Pesquisar ensaios clínicos para: 10 mg de TS-142 (alimentação)

Total de 1544 resultados

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses únicas)

Voluntário Saudável

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase III de TS-142 em Pacientes com Insônia

Pacientes com insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de efeito alimentar de TS-142 em indivíduos saudáveis

Efeito da comida

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacocinético de TS-142 em pacientes com insuficiência hepática

Pacientes com Insuficiência Hepática Leve ou Moderada

Japão
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do TS-121 como tratamento adjuvante para transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Tranzyme, Inc.

Rescindido

Estudo de Eficácia/Segurança da Gastroparesia Diabética de TZP-102 (DIGEST)

Gastroparesia diabética

Estados Unidos, Polônia
Bionov
Seppic

Concluído

Estudo multicêntrico, duplo-cego versus placebo sobre o impacto e a segurança de Extramel® 140 UI no estresse percebido, fadiga física e intelectual, percepção da dor, se presente, e impacto na qualidade de vida (Ex Stress II)

Qualidade de vida | Dor | Fadiga | Estresse da vida
MedImmune LLC

Concluído

Segurança/eficácia do MEDI-551 em combinação com terapias imunomoduladoras em indivíduos com linfomas agressivos de células B

Linfomas de células B agressivos recidivantes/refratários

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de determinação de dose de Fase 2 de TS-172 em pacientes com hiperfosfatemia em hemodiálise

Pacientes com Hiperfosfatemia em Hemodiálise

Japão
Bayer

Concluído

Um estudo para aprender como o BAY2927088 é absorvido e manuseado pelo corpo em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Câncer Avançado de Pulmão de Células Não Pequenas | Mutação EGFR | Mutação HER2

Holanda
Amgen

Concluído

Um estudo de fase II para tratar indivíduos com carcinoma avançado de células renais

Carcinoma de Células Renais Avançado
Amgen

Concluído

Um estudo de fase II para tratar glioma maligno avançado

Glioma maligno avançado
Solvay Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo controlado de fenofibrato 145 mg e ezetimiba 10 mg em pacientes dislipidêmicos tipo IIb com características da síndrome metabólica

Hiperlipidemia Combinada

Bélgica, França, Alemanha
Benha University
Hawaa Fertility Center

Suspenso

Montelucaste para prevenção e tratamento de OHSS

Síndrome de hiperestimulação ovariana

Egito
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Biodisponibilidade de Lesinurad e [14C]Lesinurad intravenoso

Saudável

Estados Unidos
Università degli Studi dell'Insubria

Concluído

Cateter de balão duplo versus inserção vaginal de dinoprostona para amadurecimento cervical.

Amadurecimento Cervical | Indução do parto

Itália
Erydel

Concluído

SDE em pacientes com ataxia telangiectasia (ATTeST)

Síndrome Genética | Doença do Sistema Nervoso

Índia, Estados Unidos, Israel, Austrália, Bélgica, Alemanha, Itália, Noruega, Polônia, Espanha, Tunísia, Reino Unido
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Ativo, não recrutando

TAS 102 em combinação com ramucirumab em adenocarcinoma avançado, refratário da junção gástrica ou gastroesofágica (GEJ)

Câncer de intestino | Adenocarcinoma Gástrico | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica

Estados Unidos
Cubist Pharmaceuticals LLC

Concluído

Estudo Farmacocinético e de Segurança de Ceftolozane/Tazobactam em Participantes Pediátricos Recebendo Antibioticoterapia para Infecção Gram-negativa Comprovada ou Suspeita ou para Profilaxia Perioperatória (MK-7625A-010)

Infecção bacteriana gram-negativa comprovada ou suspeita | Profilaxia perioperatória
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Loratadina Comprimidos Desintegrantes Orais 10 mg em Jejum

Saudável
RAI Services Company

Ainda não está recrutando

CSD231005 Biomarcadores de Exposição em Bolsa de Nicotina

Fumar | Uso do tabaco

Estados Unidos
Erimos Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de infusão intravenosa contínua de fase 1 de terameprocol (EM-1421) em indivíduos com tumores sólidos refratários

Linfoma | Tumores Sólidos Refratários

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar o efeito do itraconazol na maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-1004-1239 administrado em dose única de 10 mg a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Portugal
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Efeito do Itraconazol na Farmacocinética da Bardoxolona Metil em Adultos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Research Foundation for Mental Hygiene...

Concluído

Efeitos de uma gama de doses de naltrexona em combinação com maconha fumada

Uso de maconha
University Health Network, Toronto

Ativo, não recrutando

Estudo de redução biológica de inibidores de TNF na espondiloartrite axial (BIOTAPE)

Espondiloartrite Axial

Canadá
Pfizer

Concluído

Efeito de Doses Múltiplas de Itraconazol na Farmacocinética de uma Dose Única de PF-06651600 em Participantes Saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Efeito do Cetoconazol na Farmacocinética de JNJ-38518168 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Intercept Pharmaceuticals

Concluído

Efeito dos Alimentos na Farmacocinética do Ácido Obeticólico (OCA)

Saudável

Estados Unidos
Yale University

Recrutamento

Empagliflozina no agravamento da insuficiência cardíaca (EMPA HF)

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Zagazig University

Concluído

Manejo de Pacientes Cirróticos VHC Descompensados

Cirrose Descompensada
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

RDEA3170 AME Study

Saudável

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade de 4 formulações de E5501

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Reino Unido
Medical University of Graz
Medical University of Vienna; Medical University Innsbruck; Klinikum Klagenfurt... e outros colaboradores

Desconhecido

Eficácia da indução do parto a termo usando um cateter de balão duplo em comparação com a inserção vaginal de dinoprostona

Indução do parto | Amadurecimento Cervical

Áustria
Amgen

Concluído

Um estudo de dose-resposta randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de AMG 162 (Denosumabe) em mulheres japonesas com osteoporose na pós-menopausa

Osteoporose
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar os efeitos residuais do TS-142 no dia seguinte em idosos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do TS-142 no dia seguinte no desempenho de direção em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Nektar Therapeutics

Concluído

An Extension Study of NKTR-102 in Cancer Patients Previously Enrolled in NKTR-102 Studies

Tumor Sólido Maligno

Estados Unidos, Bélgica
Peking Union Medical College Hospital

Recrutamento

Benefícios de sobrevivência das estatinas em pacientes com câncer de mama (SBSBC)

Câncer de Mama Feminino

China
Zuyderland Medisch Centrum
AtriCure, Inc.

Recrutamento

Crioablação do Nervo Intercostal Versus Analgesia Epidural para Reparação Nuss de Pectus Excavatum (ICE)

Baú do Funil | Pectus excavatum

Holanda
Hospital Universitari de Bellvitge

Rescindido

Continuação da terapia eletroconvulsiva (C-ECT) para prevenção de recaídas na depressão maior

Depressão

Espanha
Damanhour University

Recrutamento

Inibidores do transporte de sódio-glicose 2 (SGLT2i) em pacientes com ICFEr

Insuficiência cardíaca | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Egito
Santen Inc.

Concluído

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Degeneração macular relacionada à idade

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de aripiprazol e Lexapro

Saudável

Estados Unidos
Nektar Therapeutics

Concluído

Um estudo em pacientes com câncer com insuficiência hepática para avaliar a farmacocinética e a segurança do NKTR-102 (Etirinotecano Pegol)

Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos em Pacientes com Insuficiência Hepática

Estados Unidos
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Eficácia, segurança e tolerabilidade de Balcinrenona/Dapagliflozina em comparação com Dapagliflozina em adultos com doença renal crônica. (MIRO-CKD)

Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Áustria, Itália, Espanha, Canadá, Malásia, Taiwan, Polônia, Bulgária
Rockefeller University
University of Cologne

Concluído

Um estudo da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 10-1074

Saudável | HIV

Alemanha, Estados Unidos
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar o efeito da balcinrenona/dapagliflozina em pacientes com insuficiência cardíaca e função renal prejudicada (BalanceD-HF)

Insuficiência Cardíaca e Função Renal Prejudicada

Estados Unidos, Canadá, Finlândia, França, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido, Tailândia, Vietnã, Republica da Coréia, México, Peru, Filipinas, Peru, China, Taiwan, Áustria, Eslováquia, Chile, Argentina, Japão, Tcheca, Grécia, Hungria, ... e mais

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