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Pesquisar ensaios clínicos para: Combinação de dose fixa de liberação imediata (IR) de canagliflozina e metformina [FDC]

Total de 78 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Componente de Metformina da Combinação de Dose Fixa (FDC) Comprimido de Liberação Imediata (IR) de Canagliflozina e Metformina Comparado ao Comprimido de Metformina IR Coadministrado com Canagliflozina em Participantes Saudáveis Alimentados e em Jejum

Bioequivalência

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Saudável

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) (150 mg/850 mg) com relação aos componentes individuais de canagliflozina (1 x 300 mg) e comprimidos de metformina IR ( 2 x 850 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Saudável

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) (50 mg/1.000 mg) com relação aos componentes individuais de canagliflozina (1 x 100 mg) e comprimidos de metformina IR ( 2 x 1.000 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Para comparar a semelhança de um comprimido de combinação de Dapagliflozina/Metformina com os dois medicamentos administrados separadamente

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de comprimidos FDC de liberação imediata de canagliflozina e metformina (50 mg/500 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saudável

Estados Unidos
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliando a farmacocinética e o efeito nas concentrações hormonais de glicose e GI da liberação retardada de metformina em indivíduos com DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Johnson & Johnson Private Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança da combinação de canagliflozina e cloridrato de metformina administrada como suplemento à dieta e ao exercício para melhorar o nível de açúcar no sangue em participantes adultos indianos com diabetes

Diabetes Mellitus

Índia
AstraZeneca

Rescindido

Estudo das Concentrações/Níveis de Saxagliptina, 5-Hidroxi Saxagliptina e Metformina em Indivíduos Pediátricos com DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Combinações de Dose Fixa e Comprimidos Individuais Coadministrados de Saxagliptina/Metformina-Brasil

Diabetes mellitus tipo 2

Brasil
AstraZeneca

Recrutamento

Eficácia do regime FDC de dapagliflozina/metformina em comparação com a terapia dupla coadministrada no controle glicêmico, satisfação e adesão em pacientes chineses com DM2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

China
Janssen-Cilag S.p.A.

Concluído

Uma observação italiana do tratamento antirretroviral em participantes tomando Darunavir/ Cobicistat Plus Emtricitabina e Fumarato de Tenofovir Alafenamida (DIAMANTE)

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Itália
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Ainda não está recrutando

Efeito da metformina, dapagliflozina, combinação de metformina e pioglitazona em pacientes com diabetes tipo 2

Resistência a insulina | Diabetes tipo 2
AstraZeneca

Concluído

Segurança e Eficácia da Dapagliflozina em Terapia Tripla para Tratar Indivíduos com Diabetes Tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Porto Rico, México, Federação Russa, Romênia, Polônia, República Checa, Reino Unido
Takeda

Concluído

Eficácia e segurança da combinação de dose fixa de alogliptina e metformina em participantes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus

China, Taiwan, Republica da Coréia, Malásia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Hepatite C crônica
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Eficácia, aceitabilidade e segurança da PrEP de HIV baseada em eventos usando TAF/FTC em HSH na Tailândia e na França. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

França, Tailândia
NewAmsterdam Pharma

Ativo, não recrutando

Investigando o efeito dos alimentos na biodisponibilidade de uma combinação de dose fixa de obicetrapibe e ezetimiba

Estudo Voluntário Saudável

Estados Unidos
Duke University
Gilead Sciences

Concluído

Estudo do Coração e Pulmão do Vírus da Hepatite C (HCV)

Insuficiência cardíaca | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica | Hepatite C Crônica | Doenças Pulmonares Intersticiais

Estados Unidos
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Hepatite C | Distúrbio de Transplante Cardíaco

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

24-Hour Glycemia: Rosiglitazone Versus Glimepiride In Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus não dependente de insulina
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase 2 de Relatlimabe Neoadjuvante e Nivolumabe em Melanoma Cutâneo de Alto Risco, Estágio Clínico II (Neo ReNi II)

Melanoma Estágio II

Austrália
Bristol-Myers Squibb

Concluído

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatite C

Estados Unidos
LG Chem

Desconhecido

Ensaio Clínico para Comparar a PK das Combinações de Dose Fixa e Cada Componente de Gemigliptina/Dapagliflozina 50/10 mg

T2DM
Genentech, Inc.

Aprovado para comercialização

Um estudo de acesso expandido para fornecer administração subcutânea domiciliar de combinação de dose fixa de pertuzumabe e trastuzumabe (PH FDC SC) para pacientes com câncer de mama HER2-positivo durante a pandemia de COVID-19

Câncer de Mama HER2-positivo

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliação da Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) Administrada em Clínicas de Doenças Sexualmente Transmissíveis (DST)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo para avaliar a preferência e a satisfação do paciente com a administração subcutânea da combinação de dose fixa de pertuzumabe e trastuzumabe em participantes com câncer de mama inicial HER2-positivo (PHranceSCa)

Câncer de mama precoce HER2-positivo

Estados Unidos, Finlândia, Hong Kong, Panamá, Portugal, Espanha, México, Suécia, Brasil, Sérvia, Argentina, Líbano, Cuba, Catar, Arábia Saudita, Chile, Jordânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Lamivudina e Adefovir Dipivoxil Combinação de Dose Fixa

Hepatite B Crônica

Hong Kong
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Concluído

Ensaio de eliminação rápida da hepatite C - um estudo piloto de Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 com ou sem ribavirina para tratar o vírus da hepatite C (RHACE 1)

Hepatite C

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de interação alimentar para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética de esomeprazol 20 mg/ácido acetilsalicílico 81 mg

Farmacocinética | Efeito da comida

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

O Ensaio CANTATA-D (Tratamento com CANagliflozina e Análise de Ensaio - Ensaio Comparador de Inibidores DPP-4)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Polônia, Colômbia, México, Portugal, Bulgária, Índia, Malásia, Peru, Ucrânia, Grécia, Suécia, Cingapura, República Checa, Argentina, Porto Rico, Federação Russa, Tailândia, Eslováquia, Letônia, Estônia, Peru
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis do sexo masculino para investigar a comparabilidade da farmacocinética da combinação de dose fixa de pertuzumabe e trastuzumabe administrado por via subcutânea usando uma seringa portátil ou usando o sistema de administração no corpo

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Austrália, Nova Zelândia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Este estudo em pessoas saudáveis testa se tomar uma dose baixa de empagliflozina, linagliptina e metformina juntos em 1 comprimido é o mesmo que tomá-los em comprimidos separados

Saudável

Alemanha
Jules Bordet Institute
Hoffmann-La Roche; Breast International Group; Institut Curie; International Drug...

Suspenso

Quimioterapia adjuvante de escalonamento em pacientes com BC precoce HER2+/ER-/Node-neg que atingiram PCR após quimioterapia neoadjuvante e bloqueio duplo de HER2 (Decrescendo)

Câncer de Mama HER2-positivo | Câncer de mama ER-negativo | Câncer de mama PR-negativo | Câncer de mama com linfonodo negativo

Republica da Coréia, França, Israel, Bélgica, Suíça, Austrália
Shire

Concluído

Estudo piloto de dimesilato de lisdexanfetamina (LDX) para avaliar a utilidade de uma bateria padronizada de testes em adultos com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH)

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
Philip Grant

Retirado

Efeito da redução da exposição a nucleotídeos na saúde óssea (ReNew) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopenia | Infecção por HIV-1

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
HIV Prevention Trials Network

Concluído

O estudo ADAPT: uso de emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil para profilaxia pré-exposição (PrEP) (ADAPT)

Infecções por HIV

Estados Unidos, África do Sul, Tailândia
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Um Estudo de Bioequivalência de Darunavir, Emtricitabina e Tenofovir Alafenamida, na Presença de Cobicistate em Participantes Saudáveis

Saudável

Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa da combinação de dose fixa Telmisartan/Amlodipina comparada com seus monocomponentes em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Estudo de Succinato de Solifenacina e Cloridrato de Tansulosina OCAS em Homens com Sintomas do Trato Urinário Inferior (Neptune)

Sintomas do Trato Urinário Inferior | Hiperplasia Prostática Benigna

Bélgica, Itália, França, Áustria, Reino Unido, Holanda, Hungria, Federação Russa, Polônia, Eslováquia, República Checa, Bielorrússia, Alemanha
Reckitt Benckiser LLC

Concluído

Segurança e eficácia de Mucinex e IR Guaifenesin no tratamento de sintomas de infecções agudas do trato respiratório superior

Infecção Aguda do Trato Respiratório Superior

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Combinação de dose fixa de liberação imediata (IR) de canagliflozina e metformina [FDC]

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