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Clinical Trials on Lente de contato colorida in United States
Total de 2012 resultados
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Cooperative International Neuromuscular Research...DesconhecidoDistrofia muscular de Becker - um estudo de história natural para prever a eficácia do salto de exonDistrofia Muscular de BeckerEstados Unidos, Canadá, Itália, Reino Unido
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Mayo ClinicRecrutamentoCistinúria | Hiperoxalúria Primária | Doença Dentária | Deficiência de APRTEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsEngage Health Inc.ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos
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Baylor Research InstituteNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Concluído
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Cooperative International Neuromuscular Research...National Institutes of Health (NIH)ConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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PfizerRecrutamentoHemofilia A | Hemofilia BAustrália, Estados Unidos, Peru
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Children's Mercy Hospital Kansas CityConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo XEstados Unidos
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Weill Medical College of Cornell UniversityBayer; University Hospital, BonnConcluídoHemofilia A | Hemofilia BEstados Unidos, Israel, Austrália, Itália, Suécia, Alemanha, Japão, Holanda, Taiwan
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Genzyme, a Sanofi CompanyRetirado
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Nationwide Children's HospitalBoston Children's Hospital; University of California, Davis; University of Minnesota e outros colaboradoresConcluídoCardiomiopatia | Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)Estados Unidos
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Santhera PharmaceuticalsDisponívelDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá, Israel
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AbiliTech Medical Inc.Richard M. Schulze Family FoundationRecrutamentoParalisia cerebral | Distrofias Musculares | Distrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Atrofia muscular espinhal | Distrofia muscular de cinturas | FSHDEstados Unidos
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Cooperative International Neuromuscular Research...ConcluídoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos, Canadá, Argentina, Austrália, Israel, Itália
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndromes Mielodisplásicas | Anemia de Fanconi | Disqueratose Congênita | Anemia Aplástica Grave | Insuficiência da Medula Óssea | Depleção alfa/beta do receptor de células T | Transtorno da Biologia dos TelômerosEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoSíndrome de Insensibilidade Androgênica | Parâmetros Metabólicos em AIS, CAIS, PAIS e MAIS | Formação de Tumores em AIS, CAIS, PAIS e MAIS | Função Sexual AIS, CAIS, PAIS e MAISEstados Unidos
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Baylor Research InstituteConcluído
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Bioverativ Therapeutics Inc.Swedish Orphan BiovitrumConcluídoHemofilia BEstados Unidos, Reino Unido, África do Sul, Holanda, Irlanda, Austrália
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato Desidrogenase | Deficiência alfa de piruvato desidrogenase E1 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E1-Beta | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E2 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase FosfataseReino Unido
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Summit TherapeuticsConcluídoDistrofia Muscular, DuchenneReino Unido
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Yale UniversityConcluído
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoHiperparatireoidismo | Hipofosfatemia FamiliarEstados Unidos
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Avidity Biosciences, Inc.RecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Exão 44Estados Unidos
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Virginia Commonwealth UniversityEdgewise Therapeutics, Inc.RecrutamentoDistrofias Musculares | Distrofia Muscular de Becker | Distrofia Muscular em Crianças | Distrofia Muscular de BeckerEstados Unidos, Nova Zelândia, Reino Unido
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Sheffield Children's NHS Foundation TrustSheffield Hallam University; National Institute for Health Research, United... e outros colaboradoresAtivo, não recrutando
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GenethonInstitute of MyologyDesconhecidoDistrofia Muscular de DuchenneReino Unido, França
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Amicus TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoença de FabryEstados Unidos, Reino Unido
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Santhera PharmaceuticalsNão está mais disponívelDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
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Baylor Research InstituteShireDesconhecidoQualidade de vida | Insuficiência renal | Evento CardíacoEstados Unidos
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Lupus Research AllianceRecrutamentoDoença de Lupus | Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) | Lúpus Eritematoso Sistêmico NeuropsiquiátricoEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com InibidoresEstados Unidos, Dinamarca, França, Reino Unido
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Duke UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... e outros colaboradoresRecrutamentoImunodeficiência Variável Comum | Agamaglobulinemia ligada ao X | Deficiência Imunológica Primária | Deficiências primárias de anticorpos | IDCV | XLA | Hipogamaglobulinemia SecundáriaEstados Unidos
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Arcturus Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoDeficiência de ornitina transcarbamilaseEstados Unidos
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesLFB USA, Inc.ConcluídoHemofilia A com inibidores | Hemofilia B com InibidoresBulgária, Ucrânia, Tcheca, Estados Unidos, Geórgia, África do Sul
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Wave Life Sciences Ltd.RescindidoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Bélgica, Reino Unido, Tcheca, Canadá, França, Itália, Suécia
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Sarepta Therapeutics, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne (DMD)Estados Unidos
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Imperial College LondonSarepta Therapeutics, Inc.; Department of Health, United KingdomConcluídoDistrofia Muscular de DuchenneReino Unido
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South Warwickshire NHS Foundation TrustAston UniversityDesconhecidoRetinopatia diabética | Catarata | Degeneração Macular Relacionada à Idade | Doença macular | Pseudofacia | Doença RetinianaReino Unido
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de membros, tipo 2A (deficiência de Calpain-3) | Distrofia muscular de membros, tipo 2B (miopatia de Miyoshi, deficiência de disferlina) | Distrofia muscular de membros, tipo 2I (deficiência de FKRP)Estados Unidos
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Medexus Pharma, Inc.ConcluídoHemofilia BEstados Unidos, França, Reino Unido, Índia, Israel, Itália, Polônia
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Fairview University Medical CenterDesconhecidoMucopolissacaridose I | Doença de Niemann-Pick | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia Metacromática | Complicações pulmonares | Fucosidose | Leucodistrofia de Células Globoides | Doença de Gaucher | Manosidose | Doença CelularEstados Unidos
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Sarepta Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Bélgica, Espanha, Reino Unido, Holanda, Alemanha, Canadá, Itália
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Boston Children's HospitalConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Forbes Porter, M.D.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Baxalta now part of ShireAtivo, não recrutando
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, França, Polônia, Reino Unido
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Data Collection Analysis Business ManagementDesconhecidoAbscesso | Celulite | Úlcera do pé diabético | Infecção fúngica nas unhas dos pés | Ceratólise sem caroçoEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Cardiomiopatia dilatada | Cardiomiopatia Hipertrófica | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida | Sarcoidose Cardíaca | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção PreservadaEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRescindidoDoenças Hematológicas | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Doenças imunológicas | Síndrome de Chediak-Higashi | Distúrbios Linfoproliferativos Ligados ao X | Síndrome de Griscelli | Histiocitose de Células de LangerhansEstados Unidos