Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: AMARYL® 4 mg Comprimidos

Total de 3170 resultados

Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Glimepirida 4 mg comprimidos em jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos de 4 mg de glimepirida em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Concluído

Avandia™ + Amaryl™ ou Avandamet™ em comparação com metformina (estudo AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimido de Glimepirida 4 mg

Estudo Glimepirida BE em Voluntários Saudáveis em Jejum

Indonésia
Rehab Werida

Concluído

Fenofibrato Versus Curcumina em Pacientes com Diabetes Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egito
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Comprimidos de Glimepirida 1 mg a Comprimidos de Amaryl® 1 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em jejum de comprimidos de glimepirida 1 mg a comprimidos de Amaryl® 1 mg

Saudável

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Perindopril 4 mg Comprimido em Jejum

Saudável

Indonésia
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Efeito da adição de vildagliptina vs glimepirida à metformina nos marcadores de inflamação em pacientes diabéticos tipo 2 com DAC

Doença arterial coronária | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egito
Handok Inc.

Concluído

Estudo de proporcionalidade de dose sobre Amaryl M de liberação lenta (SR) 1/500 mg

Saudável

Republica da Coréia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimido Trandolapril 4 mg em condições sem jejum

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Trandolapril 4 mg comprimido em jejum

Saudável

Canadá
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia do baricitinibe no tratamento da alopecia fibrosante frontal (AGL)

Alopecia Frontal Fibrosante

Estados Unidos
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Concluído

Eficácia e Segurança da Injeção Intraarticular Hymovis ONE® (32mg/4ml) em Pacientes Ativos com Síndrome de Uso Excessivo do Joelho

Osteoartrite do joelho

Itália
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Concluído

Um estudo do perfil farmacocinético/farmacodinâmico da leuprolida administrada por via oral em voluntárias saudáveis

Endometriose

Canadá
Pila Pharma

Concluído

Um estudo de dose única para investigar a segurança e tolerabilidade de XEN-D0501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Pierre Fabre Medicament

Concluído

Estudo Piloto Farmacocinético de Novas Formulações de Pastilhas de Nicotina

Fumantes Saudáveis

França
Ixchelsis Limited

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa do Cápsula IX-01 Versus Dispersão Aquosa e Efeito Alimentar do Cápsula em Homens Saudáveis (IX-0106 RBA)

Saudável

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Recrutamento

Saroglitazar Magnésio 4 mg no Tratamento da DHGNA em Mulheres com SOP (EVIDÊNCIAS VII)

Doença hepática gordurosa não alcoólica em mulheres com SOP

Estados Unidos, México
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Hipersensibilidade ao Sugamadex (Estudo P06042)

Hipersensibilidade
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Dr.Reddys Laboratories Limited, Comprimidos de Glimepirida 1 mg em Indivíduos Saudáveis Alimentados

Saudável

Canadá
Bayer

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência de Nifurtimox comprimidos de 30 e 120 mg em pacientes chagásicos crônicos

Doença de Chagas

Argentina
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para observar a semelhança entre versões de semaglutida em diferentes ferramentas de injeção

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Pfizer
Pfizer

Concluído

Estudo Retrospectivo de Coleta e Análise de Dados Oxbryta® do Mundo Real (RETRO)

Anemia falciforme

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de quatro doses de cenerimod em comparação com placebo em indivíduos adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Itália, Taiwan, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Israel, Ucrânia, México, Filipinas, Geórgia, Reino Unido, Chile, França, Bulgária, Tcheca, Grécia, Hungria, Romênia, Peru, Alemanha, Porto Rico, Japão
University of California, Los Angeles

Recrutamento

Tratamento com metformina na esclerose múltipla progressiva

Esclerose Múltipla Progressiva Primária | Esclerose Múltipla Progressiva Secundária

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de LymphoStat-B (Belimumabe) em Indivíduos com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Canadá
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de longo prazo sobre os efeitos colaterais do TRADIANCE em pacientes japoneses com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

A interação farmacocinética entre CKD-501 e sulfoniluréia (CKD-501 DDI)

Voluntário Masculino Saudável

Republica da Coréia
Human Genome Sciences Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de LymphoStat-B™ (anticorpo monoclonal anti-BLyS) em indivíduos com artrite reumatoide (AR)

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos
McNeil AB

Concluído

Uma comparação de três medicamentos para tratar a diarreia em adultos.

Diarréia

Índia, México
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles...

Concluído

Estudo Comparativo da Biodisponibilidade do Magnésio Administrado por Dois ChronoMag Smart Tablet® 50 mg Versus Três Mag2® Tablets 100mg. (BioChronoMag)

Voluntários Saudáveis

França
Shinshu University

Recrutamento

Avaliação da eficácia e segurança de outras drogas anti-reabsorção após 2 anos de terapia com denosumabe em pacientes japoneses com osteoporose

Osteoporose

Japão
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
Axsome Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliar Sunosi® PK no leite materno e plasma de mulheres saudáveis no pós-parto após administração oral de dose única

Apneia obstrutiva do sono | Narcolepsia | Pós-parto | Sonolência Excessiva | Sonolência Diurna Excessiva

Estados Unidos
EMD Serono

Concluído

Tratamento do acúmulo anormal de tecido adiposo em pacientes com vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Infecções por HIV | Lipodistrofia

Estados Unidos, Canadá
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Uma comparação de desenho aberto, balanceado, randomizado, quadrado latino 3 × 3 de comprimidos de liberação sustentada de brivaracetam e comprimidos de brivaracetam no estudo farmacocinético (PK) comparativo oral em indivíduos adultos saudáveis chineses em condições de jejum.

Apreensão Parcial

China
Aaron R. Mangold

Concluído

Baricitinibe (LY3009104) no tratamento do líquen plano cutâneo

Líquen plano cutâneo

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Addition of Omarigliptin (MK-3102) to Participants With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Combination Therapy With Glimepiride and Metformin (MK-3102-022)

Diabetes mellitus tipo 2
Laboratorio Saude Ltda.
Phytopharm Consulting Brazil

Concluído

Protocolo: Phytomedicine-AMARGOL®, Ensaio Clínico para Comprovação de Eficácia Terapêutica (AMARGOL)

Distúrbios do sistema digestivo

Brasil
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Estudo piloto de COVID-19 REVERSE-Long com baricitinibe (REVERSE-LC)

Síndrome Pós-Aguda de COVID-19

Estados Unidos
Eisai Inc.
Eisai Limited

Concluído

Uma avaliação da eficácia e segurança do E2007 em pacientes com neuropatia diabética dolorosa

Neuropatia diabética

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE BIOEQUIVALÊNCIA EM PARTICIPANTES SAUDÁVEIS COMPARANDO COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO ESTENDIDA DE FESOTERODINA DE 4 MG E 8 MG (TOVIAZ™), FABRICADOS EM ZWICKAU VERSUS FREIBURG

Hiperatividade Detrusora Neurogênica

Bélgica
Acorda Therapeutics

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Fampridina-SR Oral em Pacientes com Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência Fed de 2 Comprimidos de Metformina 500 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Concluído

Avaliação randomizada da terapia de redução de lipídios agressiva ou moderada com pitavastatina na doença arterial coronariana (REAL-CAD)

Doença arterial coronária

Japão
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Concluído

Recuperação de dNMB usando diferentes doses de sugamadex em pacientes idosos submetidos à prostatectomia assistida por robô (RECIR)

Câncer de próstata | Bloqueio Neuromuscular

Itália
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Jejum de 2 Comprimidos de Metformina 1000 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca

Pesquisar ensaios clínicos para: AMARYL® 4 mg Comprimidos

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Sweden

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações