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Pesquisar ensaios clínicos para: AMPH ER Tab 5, 10, 15 e 20 mg

Total de 708 resultados

Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Concluído

Comprimidos de liberação prolongada de anfetaminas no tratamento de adultos com TDAH

TDAH

Estados Unidos
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

O estudo CY 6031 avaliará os efeitos do tratamento com Aficamten (CK-3773274) durante um período de 24 semanas na capacidade de exercício cardiopulmonar e estado de saúde em pacientes com oHCM sintomático (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, França, Espanha, Portugal, Alemanha, China, Reino Unido, Israel, Holanda, Dinamarca, Tcheca, Hungria, Itália, Polônia
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia dos comprimidos ASC42 em indivíduos com colangite biliar primária

Colangite Biliar Primária

China
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Concluído

Estudo farmacocinético de cápsulas de liberação prolongada de metilfenidato HCl em crianças de 4 a menos de 6 anos de idade com TDAH (PK003)

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

IPX056 em indivíduos com espasticidade estabelecida resultante de esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá, Estônia, Letônia, Ucrânia
Cantex Pharmaceuticals

Recrutamento

Azeliragon e quimiorradioterapia em glioblastoma recém-diagnosticado

Glioblastoma

Espanha
Ligand Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de LGD-6972 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Concluído

Efeitos das configurações de cigarro eletrônico e concentrações líquidas em fumantes e usuários de cigarro eletrônico

Cigarros eletrônicos

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo comparativo ativo multicêntrico de HC-ER em adultos após cirurgia de bunionectomia

Dor pós-operatória
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

AEGR-733 e Atorvastatina 20 mg vs. Monoterapia em Hipercolesterolemia Moderada

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de ATB1651 em adultos com onicomicose leve a moderada

Onicomicose

Nova Zelândia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Yuhan Corporation

Ativo, não recrutando

Estudo multicêntrico, prospectivo, não intervencionista e observacional para confirmar a eficácia e segurança a longo prazo da guia Rosuampicina. em pacientes com hipertensão e hipercolesterolemia

Hipertensão | Hipercolesterolemia

Republica da Coréia
Cytokinetics

Concluído

REDWOOD-HCM: Avaliação randomizada da dosagem com CK-3773274 em HCM (REDWOOD-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH)

Estados Unidos, Espanha, Itália, Holanda
AstraZeneca

Rescindido

GALLANT 7 Tesaglitazar Complemento para Sulfonilureia

Diabetes tipo 2

França, Republica da Coréia, África do Sul, Espanha, Reino Unido, Vietnã, Noruega, Israel, Filipinas, Austrália
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Miopatia Mitocondrial - MOTOR

Miopatias Mitocondriais

Estados Unidos, Dinamarca
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Concluído

Staccato Loxapina Multidose PK

Voluntários em regimes antipsicóticos estáveis e crônicos

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de 12 semanas de PF-00734200 para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em indivíduos tratados com metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Colômbia, Espanha, Alemanha, Suécia, Itália
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Combinação de RDEA3170 e Febuxostat em Indivíduos com Gota

Gota

Estados Unidos
Breath of Life International Pharma Ltd

Concluído

Um estudo aberto de fase I para avaliar a farmacocinética e a segurança do extrato de cannabis vegetal

Saudável

Israel
University of Colorado, Denver
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Concluído

Efeitos do EED na Absorção e Retenção de Zn em Crianças de um MNP (ZEED2)

Disfunção Entérica Ambiental | Deficiência de Zinco

Estados Unidos, Bangladesh
EA Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1/2 da administração intravenosa repetida de E6011 em indivíduos japoneses com doença de Crohn

Doença de Crohn

Japão
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Concluído

Ilaprazol para o Tratamento de Úlcera Duodenal em Pacientes Chineses (Fase 2)

Úlcera duodenal

China
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Ativo, não recrutando

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Ataxia de Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxia

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Itália, Reino Unido
Organon and Co

Concluído

Um estudo da adição de ezetimiba à rosuvastatina versus titulação ascendente de rosuvastatina em pacientes com hipercolesterolemia (MK0653-139)

Hipercolesterolemia
Doasense GmbH

Ativo, não recrutando

Farmacocinética e Testes de Ponto de Atendimento de Indivíduos com Anticoagulantes Orais Diretos (PHAPOCU)

Terapia anticoagulante

Alemanha
Servier Russia

Concluído

Descrição da eficácia, segurança, tolerabilidade e adesão ao tratamento combinado de amlodipina/atorvastatina/perindopril em pílula única em pacientes com hipertensão arterial e dislipidemia na prática clínica diária. (ALVO) (TARGET)

Hipertensão arterial | Hipertensão

Federação Russa
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Concluído

Teste de dosagem de zinco - a redução da dose reduz os efeitos colaterais, mas mantém a eficácia no controle da diarreia (ZTDT)

Diarréia

Tanzânia, Índia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo da combinação Macitentan/Tadalafil administrada em uma formulação de combinação de dose fixa em comparação com a combinação livre de referência de Macitentan e Tadalafil

Saudável

Bélgica
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rescindido

Efeitos da potência do cigarro eletrônico e conteúdo de nicotina em usuários duplos e vapers

Cigarros eletrônicos

Estados Unidos
Columbia University
University of Minnesota

Rescindido

Esteróides intralesionais no tratamento da alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos
Grupo Español de Linfomas y Transplante Autólogo...
Celgene Corporation; Dynamic Science S.L.; Thermo Fisher Scientific, Inc

Concluído

Ensaio Clínico para Determinar Dose, Segurança e Eficácia ou Lenalidomida e Rituximabe (LR)-ESHAP em Pacientes com Linfoma Difuso de Grandes Células B

Linfoma Difuso de Grandes Células B

Espanha
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo de escalonamento de segurança, tolerabilidade e dose farmacocinética de HC-ER em pacientes com dor de osteoartrite

Osteoartrose
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacológico clínico de rabeprazol sódico em voluntários japoneses adultos saudáveis do sexo masculino (estudo E3810)

Saudável

Japão
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

Uso de imunoglobulina intravenosa (humana) para tratar a degeneração macular relacionada à idade

Degeneração macular

Alemanha
Cytokinetics

Recrutamento

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia e a segurança de Aficamten (CK-3773274) em comparação com o succinato de metoprolol em adultos com cardiomiopatia hipertrófica sintomática e obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, Dinamarca, Espanha, Holanda, Reino Unido, França, China, Israel, Alemanha, Itália, Hungria, Canadá
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

Imunoglobulina Intravenosa (IGIV) Para Tratar Esclerose Múltipla Recidivante e Remitente (PRIVIG)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Canadá, Israel, Estados Unidos, Áustria, República Checa, Alemanha, Grécia, Hungria, Polônia, Eslováquia, Suécia, Reino Unido
R-Pharm

Concluído

Um estudo de fase I de ixabepilona oral em indivíduos com câncer avançado

Câncer

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de comprimidos de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em indivíduos saudáveis

Bioequivalência | Comprimidos de combinação de dose fixa | Indivíduos Masculinos e Femininos Saudáveis

Estados Unidos
Actelion

Concluído

Um estudo da combinação de dose fixa de Macitentan/Tadalafil (10 mg/20 mg) em comparação com a combinação de referência livre de Macitentan e Tadalafil em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Acorda Therapeutics

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Fampridina-SR Oral em Pacientes com Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá
H. Lundbeck A/S

Concluído

Propriedades farmacocinéticas da vortioxetina em homens e mulheres chineses jovens saudáveis

Farmacocinética

China
Shire

Concluído

Hidrocortisona de liberação modificada oral uma vez ao dia em pacientes com insuficiência adrenal

Insuficiência Adrenal
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Concluído

Estudo de Lemborexant para Distúrbio Irregular do Ritmo Sono-Vigília e Demência da Doença de Alzheimer Leve a Moderada

Distúrbio Irregular do Ritmo Sono-Vigília

Estados Unidos, Japão, Reino Unido
University of Roma La Sapienza

Desconhecido

Estatinas e Nutracêuticos de Baixa Dose em Pacientes Intolerantes a Estatinas de Alta Intensidade (ADHERENCE)

Doença arterial coronária

Itália
Khon Kaen University

Desconhecido

Farmacocinética do Gel Oral de Niossomas de Melatonina em Voluntários Saudáveis

Farmacocinética da Melatonina

Tailândia
Centocor, Inc.

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do anticorpo monoclonal anti-TNF em pacientes com doença de Crohn

Doença de Crohn
Jazz Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de farmacocinética e segurança de variação de dose de GWP42003-P em crianças com síndrome de Dravet (GWPCARE1)

Epilepsia | Síndrome de Dravet

Estados Unidos, Reino Unido

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