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Pesquisar ensaios clínicos para: AZD7594 placebo inhalation powder

Total de 891 resultados

AstraZeneca

Concluído

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica DPOC

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de níveis de dose múltipla de AZD7594 administrado uma vez ao dia por inalação em indivíduos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemanha, África do Sul, Ucrânia, Japão, Hungria, Polônia, Bulgária
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de dosagem múltipla (14 dias) para avaliar a eficácia e a segurança de três níveis de dosagem de AZD7594, administrados uma vez ao dia por inalação, em pacientes com asma leve a moderada

Asma | Eficácia | Segurança

Alemanha, Bulgária
AstraZeneca
Parexel

Recrutamento

AZD7798 Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética Após Administração de Dose Única a Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Doença de Crohn

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AZD7503 em participantes saudáveis

Farmacocinética | Participantes Saudáveis | Tolerabilidade | Segurança

Estados Unidos
Arrow Therapeutics

Concluído

Estudo de Farmacologia Clínica de AZD7295 em Indivíduos Saudáveis

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade e PK Após Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de AZD7295 em Japonês

Sujeitos Saudáveis

Japão
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do pó TQC3927 para inalação em adultos saudáveis

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de fase IIa para investigar a eficácia e a segurança do AZD7624 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) durante a terapia de manutenção

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica DPOC

Estados Unidos, Holanda, Argentina, África do Sul, Chile, Peru
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne e outros colaboradores

Retirado

Um estudo de determinação de dose de OligoG inalado versus placebo em pacientes com fibrose cística (SMR3372)

Fibrose cística

Alemanha
Beam
Citruslabs

Concluído

Uma investigação exploratória de um suplemento para melhorar a qualidade e a quantidade do sono

Dorme | Distúrbios de sono | Higiene do Sono

Estados Unidos
Jacksonville University
Specnova, inc

Desconhecido

Suplementação rica em polifenóis em marcadores de recuperação de exercícios de resistência intensa (PRSRE)

Dor muscular

Estados Unidos
Kafrelsheikh University

Ativo, não recrutando

Terapia a laser de alta intensidade para dor nas articulações sacroilíacas (Girls)

Dor na Articulação Sacroilíaca

Egito
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança do Furoato de Fluticasona (FF)/GW642444 Pó para Inalação e os Componentes Individuais em Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Polônia, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 6 meses para avaliar a eficácia e a segurança do furoato de fluticasona (FF)/GW642444 em pó para inalação em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Federação Russa, Chile, Polônia, México, Estônia, Republica da Coréia, Filipinas
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo HZA106829: Estudo de Eficácia/Segurança do Furoato de Fluticasona/Vilanterol (GW642444) em Adultos e Adolescentes Asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Romênia, Federação Russa, Polônia
Savara Inc.

Concluído

AeroVanc no tratamento da infecção por Staphylococcus aureus resistente à meticilina em pacientes com fibrose cística

Fibrose cística | MRSA

Estados Unidos, Canadá
Savara Inc.
Cystic Fibrosis Foundation; Synteract, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do AeroVanc para o tratamento de infecção pulmonar persistente por MRSA em pacientes com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo inédito no homem para avaliar a segurança e a tolerabilidade do AZD7624 em indivíduos saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AZD7624 em voluntários saudáveis e pacientes com DPOC

Sujeitos Saudáveis | DPOC

Reino Unido
Mannkind Corporation

Concluído

Um estudo inédito em humanos, dose única, segurança e tolerabilidade do pó para inalação MKC253 em homens adultos saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Machos saudáveis

Holanda
AstraZeneca

Concluído

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmacocinética | Segurança | Pharmacodynamics of AZD7594

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo HZA106827: Estudo de Eficácia/Segurança do Furoato de Fluticasona/Vilanterol (GW642444) em Asmáticos Adultos e Adolescentes

Asma

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Romênia, Ucrânia, Polônia
Mannkind Corporation

Concluído

Comparação de 30 Unidades de TI (Insulina Technosphere®) Preparadas com Insulina de Dois Fornecedores Diferentes

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança de longo prazo para GSK573719/GW642444 em japonês (DB2115362)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
TCI Co., Ltd.

Concluído

A avaliação dos efeitos do extrato de Polygonatum Kingianum no desempenho de resistência e anti-fadiga

Fadiga

Taiwan
Mannkind Corporation

Concluído

Um estudo projetado para determinar a segurança e a resposta farmacológica do pó para inalação MKC253 em adultos com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Holanda
Mannkind Corporation

Não está mais disponível

Transição do paciente do pó de inalação Exubera® para o pó de inalação de insulina Technosphere®

Diabetes tipo 1 | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Recrutamento

Um Estudo de Extensão para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Uso a Longo Prazo do Treprostinil Palmitil em Pó para Inalação (TPIP) em Participantes com Hipertensão Pulmonar Associada à Doença Pulmonar Intersticial (PH-ILD)

Hipertensão pulmonar | Doença Pulmonar Intersticial

Bélgica, Alemanha, Espanha, Itália, Argentina, Austrália, Reino Unido
Insmed Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do pó para inalação de treprostinil palmitil (TPIP) em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do furoato de fluticasona (FF)/GW642444 em pó para inalação em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Alemanha, Estônia, Chile, Holanda, Peru, África do Sul, Suécia, México, Reino Unido, Itália, Filipinas, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a taxa anual de exacerbações e segurança de 3 dosagens de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 pó para inalação em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Austrália, Argentina, Alemanha, Espanha, África do Sul, México, Peru, Holanda, Canadá, Reino Unido, Dinamarca, Chile, Itália, Suécia
University of Arkansas

Concluído

Intervenções da Terapia Nutricional na Insuficiência Cardíaca

Insuficiência Cardíaca NYHA Classe II

Estados Unidos
Amorphical Ltd.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e eficácia do carbonato de cálcio amorfo (ACC) em comparação com placebo e melhor tratamento disponível (BAT), para o tratamento de pacientes moderados a graves com COVID-19.

Covid19

Israel
GlaxoSmithKline

Concluído

Study B2C112060: A Study of the Efficacy and Safety of Vilanterol Inhalation Powder in Adults and Adolescents With Persistent Asthma

Asma

Alemanha, Ucrânia, Estados Unidos, Peru, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de umeclidínio/vilanterol com propionato de fluticasona/salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, México, Noruega
Mannkind Corporation

Rescindido

Safety and Efficacy of Technosphere® Insulin Inhalation Powder (TI Inhalation Powder)When an Optimal Dose is Taken With Varied Carbohydrate Intake

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo do pó para inalação de tobramicina a partir de um processo de fabricação modificado versus placebo (EDIT)

Fibrose cística

Federação Russa, Egito, Romênia, Estônia, Letônia, Lituânia, Bulgária, África do Sul, Índia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo para Investigar a Farmacocinética do CHF 6001 DPI Administrado Através do Dispositivo Nexthaler® ou da Cápsula para Inalação Oral Através do Dispositivo Aerolizer®

DPOC

Bélgica
Mannkind Corporation

Concluído

Estudo de Dose Única, Administração Única do Pó de Inalação Technosphere em Indivíduos Diabéticos com Doença Renal Leve ou Moderada em Comparação com Indivíduos Diabéticos com Função Renal Normal

Diabetes Mellitus | Nefropatia leve | Nefropatia moderada

Estados Unidos
Mannkind Corporation

Concluído

A Study Designed to Compare 2 Dose Strengths of TI Inhalation Powder in Adults With Type 1 Diabetes Mellitus and to Compare One of Those Formulations (30Units) With an Injection of Insulin Lispro

Diabetes Mellitus: Type 1

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

GSK573719 IV Estudo de Habilitação

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
Mannkind Corporation

Concluído

Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade do Treprostinil em Pó para Inalação em Voluntários Normais Saudáveis

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da dose única de AZD6094 (600 mg) na repolarização cardíaca em voluntários saudáveis

Tumores Sólidos

Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Concluído

Tratamento Combinado de Dose Fixa Tiotrópio/Salmeterol/Fluticasona Via Discair vs Tiotrópio Via Handihaler + Tratamento Combinado Gratuito de Salmeterol/Fluticasona Via Diskus

DPOC

Peru
Arrow Therapeutics

Concluído

Pharmacokinetics of AZD7295 Capsules

Saudável

Reino Unido
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança da inalação HRG2005 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a grave

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
AstraZeneca

Concluído

Comparando a eficácia de Bricanyl M2 e Bricanyl M3 em níveis de dosagem de 0,5 e 1,5 mg, para permitir uma mudança de Bricanyl Turbuhaler M2 para Bricanyl Turbuhaler M3

Asma

Suécia, Holanda, Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança do tiotrópio em comparação com salmeterol e placebo em pacientes com bronquite obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

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