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Pesquisar ensaios clínicos para: Diminuição da dose

Total de 10000 resultados

AstraZeneca

Concluído

MEDI7183 Estudo Fase 2 em Pacientes Japoneses com Colite Ulcerosa

Colite ulcerativa

Japão
CK Regeon Inc.

Concluído

Avaliações de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de CKR-051 após administração transdérmica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Bioxodes S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do Ir-CPI em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança do PF-06342674 em adultos com diabetes tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Seqirus
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Concluído

Estudo para avaliar a imunogenicidade, segurança e tolerabilidade de vacinas contra influenza H2N3 adjuvantes e não adjuvantes em adultos

Infecções | Doenças Virais | Infecções do Trato Respiratório | Gripe Humana | Infecção Viral

Filipinas, Estados Unidos
Ting Chang, MD
Hebei Senlang Biotechnology Co., LTD

Ativo, não recrutando

A segurança e a eficácia do S103 no tratamento da refratária Miastenia gravis refratária

Miastenia Gravis Generalizada

China
H. Lundbeck A/S

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade de um novo medicamento chamado Lu AF20513 em pacientes com doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

Áustria, Finlândia, Suécia
ReproNovo Aps

Recrutamento

Um ensaio clínico avaliando a eficácia e a segurança do leflutrozol na função testicular em homens com hipogonadismo hipogotrópico (ETNA)

Qualidade do sêmen

Estados Unidos
Oncocross Australia Pty Ltd.

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, a farmacocinética e os efeitos farmacodinâmicos do OC514

Caquexia do Câncer

Austrália
GlaxoSmithKline
CureVac

Concluído

Um estudo sobre a segurança, reatogenicidade e resposta imune de uma vacina contra a gripe em adultos jovens e idosos saudáveis

Gripe Humana

Bélgica, Espanha, Canadá
Sinovac Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudos de Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Sabin Inativada contra o Poliovírus

Poliomielite

China
Danielle Kim Turgeon
PvP Biologics, Inc.

Rescindido

Atividade Gástrica de Degradação de Glúten de PvP001

Doença do Sistema Digestivo

Estados Unidos
NYU Langone Health
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Recrutamento

Base imunológica da síndrome de enterocolite induzida pela proteína alimentar (INFINITY)

Síndrome de Enterocolite Induzida por Proteína Alimentar

Estados Unidos
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade da trombina E-WE em indivíduos adultos saudáveis

Trombose

Estados Unidos
Pharnext SA

Concluído

Ensaio de fase III avaliando a eficácia e a segurança do PXT3003 em pacientes com CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Canadá, França, Holanda, Espanha, Alemanha
Danisco
Sprim Advanced Life Sciences

Rescindido

Efeito responsivo à dose de polidextrose no tempo de trânsito intestinal total (PDX-Transit)

Constipação Funcional

Itália
CalciMedica, Inc.

Concluído

Emulsão injetável CM4620 versus tratamento de suporte em pacientes com pancreatite aguda e SIRS

Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica | Pancreatite aguda

Estados Unidos
Yiling Pharmaceutical Inc.

Concluído

Um estudo de farmacocinética de fase I para a cápsula KT07

Farmacocinética | Sujeitos Adultos Saudáveis | Segurança e tolerabilidade

Estados Unidos
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Rescindido

Estudo de eficácia e segurança de SUNPG1622

Espondilite Anquilosante Ativa ou Espondiloartrite Axial Não Radiográfica

Estados Unidos, Hungria, Polônia, Espanha
Atridia Pty Ltd.

Concluído

Estudo de fase 1 para avaliar farmacocinética, segurança e tolerabilidade de HRS-5041 em participantes saudáveis do sexo masculino caucasianos

Câncer de próstata

Austrália
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do fosfato CJ-15314 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo do TAS-303 em pacientes do sexo feminino com incontinência urinária de esforço

Incontinência Urinária de Esforço

Japão
J2H Biotech

Concluído

Estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e PK/PK de J2H-1702 em homens saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Coréia do Sul
Biocad

Recrutamento

Estudo da Segurança e Eficácia de um Vetor Viral Adeno-Associado Portador do Gene SMN Após Administração Intravenosa Única de Doses Crescentes em Crianças com Atrofia Muscular Espinhal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinhal (SMA)

Bielorrússia, Federação Russa
Cinclus Pharma Holding AB

Retirado

Um Ensaio Clínico Multicêntrico Randomizado de Fase 3 para Confirmar a Eficácia Clínica e Avaliar a Segurança do Linaprazano Glurato em Comparação com o Lansoprazol em Participantes com Esofagite Erosiva (EE) Cicatrizada Devido à Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE)

DRGE (doença do refluxo gastroesofágico)
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do SC0062 no tratamento da doença renal crônica

Doença Renal Diabética | Nefropatia por IgA

China
Causeway Therapeutics

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de dose única de TenoMiR como tratamento para cotovelo de tenista

Cotovelo de tenista

Reino Unido
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Desconhecido

Nível diferente de estudo farmacocinético de bilastina de dose única e dose múltipla na população chinesa

Farmacocinética

China
InnoVec Biotherapeutics Inc.
NeoVec Biotherapeutics Inc.

Inscrevendo-se por convite

Estudo de segurança e eficácia da injeção de IVB103 em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade neovascular (úmida) (nAMD).

nAMD

China
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e eficácia do MTP-131 para o tratamento da miopatia mitocondrial (MMPOWER)

Miopatia Mitocondrial

Estados Unidos
Purdue University
Alliance for Potato Research and Education

Concluído

Biodisponibilidade de Potássio de Batata e Gluconato de Potássio (Potato)

Pressão arterial | Biodisponibilidade de Potássio

Estados Unidos
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Estudo clínico de fase II de HSK44459 em pessoas com fibrose pulmonar idiopática (IPF)

Fibrose Pulmonar Idiopática

China
Stragen France

Concluído

Primeiro estudo PainCart em humanos para STR-324

Dor

Holanda
Frontera Therapeutics

Recrutamento

Terapia gênica em indivíduos com distrofia retiniana associada à mutação bialélica RPE65

Distrofia Retiniana Associada à Mutação RPE65 Bialélica

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 6727 (Volasertib) Monoterapia Fase I Ensaio em Pacientes Japoneses com Tumores Sólidos Avançados

Neoplasias

Japão
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Concluído

Estudo de fase 2 de Velusetrag em gastroparesia diabética ou idiopática

Gastroparesia

Estados Unidos
Pharnext SA

Concluído

Fase II, randomizado, controlado por placebo em pacientes com doença de Charcot-marie-tooth tipo 1A

Doença de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia hereditária com risco de paralisia por pressão | Distúrbios genéticos

França
GlaxoSmithKline

Concluído

GSK618334 Estudo de Dose Repetida

Dependência de substâncias

Reino Unido
Tatyana Zubkova
St. Petersburg State Pavlov Medical University; MDP-CRO, LLC

Concluído

Avaliação da Vacina Corfluvec para a Prevenção da COVID-19 em Voluntários Saudáveis

COVID-19

Federação Russa
Dr Bharat Singh Sambyal

Ainda não está recrutando

Para determinar a diferença na exposição à radiação, com e sem protocolos específicos de raios X de baixa dose em pacientes submetidos à angiografia diagnóstica (RADRED)

Doença Arterial Coronariana (DAC)

Índia
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência dos Comprimidos de Libertação Prolongada de Chiglitazar/Metformina

DM2 (diabetes melito tipo 2)
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Inscrevendo-se por convite

Um estudo do GD007 (molho líquido do exsoma iPSC humano) para segurança e financiamento da dose em aderências intra-uterinas moderadas-graves (GD007)

Adesões intra-uterinas moderadas

China
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Concluído

Fatores que influenciam a resposta imune à vacina contra a COVID-19 de acordo com a idade e a presença ou não de história pregressa de COVID-19 (COVIMMUNAGE)

Covid19

França
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de SPARC1316

Asma

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de uma Vacina Contra Dengue (V180) em Adultos Saudáveis (V180-001)

Dengue
Masaryk Memorial Cancer Institute

Recrutamento

Otimização de cronogramas de fracionamento de ensaio prospectivo randomizado aberto de radioterapia com esporão de calcanhar

Calcanhar esporão

Tcheca
Enyo Pharma

Rescindido

Vonafexor em pacientes com função renal prejudicada e mosca suspeita (esteato-hepatite associada à disfunção metabólica) (MASH)

Doença Renal Crônica Estágio 3 | Doença Renal Crônica Estágio 2 | Esteatohepatite associada à disfunção metabólica

Alemanha
Arthrosi Therapeutics
IQVIA Pty Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de AR882 em indivíduos com vários graus de insuficiência renal

Insuficiência renal

Estados Unidos, Nova Zelândia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacocinética do Faldaprevir de cápsula mole

Saudável

China
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
University Hospital, Ghent

Concluído

Descalonamento de dose para locais nodais eletivos em câncer de cabeça e pescoço

Câncer de Cabeça e Pescoço

Bélgica

Pesquisar ensaios clínicos para: Diminuição da dose

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Portugal

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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