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Pesquisar ensaios clínicos para: CBD 40 mg

Total de 10000 resultados

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Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de CBL-514 em participantes com EFP; Celulite (estágio 1)

Celulite

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para determinar a segurança, farmacocinética e eficácia das diferentes doses de VL-SE-01 em participantes saudáveis.

População Saudável

Índia
University of California, Los Angeles

Recrutamento

THC e CBD: um estudo humano controlado sondando uma estratégia de redução de danos (THC-REDUX)

Dor | Abuso, Droga

Estados Unidos
Breath of Life International Pharma Ltd

Concluído

Um estudo aberto de fase I para avaliar a farmacocinética e a segurança do extrato de cannabis vegetal

Saudável

Israel
Pure Green

Recrutamento

Comprimidos canabinóides para o tratamento da dor da osteoartrite do joelho

Osteoartrite, Joelho

Estados Unidos
Genencell Co. Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do ES16001 em pacientes com COVID-19

COVID-19

Republica da Coréia
University of Calgary

Recrutamento

Cannabis para o tratamento profilático da enxaqueca

Enxaqueca Crônica

Canadá
Canopy Growth Corporation

Concluído

Um estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo sobre a segurança e os efeitos do CBN com e sem CBD na qualidade do sono

Adultos Saudáveis

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro estudo em humanos da segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético/farmacodinâmico do VX-984 em combinação com quimioterapia

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Concluído

Enzalutamida em Tumores Ovarianos de Células da Granulosa Metastáticos ou Avançados Não Ressecáveis: Estudo GREKO III (GREKO III)

Cancro do ovário

Espanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa do seltorexant (JNJ-42847922) após a administração de 3 formulações diferentes em participantes saudáveis em condições de jejum e semi-jejum

Saudável

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
NW PharmaTech Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de uma nova formulação de canabidiol (CBD) em voluntários saudáveis

PK em Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Sandoz

Concluído

Estudo de Fase III avaliando a eficácia, segurança e imunogenicidade de SOK583A1 versus Eylea® em pacientes com degeneração macular relacionada à idade neovascular (Mylight)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Estados Unidos, Bulgária, Tcheca, Austrália, Áustria, França, Alemanha, Hungria, Israel, Japão, Letônia, Lituânia, Polônia, Portugal, Eslováquia, Espanha
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Um estudo do mundo real do regogfinib no HCC

Carcinoma hepatocelular
BnH Research

Recrutamento

Ensaio clínico BnH-015B na doença de Alzheimer moderada

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito Farmacodinâmico de uma Dose Única de AZD2516 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Refluxo

Holanda, Bélgica
S-INFINITY Pharmaceuticals Co., Ltd

Ainda não está recrutando

O ensaio clínico da Fase IB do comprimido XH-S004 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) para avaliar sua segurança, tolerabilidade, características farmacocinéticas e características farmacodinâmicas após várias administrações

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

China
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e outros colaboradores

Desconhecido

Estudo de Fase II com Cabozantinibe em Pacientes com NSCLC RET Positivo (CRETA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Itália
Shanghai Yinnuo Pharmaceutical Technology Co.,...

Recrutamento

A eficácia e a segurança do efsubaglutide alfa em sobrepeso/obesidade （brilho)

Obesidade e Sobrepeso

Austrália
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Rescindido

Estudo de Combinação de AZD5069 e Enzalutamida. (ACE)

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Reino Unido, Suíça
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar a farmacocinética do ACT-1014-6470 em indivíduos com insuficiência renal grave em comparação com indivíduos de controle

Saudável

Alemanha
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Rescindido

Avaliação do produto injetável DHACM micronizado em comparação com a injeção salina de placebo para o tratamento da OA do joelho

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
Abbott

Concluído

Remissão em indivíduos com doença de Crohn, fase de 1 ano (CLASSICII)

Doença de Crohn

Estados Unidos
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

AZD9291 versus placebo em pacientes com carcinoma pulmonar de células não pequenas em estágio IB-IIIA, após ressecção completa do tumor com ou sem quimioterapia adjuvante. (ADAURA)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas estágio IB-IIIA

Estados Unidos, Holanda, Canadá, Polônia, Romênia, Tailândia, Vietnã, França, Itália, Brasil, Hungria, China, Taiwan, Alemanha, Hong Kong, Espanha, Bélgica, Austrália, Japão, Israel, Ucrânia, Suécia, Coréia do Sul, Turquia (Türkiye), Rússia
UroGen Pharma Ltd.

Concluído

Estudo Piloto para Avaliar a Resposta Clínica à Mitomicina-C em Hidrogel (TC-3) Administrado Intravesicalmente em Pacientes com NMIBC

Neoplasias | Neoplasias Urológicas | Doenças Urológicas | Doenças da Bexiga Urinária | Neoplasias da Bexiga Urinária

Índia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do seltorexant comparado ao placebo na respiração durante o sono em participantes adultos com apneia obstrutiva do sono

Apnéia do Sono, Obstrutiva

Estados Unidos
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Concluído

Regorafenibe em Pacientes com Glioblastoma Recidivante. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Itália
S-INFINITY Pharmaceuticals Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico de Fase 2 de Fase 2 de Grupo Paralelo 2, randomizado, duplo e controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos XH-S004 em pacientes com fibrose não cística broquiectasia

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

China
Shanxi Kangbao Biological Product Co., Ltd.
Institute of Pathogen Biology, Beijing, China

Recrutamento

Estudo Exploratório de LP-98 para Injeção em Indivíduos Infetados pelo VIH Sem Experiência de TARV

HIV

China
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Concluído

Um estudo do canabidiol ingerido em usuários ocasionais saudáveis de cannabis

Maconha

Canadá
Hartford Hospital
Yale University

Ativo, não recrutando

Resposta do hipocampo a doses orais agudas de CBD durante uma tarefa de memória fMRI

CDB

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Efeito da Elamipretida na Função Ventricular Esquerda em Indivíduos com Insuficiência Cardíaca Estável com Fração de Ejeção Reduzida

Insuficiência cardíaca

Holanda, Itália, Reino Unido
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... e outros colaboradores

Rescindido

Canabinóides em PLWHIV em TARV eficaz

Infecções por HIV

Canadá
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Um estudo de RLS-0071 em pacientes com lesão pulmonar aguda devido à pneumonia por COVID-19 em insuficiência respiratória precoce

COVID-19 | Lesão Pulmonar Aguda | TODOS

Estados Unidos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Concluído

Intercambialidade de Hulio com Humira®, comparando farmacocinética, eficácia, segurança e imunogenicidade

Psoríase em placas crônica moderada | Psoríase em placas crônica grave

Bulgária, Tcheca, Estônia, Polônia
Biogen

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e múltiplas de RTA 901 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético de Doses Orais Ascendentes de MMV390048, Parte A

Malária

Austrália
Milton S. Hershey Medical Center

Recrutamento

Óleo de CBG/CBD para neuropatia periférica induzida por quimioterapia

Neuropatia periférica induzida por quimioterapia

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
ORIC Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de ORIC-101 em Combinação com Enzalutamida

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Akros Pharma Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de JTT-705 em combinação com pravastatina 40 mg em pacientes com hiperlipidemia tipo II

Hiperlipidemia tipo II

Holanda
MedImmune LLC

Concluído

Múltiplas Doses Ascendentes de MEDI6012 em Indivíduos com Doença Cardiovascular Aterosclerótica Estável

Doença cardiovascular | Aterosclerose

Estados Unidos
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Esomeprazol em Sujeitos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Bioequivalência

Egito
Duke University

Recrutamento

HCMT/MM2401: PH2 Estudo de Selinexor + Anticorpo Biespecífico para RRMM

Mieloma Múltiplo em Recaída | Mieloma Múltiplo Refratário

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um Estudo de Pesquisa Comparando os Níveis Sanguíneos dos Medicamentos NNC0194-0499 e Semaglutida Administrados como uma Formulação Combinada Versus Duas Formulações Separadas

Esteato-hepatite não alcoólica

Canadá
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Recrutamento

Um estudo sobre segurança, tolerabilidade, eficácia, farmacocinética e farmacodinâmica do CAN106 em indivíduos com HPN

Hemólise | HPN

China
Kremers Urban Development Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol 40 mg DR Comprimidos e Protonix 40 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de YH22162 vs Telmisartan/Amlodipina em Pacientes com Hipertensão Inapropriadamente Controlada em Tratamento com Telmisartan/Amlodipina

Hipertensão

Republica da Coréia

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