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Pesquisar ensaios clínicos para: 20 cc de solução salina

Total de 14717 resultados

VA Office of Research and Development

Recrutamento

Modelo de cuidado conservador domiciliar para doença renal avançada

Doenças Renais Crônicas

Estados Unidos
Celgene

Rescindido

Um estudo de determinação de dose de CC-90009 em indivíduos com leucemia mieloide aguda recidivante ou refratária ou síndromes mielodisplásicas recidivantes ou refratárias de alto risco

Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia Mieloide Aguda

Estados Unidos, França, Canadá, Noruega, Espanha, Reino Unido
Celgene

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar do CC-90010 em indivíduos com tumores sólidos avançados e linfomas não Hodgkin recidivantes/refratários

Neoplasias | Linfoma Não-Hodgkin

França, Itália, Japão, Espanha
Celgene

Concluído

Um estudo do CC-122 para avaliar a segurança e tolerabilidade em pacientes japoneses com tumores sólidos avançados e linfoma não-Hodgkin (NHL)

Linfoma Não-Hodgkin

Japão
Nobel Biocare

Concluído

Um estudo de avaliação clínica de 5 anos sobre os implantes NobelReplace Conical Connection

Saudável | Implantar
Celgene

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do CC-90001 em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave em comparação com indivíduos saudáveis

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Estudo radiomarcado de CC-122 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Universitair Ziekenhuis Brussel

Desconhecido

Estudo Prospectivo Multicêntrico de Teste de Células Cumulus (MC_CC-Test)

Gravidez

Bélgica
Celgene

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do CC-122 em indivíduos com insuficiência renal leve, moderada e grave

Insuficiência renal

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de uma nova formulação de cápsula CC-220, comparada a uma formulação de referência de cápsula CC-220, em indivíduos adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Celgene Corporation

Concluído

Efeito da exposição UV na DP de doses múltiplas de CC-90001 e estudo piloto de efeito alimentar

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Celgene Corporation

Rescindido

Estudo para determinar a dose biológica ideal de CC-401 em indivíduos com leucemia mielóide de alto risco

Leucemia mielóide

Estados Unidos
Hvidovre University Hospital

Concluído

Cateter Multifuro ou Epidural para Anestésico Local na Ferida

Dor pós-operatória | Artroplastia de quadril

Dinamarca
University of Texas at Austin

Concluído

Mecanismos de facilitação da insulina da memória

Distúrbios de memória

Estados Unidos
Kaiser Clinic and Hospital

Concluído

Otimização e Acompanhamento do Uso Consecutivo de Dois Balões Intragástricos no Tratamento da Obesidade

Obesidade | Síndrome metabólica

Brasil
EarliTec Diagnostics, Inc
Marcus Autism Center

Recrutamento

Quantificação Dinâmica do Envolvimento Sociovisual no Transtorno do Espectro Autista (TEA) para Crianças de 31 a 84 Meses (MEASURE-ASD2)

Transtorno do Espectro Autista | Autismo

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital

Concluído

Manitol - Papel potencial no início da hemodiálise para redução da hipotensão intradialítica

Hipotensão Intradialítica

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CC-220 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Espanha, Canadá, Sérvia, Colômbia, Polônia, Argentina, Brasil, México, Hungria, França, Federação Russa, Itália
Celgene

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética das formulações CC-92480 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Celgene

Rescindido

Um estudo de segurança de CC-92252 em indivíduos adultos saudáveis e indivíduos adultos com psoríase

Psoríase | Voluntários Saudáveis

Alemanha
Celgene

Não está mais disponível

Acesso Expandido para Marizomib

Tumor Sólido

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas e múltiplas de CC-99677 em indivíduos adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Celgene

Rescindido

Um estudo de pesquisa para avaliar se o CC-930 é seguro no tratamento de indivíduos com lúpus eritematoso discóide

Lúpus discóide

Estados Unidos
Celgene

Rescindido

Estudo de Fase 1 de CC-90005 em Indivíduos Saudáveis e Indivíduos com Psoríase em Placa Moderada a Grave

Voluntários Saudáveis | Parapsoríase

Estados Unidos
University of Washington
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Concluído

Esclerose Múltipla - Abordagem Colaborativa para Estudo de Eficácia da Reabilitação (MS-CARE)

Depressão | Dor | Esclerose múltipla

Estados Unidos
RIVAGES

Ainda não está recrutando

Utilidade do Aplicativo Medissimo Enfermeiro para Apoiar a Conformidade Medicamentosa em Idosos com Polipatologias Crônicas

Doença crônica | Conformidade com Medicamentos | Polipatologia | Idoso | Aplicação Digital
Grifols Therapeutics LLC

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética do XEMBIFY® Plus Standard Medical Treatment (SMT) em comparação com o Placebo Plus SMT para prevenir infecções em participantes com hipogamaglobulinemia e infecções recorrentes ou graves associadas à leucemia linfocítica crônica de células B

Infecções bacterianas | Leucemia Linfocítica Crônica de Células B | Hipogamaglobulinemia

Estados Unidos, Bulgária, Polônia, Romênia, Sérvia
University of Alberta

Retirado

Mais alto (100% de oxigênio) versus mais baixo (21% de oxigênio) durante CC+SI durante RCP de recém-nascidos asfixiados melhora o tempo para ROSC (SURV1VE-O2)

Bradicardia Neonatal | Asfixia de Nascimento | Coração; prisão, recém-nascido

Canadá
Region Örebro County

Recrutamento

Distribuição Regional da Ventilação em Diferentes Frequências Respiratórias

Ventilação mecânica | Atelectasia | Distribuição de Ventilação

Suécia
Philip Morris Products S.A.

Concluído

Avaliação de alterações biológicas e funcionais em fumantes saudáveis após a mudança para THS 2.2 por 26 semanas

Fumar

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Celgene Corporation

Concluído

Uso de uma droga experimental, CC-115, com enzalutamida em homens com câncer de próstata resistente à castração

Câncer de próstata | Câncer de Próstata Resistente à Castração

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Um estudo para avaliar o metabolismo e a excreção de [14C]-CC-90009 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Metabolismo e excreção de [14C]CC-90001 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Philip Morris Products S.A.

Concluído

Uma extensão de 26 semanas do estudo ZRHR-ERS-09-US avaliando alterações biológicas e funcionais em fumantes saudáveis após a mudança para THS 2.2

Fumar

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do CC-90006 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Celgene Corporation

Concluído

Estudo em 3 partes para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses múltiplas de CC-220 e biodisponibilidade relativa de uma cápsula CC-220 formulada

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Celgene

Rescindido

Um estudo de CC-99677 em participantes com espondilite anquilosante ativa (AS SpA axSpA)

Espondilite Anquilosante

Estados Unidos, China, Tcheca, Alemanha, Polônia, Romênia, Espanha, Peru
Celgene

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CC-90001 em indivíduos com fibrose pulmonar idiopática

Processos Patológicos | Fibrose | Doenças Respiratórias | Doenças pulmonares | Fibrose Pulmonar Idiopática | Doenças Pulmonares Intersticiais | Pneumonias intersticiais idiopáticas

Estados Unidos, Austrália, Colômbia, Reino Unido, Federação Russa, Brasil, Alemanha, Canadá, Grécia, Romênia, Taiwan, Peru, Ucrânia
Philip Morris Products S.A.

Concluído

Estudo de exposição reduzida usando o CHTP 1.2 com 5 dias em ambiente de confinamento seguido por 85 dias em ambiente ambulatorial.

Fumar

Polônia
Celgene

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade da Iberdomide (CC-220) em participantes com insuficiência renal em comparação com participantes com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do CC-99677 em participantes japoneses adultos saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, farmacodinâmica e imunogenicidade do CC-90006 em indivíduos com psoríase em placas leve a moderada

Psoríase

Estados Unidos, Canadá
Celgene

Concluído

Um estudo piloto do CC-220 para tratar o lúpus eritematoso sistêmico.

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos
Celgene

Rescindido

Um estudo para caracterizar a segurança, farmacocinética e atividade biológica do CC-930 na fibrose pulmonar idiopática (FPI)

Fibrose | Fibrose Pulmonar Idiopática | Fibrose pulmonar | Doenças Pulmonares Intersticiais | Doença Pulmonar Intersticial

Estados Unidos, Canadá
University of Houston

Recrutamento

Treinamento de viés de abordagem de uso duplo para dependência de nicotina

Tabagismo | Uso de Cigarro Eletrônico | Uso de substâncias

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Estudo de Segurança de Azacitidina Oral (CC-486) como Terapia de Manutenção Após Transplante Alogênico de Células Tronco Hematopoiéticas (HSCT) em Participantes com Leucemia Mielóide Aguda (LMA) ou Síndromes Mielodisplásicas (SMD).

Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia Mieloide Aguda

Estados Unidos, Reino Unido
Tri-Service General Hospital

Concluído

Comparação de Hidrodissecção por Diferença para CTS

Síndrome do túnel carpal

Taiwan
Aspire Health Science

Desconhecido

ACT-20 em pacientes com pneumonia grave por COVID-19

Pneumonia COVID-19
Emory University
American Heart Association

Concluído

Hipertensão induzida por FFA e disfunção endotelial

Hipertensão | Disfunção Endotelial

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Bayer

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de 2 diferentes concentrados de complexo de protrombina na farmacodinâmica da rivaroxabana em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Bélgica

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Venezuela

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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