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Pesquisar ensaios clínicos para: Asenapina BRANCA SEM SABOR (Tratamento C)

Total de 255 resultados

Organon and Co

Concluído

Um estudo de aceitabilidade de asenapina sem sabor versus asenapina com sabor de framboesa em pacientes estáveis com transtorno psicótico (P07010) (COMPLETO)

Psicose
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia da combinação de dose fixa (FDC) de E/C/F/TAF em adultos infectados pelo HIV-1 em hemodiálise crônica

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, França, Áustria, Alemanha
Milton S. Hershey Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ainda não está recrutando

Pequenos oxidantes de charuto

Uso do tabaco | Estresse oxidativo
University of California, San Diego
California Breast Cancer Research Program

Concluído

Efeito do aumento da exposição à luz na fadiga no câncer de mama

Câncer de mama

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Investigar a bioequivalência da formulação de grânulos de alpelisibe e comprimidos revestidos por película e o efeito alimentar da formulação de grânulos de alpelisibe em adultos voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção de drogas no sangue após a administração de 3 doses de AZD5718

Doença arterial coronária

Reino Unido
Pfizer

Concluído

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Saudável

Cingapura
Georgetown University
Penn State University

Concluído

Segurança do iogurte de morango suplementado com BB-12 para crianças saudáveis

Crianças

Estados Unidos
Altamira Medica Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança do AM-301 em sintomas alérgicos de portadores de rinite alérgica perene

Rinite Alérgica | Rinite Alérgica Perene

Canadá
Rennes University Hospital

Recrutamento

Efeito de inibição da glipoproteína P na farmacocinética de duas formulações de tacrolimus: liberação prolongada e prolongada (DIPLOID)

Farmacocinética

França
University of Arizona

Inscrevendo-se por convite

O efeito da fototerapia na dor pós-cirúrgica

Dor aguda | Artropatia do Joelho

Estados Unidos
JW Pharmaceutical

Concluído

Avaliar as Interações Medicamentosas Farmacocinéticas, Segurança e Tolerância Medicamentosa em Voluntários Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Asma

Cingapura
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Concluído

Bioequivalência entre comprimidos de 180 mg e 60 mg de ALXN2050 e efeito dos alimentos na farmacocinética de ALXN2050

Participantes adultos saudáveis

Estados Unidos
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do HP3070 em indivíduos diagnosticados com esquizofrenia. (HP-3070)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Eficácia e segurança do CHF 6532 em pacientes com asma eosinofílica grave não controlada (PERSEA)

Asma; Eosinofílico

Bulgária
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Linearidade PK e PK de estado estacionário de CHF 6532 em indivíduos saudáveis

Asma

Bélgica
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do tamanho da partícula de AZD7594 na farmacocinética (PK) após uma dose única inalada quando administrado usando o inalador de pó seco em voluntários saudáveis

Asma, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Alemanha
Celltrion

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa de CTL0901 e CTL0902 em comparação com a coadministração em voluntários adultos saudáveis

Saúde, Subjetivo

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood After Dosing With Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Farmacocinética

Cingapura
Pfizer

Concluído

Este estudo é para estimar o curso de tempo de Pf-04764793 no sangue após a dosagem por inalação oral de inaladores de pó seco

Saudável

Cingapura
Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana

Concluído

Análise de custo-efetividade de um protocolo de reabilitação com ciclismo FES em pessoas com LM completa

Reabilitação | Lesões da Medula Espinhal | FESD | Lesão completa da medula espinhal
Biogen

Concluído

Novo estudo de formulação e efeito alimentar do BIIB074

Neuralgia do trigêmeo (TN) | Outras dores neuropáticas

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo estimando o curso de tempo de PF-04764793 no sangue após a dosagem por inalação oral de inaladores de pó seco

Saudável

Cingapura
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Efeitos dos Alimentos na Farmacocinética do Milademetan em Participantes Saudáveis

Efeitos dos Alimentos na Farmacocinética

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para compreender o efeito de refeições com baixo teor de gordura e com alto teor de gordura no medicamento chamado PF-07284890 em adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade oral relativa e o efeito dos alimentos após a administração de dose única do comprimido JNJ-54861911 em participantes idosos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade, efeito alimentar, segurança e tolerabilidade de uma formulação de dosagem sólida de JNJ-54861911 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a disposição do medicamento no corpo e a segurança após a administração de doses únicas inaladas dos medicamentos abediterol e AZD7594 administrados isoladamente, em combinação de dose fixa e em combinação livre usando o inalador de pó seco em participantes saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Alemanha
H. Lundbeck A/S

Rescindido

Estudo que investiga os efeitos do Foliglurax em pacientes com doença de Parkinson (DP) e indivíduos saudáveis

Saudável | Doença de Parkinson

França
Tibotec BVBA

Concluído

Um estudo para determinar a biodisponibilidade oral relativa da administração de dose única de TMC207, sob condições de alimentação e jejum em participantes saudáveis

Saudável
Pan Jun

Desconhecido

Diagnóstico Precoce de Infecção Intracraniana Após Craniotomia

Intracraniana; Infecção, Psicose, Aguda ou Subaguda

China
Janssen Infectious Diseases BVBA

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de TMC207 após administrações de dose única de duas formulações pediátricas em participantes adultos saudáveis

Saudável | Disponibilidade Biológica

Holanda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Concluído

Avaliar a Biodisponibilidade Relativa (BA) de Formulações Pediátricas de Comprimidos Dispersíveis Pediátricos Triumeq® e Dolutegravir e Lamivudina (DTG/3TC) em Voluntários Saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar a quantidade de Tasocitinib (CP-690.550) que é absorvida no sangue de indivíduos saudáveis após a administração oral de três versões diferentes de comprimidos de Tasocitinib (CP-690.550)

Artrite reumatoide

Cingapura
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade de diferentes formulações de AZD9977 e dapagliflozina e a influência dos alimentos em formulações selecionadas em voluntários saudáveis

Insuficiência cardíaca

Alemanha
University of Virginia
Gilead Sciences

Desconhecido

Conquering Hepatitis C Via Micro-Elimination in Southwest Virginia (CHIME)

Hepatite C
University of Minho
Psychology Research Center (CIPsi)

Recrutamento

Uma intervenção baseada em mentalização para filhos de pais com transtorno de personalidade limítrofe

Problemas internalizantes e externalizantes da criança

Portugal
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...
St Vincent's Hospital Melbourne

Concluído

The Prime Study - Comparando os Cuidados e o Tratamento da Hepatite C em um Serviço de Atenção Primária à Saúde com um Hospital Terciário

Hepatite C

Austrália, Nova Zelândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Biodisponibilidade comparativa de duas formulações de combinação de dose fixa (FDC) de dutasterida e cloridrato de tansulosina em relação à coadministração de dutasterida com cloridrato de tansulosina em indivíduos saudáveis do sexo masculino sob alimentação e jejum

Hiperplasia prostática

Estados Unidos
Istituto Auxologico Italiano

Recrutamento

O poder do toque. Estimulação tátil C não invasiva para dor de osteoartrite crônica (TouchStim)

Dor crônica

Itália
Pfizer

Concluído

Avaliar o sabor e a biodisponibilidade relativa de duas formulações de microesferas de crizotinibe em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a administração de AVODART e FLOMAX juntos ou em uma cápsula combinada no estado alimentado e em jejum

Hiperplasia prostática

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Um estudo de fase 1 de novas formulações de comprimidos GS-9973 para avaliar o efeito de agentes redutores de ácido, biodisponibilidade relativa e efeito de alimentos na farmacocinética de GS-9973

Leucemia linfocítica crônica

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Efeito de Alimentos com Baixo teor de Gordura na Farmacocinética do Pexidartinibe em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Chung Shan Medical University
TCI Co., Ltd.

Recrutamento

Efeito do Lactobacillus Johnsonii ou extrato de romã branca na saúde vaginal

Vaginite bacteriana | Inflamação, Ouvido

Taiwan
University Hospital of Split

Ainda não está recrutando

Importância diagnóstica da proteína C reativa do sangue e da saliva em crianças com apendicite aguda

Apendicite aguda
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito do inibidor da bomba de prótons (IBP) (Rabeprazol), o efeito do alimento e o efeito do tamanho das partículas do novo comprimido de Acalabrutinibe em indivíduos saudáveis

Biodisponibilidade | Câncer Linfóide de Células B

Estados Unidos
Purdue University

Concluído

Efeito do padrão de refeição na absorção de carotenóides de vegetais (S26)

Biodisponibilidade | Modificação dietética | Carotenóide
Cool Aid Community Health Centre

Concluído

EPIC: Avaliação da Identificação e Tratamento Farmacêuticos do VHC (EPIC)

Hepatite C

Canadá

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Liberia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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