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Pesquisar ensaios clínicos para: Crofelemer comprimidos de liberação retardada 125mg

Total de 729 resultados

Napo Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Efeitos do Crofelemer no Microbioma Intestinal em Voluntários Saudáveis e em Pacientes HIV+ com Diarréia Não Infecciosa

Síndrome da Imunodeficiência Adquirida | HIV/AIDS | Voluntários Saudáveis | Vírus da imunodeficiência humana | Diarréia HIV

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação retardada de naproxeno (375 mg)

Osteoartrite | Artrite reumatoide
VITATOPS
National Health and Medical Research Council, Australia; National Heart Foundation... e outros colaboradores

Concluído

VITATOPS: Um estudo de VITAmins PARA prevenir o AVC

Derrame | Ataque isquêmico transitório

Hong Kong, Reino Unido, Holanda, Cingapura, Austrália, Nova Zelândia, Itália, Índia, Malásia, Portugal, Estados Unidos, Sri Lanka, Filipinas, Áustria, Bélgica, Brasil, Geórgia, Moldávia, República da, Paquistão, Sérvia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Rabeprazol Sódico Comprimidos de Liberação Retardada 20 mg para Aciphex® Comprimidos de Liberação Retardada 20 mg

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Pantoprazol sódico 40 mg comprimidos DR em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Pantoprazol Sódico 40 mg DR Comprimidos em Jejum

Saudável

Estados Unidos
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Segurança e farmacocinética das tabelas de ácido siálico em pacientes com miopatia hereditária de corpos de inclusão (HIBM)

Miopatia de Corpos de Inclusão Hereditária (HIBM)

Estados Unidos
Neuroscience Trials Australia
The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health

Ativo, não recrutando

Deferiprona para retardar a demência (estudo 3D)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer Prodrômica | Doença de Alzheimer leve

Austrália
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TBAJ-876 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Doença pulmonar | Tuberculose multirresistente a medicamentos | Tuberculose sensível a medicamentos | Tuberculose resistente a medicamentos | Infecção por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Biodisponibilidade, segurança e farmacodinâmica dos comprimidos de desintegração oral de liberação retardada de dexlansoprazol em participantes saudáveis

Biodisponibilidade

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Uma comparação de desenho aberto, balanceado, randomizado, quadrado latino 3 × 3 de comprimidos de liberação sustentada de brivaracetam e comprimidos de brivaracetam no estudo farmacocinético (PK) comparativo oral em indivíduos adultos saudáveis chineses em condições de jejum.

Apreensão Parcial

China
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla para Avaliar a Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade do SYN 020 Administrado por via oral

Enterite causada por radiação

Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland

Concluído

Efeitos da Empagliflozina um Inibidor SGLT2 em Voluntários Saudáveis com Hiponatremia Hipotônica Induzida - o Estudo DIVE (DIVE)

Síndrome de ADH inapropriado

Suíça
Alfasigma S.p.A.
Cromsource

Rescindido

Um estudo multicêntrico sobre a rifaximina na prevenção da recorrência endoscópica pós-operatória da doença de Crohn (STOP-PER)

Doença de Crohn

Itália
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo SHR0302 BA em indivíduos saudáveis

Doenças autoimunes

China
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Avaliação da Formulação de Liberação Estendida e Imediata TLL-018 para Teste de Bioequivalência em Sujeitos Chineses Saudáveis

Dermatite atópica

China
Paddock Laboratories, Inc.

Concluído

A Study to Compare the Relative Bioavailability of Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide in Healthy Adult Volunteers Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saudável

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de diferentes formulações de liberação lenta de pramipexol em comparação com comprimidos de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Concluído

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
Alfasigma S.p.A.

Desconhecido

Segurança e Eficácia da Rifaximina em Pacientes com Rosácea Papulopustular e Teste Respiratório de Lactulose Positivo

Rosácea papulopustulosa

Itália
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Rabeprazol Sódico Comprimidos de Liberação Retardada 20 mg a Aciphex® Comprimidos 20 mg

Saudável

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Retirado

Uma comparação das concentrações plasmáticas de hidrocodona e acetaminofeno após a administração de uma formulação de comprimido nova e comercializada sob condições de jejum e alimentação em adultos saudáveis

Dor, Pós-operatório | Dor, Aguda | Distúrbios relacionados a opioides

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes múltiplas de LPM3770164 em indivíduos saudáveis

Discinesia tardia | Doença de Huntington

China
Teva GTC

Rescindido

Estudo multicêntrico de eficácia e segurança clínica da liberação retardada de 6MP na doença de Crohn

Doença de Crohn

Israel
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol Sódio 40 mg comprimidos de liberação retardada da Torrent Pharmaceutical Limited sob condições de alimentação

Saudável

Índia
Grünenthal GmbH

Retirado

Uma comparação das concentrações plasmáticas de hidrocodona e acetaminofeno após a administração de diferentes quantidades de comprimidos de uma formulação de comprimidos nova e comercializada em adultos saudáveis

Dor, Pós-operatório | Dor, Aguda | Distúrbios relacionados a opioides

Estados Unidos
Alfasigma S.p.A.

Rescindido

Liberação Retardada de Rifaximina para a Prevenção de Diverticulite Aguda Recorrente e Complicações Diverticulares. (ROAD)

Diverticulite

França, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo, Zavegepant, em voluntários saudáveis

Disponibilidade Biológica

Estados Unidos
Shanghai Mental Health Center

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança dos comprimidos de cloridrato de toluedesvenlafaxina de liberação prolongada nos sintomas somáticos da depressão

Sintoma Somático

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de BI 671800 HEA em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol Sódio 40 mg comprimidos de liberação retardada da Torrent Pharmaceutical Limited em condições de jejum

Saudável

Índia
Luye Pharma Group Ltd.

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de LPM3770164 em indivíduos saudáveis

Discinesia tardia | Doença de Huntington

China
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo da Farmacocinética e Biodisponibilidade de Lasolvan Cápsulas e Comprimidos Efervescentes em Voluntários Saudáveis

Saudável

Federação Russa
Luye Pharma Group Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de cloridrato de toludesvenlafaxina de liberação prolongada no transtorno de ansiedade generalizada.

Distúrbio de ansiedade generalizada

China
Pfizer

Concluído

Um estudo cruzado de dose única em indivíduos saudáveis para avaliar diferentes formulações de PF-06882961

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Ainda não está recrutando

Para avaliar a eficácia e segurança a longo prazo dos comprimidos de liberação sustentada de cloridrato de toludevenlafaxina

Transtorno Depressivo Maior
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Ensaio Clínico de Tratamento de Insuficiência Cardíaca Sistólica de IvabRadine Hemisulfato Comprimidos de Liberação Sustentada （FIRST） (FIRST)

Insuficiência Cardíaca Sistólica Crônica

China
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Ativo, não recrutando

Um estudo clínico de comprimidos de liberação prolongada de mesilato de diidroergotina para o tratamento de baba na doença de Parkinson.

Salivação na doença de Parkinson

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo Clínico do Fosfato de Retagliptina Combinado com Metformina no Tratamento do Diabetes Tipo 2

Diabetes tipo 2

China
Corcept Therapeutics

Concluído

CORT125281 Dose Ascendente Única (SAD) e Dose Ascendente Múltipla (MAD)

Saudável

Reino Unido
Solvay Pharmaceuticals

Concluído

Estudo Investigando uma Pancrelipase de Liberação Retardada em Pacientes com Insuficiência Pancreática Exócrina Devido à Fibrose Cística

Fibrose cística | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Lung Biotechnology PBC

Concluído

Extensão do BPS-MR-PAH-203 em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (HAP)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Tcheca, Alemanha, Irlanda, Romênia
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência dos comprimidos de liberação retardada de rabeprazol sódico da Torrent Pharmaceutical Ltd. em condições de jejum

Saudável

Índia
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de liberação retardada de rabeprazol sódico da Torrent Pharmaceutical Ltd. sob condições de alimentação

Saudável

Índia
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...

Ativo, não recrutando

Suplemento dietético de alcaçuz para ensaio clínico trata a infecção pelo vírus COVID-19 para atingir o ACE2 (Drugs-SNPs)

Câncer de próstata

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Paroxetina de liberação controlada no transtorno depressivo maior (estudo duplo-cego, controlado por placebo)

Desordem depressiva

Republica da Coréia, Japão

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