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Pesquisar ensaios clínicos para: Dipropionato de beclometasona 250 µg/dose unitária pMDI

Total de 54 resultados

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Eficácia e tolerabilidade do inalador único de beclometasona/formoterol em pacientes com asma persistente moderada a grave

Asma
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de Beclometasona HFA em Adultos e Adolescentes com Asma Persistente Leve a Moderada

Asma
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de Beclometasona HFA em Adultos e Adolescentes com Asma Persistente

Asma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito broncodilatador agudo do CHF1535 NEXThaler

Asma

Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a farmacocinética e a segurança do dipropionato de beclometasona administrado por inalador acionado pela respiração e inalador de dose medida em adultos saudáveis

Farmacocinética

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo de intervalo de dose de 8 semanas de CHF 718 pMDI em indivíduos asmáticos (BEAM)

Asma

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Eficácia na vida real e custo-efetividade de Qvar versus FP e BDP no tratamento da DPOC (QvarCOPD)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do inalador único de beclometasona/formoterol em pacientes com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

França
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Uso de Buventol Easyhaler e Bufomix Easyhaler em testes de desafio com metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlândia
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Eficácia no mundo real e custo-efetividade do HFA-beclometasona em comparação com a terapia combinada ICS/LABA (QvarvsCombo)

Asma

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Recrutamento

Estudo Clínico para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e a Concentração do BDP (Dipropionato de Beclometasona), Metabólito Ativo do BDP, FF( Fumarato de Formoterol) e GB (Brometo de Glicopirrônio), Após Inalação de CHF 5993 em Duas Doses Diferentes e QVAR®

Asma

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Triplo na determinação da dose de asma (Triskel)

Asma

Bulgária, Alemanha, Hungria, Itália, Polônia, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do dipropionato de beclometasona em pacientes adolescentes e adultos com 12 anos de idade ou mais com asma persistente

Asma Persistente

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do dipropionato de beclometasona administrado via inalador ativado pela respiração (BAI) ou inalador de dose medida (MDI) em participantes de 4 a 11 anos de idade com asma persistente

Asma

Estados Unidos, Croácia, México, Polônia, Ucrânia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do aerossol nasal BDP HFA em pacientes com 12 anos ou mais com SAR

Rinite Alérgica Sazonal | Rinite alérgica

Estados Unidos
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo para Avaliar o Efeito do Dispositivo NEXThaler® (DPI - Dry Powder Inhaler) nas Dimensões das Vias Aéreas Centrais e Periféricas em Pacientes Asmáticos

Asma

Bélgica
AstraZeneca

Concluído

DESOLO - SiT Peri-Launch: uma comparação entre a terapia com inalador único Symbicort e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente em adultos

Asma

Alemanha
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Eficácia e tolerabilidade do inalador único de dipropionato de beclometasona/formoterol em pacientes com asma persistente leve a moderada

Asma
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo de Determinação de Dose de Nemiralisibe (GSK2269557) em Indivíduos com Exacerbação Aguda Moderada ou Grave de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Austrália, Argentina, França, Alemanha, Polônia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Estados Unidos, Holanda, Suécia, Republica da Coréia, Canadá, Reino Unido, Itália, México
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de seis semanas comparando a eficácia e a segurança do tiotrópio mais formoterol ao salmeterol mais fluticasona na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Holanda, Dinamarca, França, África do Sul, Áustria, Bélgica, Suécia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (FAIR) (FAIR)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Holanda
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo em pacientes com asma (NELSON)

Asma

Itália
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Deposição pulmonar de dipropionato de beclometasona/fumarato de formoterol/brometo de glicopirrônio administrado via pMDI em pacientes saudáveis, asmáticos e com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma
Bond Avillion 2 Development LP

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) usado 4 vezes ao dia em adultos e crianças com 4 anos de idade ou mais com asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemanha, Ucrânia, Sérvia, Tcheca, Argentina, Eslováquia
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa Entre Beclometasona Inalatória e Inibidores de Protease em Voluntários Saudáveis

Asma | HIV

Estados Unidos
PARZIBUT Gilles

Ainda não está recrutando

Avaliação de não inferioridade do Trimbow em pacientes gravemente enfermos admitidos na UTI em comparação com o padrão de atendimento (TRIMICU)

Exacerbação da DPOC
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Eficácia no mundo real das terapias combinadas no tratamento da asma na atenção primária (Fos/Ser_switch)

Asma

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de farmacologia clínica de CHF1535 pMDI 50/6 µg versus a combinação livre em crianças asmáticas de 5 a 11 anos de idade (PAED1)

Asma

Dinamarca
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de dosagem múltipla (14 dias) para avaliar a eficácia e a segurança de três níveis de dosagem de AZD7594, administrados uma vez ao dia por inalação, em pacientes com asma leve a moderada

Asma | Eficácia | Segurança

Alemanha, Bulgária
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Qvar Versus Clenil, um estudo de banco de dados de pesquisa de clínica geral

Asma

Reino Unido
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ainda não está recrutando

Estudo de Fluticasona/Formoterol/Glicopirrônio para o Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Brasil
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Imperial College London

Concluído

Farmacocinética do Propionato de Fluticasona Monodisperso Inalado

Saudável | Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo comparativo para determinar se motivar a educação sobre asma (aumento da adesão) tem efeito no controle da asma

Asma

Dinamarca, Suíça
Organon and Co

Retirado

Estudo do efeito do furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelucaste e dipropionato de beclometasona (BDP) nos níveis de cortisol plasmático de crianças de 5 a 11 anos com asma persistente (P05574)

Asma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (FUTURE)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Itália
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de farmacocinética e segurança de PT010 e PT003 em indivíduos adultos chineses saudáveis

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
Organon and Co

Concluído

Linear Growth Study (0476-097)(COMPLETED)

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de grupo paralelo de fase III, comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de furoato de fluticasona + brometo de umeclidínio + vilanterol (FF/UMEC/VI) com o FDC de FF/VI em indivíduos com asma inadequadamente controlada

Asma

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, África do Sul, Holanda, Polônia, Itália, Reino Unido
Vrije Universiteit Brussel
Jessa Hospital; Roche Diagnostics

Recrutamento

Tratamento diurético na insuficiência cardíaca aguda com sobrecarga de volume guiado pela avaliação seriada de sódio na urina (DECONGEST)

Insuficiência Cardíaca Aguda | Reações a medicamentos diuréticos

Bélgica
LEO Pharma

Concluído

Um estudo exploratório de teste de placa de psoríase com LEO 29102 mais calcipotriol, pomada, em psoríase vulgar

Psoríase Vulgar

França
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Concluído

Segurança e farmacocinética do inalador descartável de dose unitária Halix(TM) Albuterol versus MDI de albuterol

Asma

Estados Unidos
Tampere University
Finnish Cultural Foundation; Sigrid Jusélius Foundation; Päivikki and Sakari Sohlberg... e outros colaboradores

Recrutamento

HemoDINÂMICA na Hipertensão Primária e Secundária (DYNAMIC)

Insuficiência renal | Estenose aortica | Hipertensão Primária | Hipertensão Secundária

Finlândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Advair HFA para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado comparando furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) uma vez ao dia versus propionato de fluticasona (FP) duas vezes ao dia em indivíduos com asma e broncoconstrição induzida por exercício (BIE)

Asma

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Ainda não está recrutando

Um estudo sobre 2 comprimidos combinados diferentes de Nirmatrelvir mais Ritonavir para compará-los com Paxlovid comercializado em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis | Disponibilidade Biológica
Makassed General Hospital

Recrutamento

Anestesia local sacrococcígea com diferentes doses de clonidina para cirurgia do seio pilonidal

Sinus pilonidal

Líbano
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de variação de dose avaliando a eficácia e a segurança de GSK2190915 administrado uma vez ao dia

Asma

Estados Unidos, Japão, Romênia, Ucrânia, Bulgária, Polônia
University of Dundee
Tenovus Scotland

Concluído

Terapia com betabloqueadores na DPOC moderada a grave (ANDA2)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido

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