtivo, não recrutandoPolipose Adenomatosa FamiliarItália
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Sentynl Therapeutics, Inc.DisponívelDoença de Menkes
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Université de SherbrookeCentre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke; Interdisciplinary... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteIncontinencia urinaria | Distrofia miotônica tipo 1Canadá
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SanofiConcluídoDoença de Pompe | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I)Itália
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Radboud University Medical CenterAtivo, não recrutandoEstenose da Válvula Aórtica | Insuficiência da Válvula Aórtica | Substituição transcateter da válvula aórtica | Monitorização Hemodinâmica | Doença de Von Willebrand Adquirida | Síndrome de HeydeHolanda
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoInstabilidade de microssatélites de alta frequência | Mutação genética de reparo incompatível | Síndrome de Lynch Mutação-Negativa | Síndrome de Lynch com Mutação PositivaEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSíndrome de Tourette | Transtornos de Tique | Transtorno de Tourette | Transtorno de tique motor ou vocal crônico | Transtorno de Tique Transitório | Transtorno de Tique ProvisórioEstados Unidos
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Holanda, Hungria, Reino Unido, Tcheca, Noruega, Eslovênia, Espanha, Finlândia, França, Itália, Suíça
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Manchester University NHS Foundation TrustConcluídoMucopolissacaridose Tipo IIReino Unido
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Rapamycin Holdings, Inc. dba Emtora BiosciencesLumaBridgeAtivo, não recrutandoPolipose Adenomatosa FamiliarEstados Unidos
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Lokman Hekim ÜniversitesiHacettepe UniversityConcluídoQualidade de vida | Sintomas do Trato Urinário Inferior | Fraqueza muscular | Distrofia Muscular de Duchenne | Fraqueza muscular do assoalho pélvico | Distúrbios de Postura em Crianças | Lordose lombarPeru
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityNão está mais disponívelLeucodistrofia MetacromáticaEstados Unidos
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Hoffmann-La RocheConcluídoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidor | Doença de Deficiência Hereditária Grave do Fator VIII Sem InibidorItália