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Pesquisar ensaios clínicos para: Propionato de fluticasona 100mcg

Total de 3126 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo voluntário saudável com GSK573719 inalado e placebo

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Bélgica
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de GSK961081 em voluntários saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado para avaliar a eficácia e a segurança de um medicamento experimental em adolescentes e adultos com asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Federação Russa, Bulgária, Canadá, Chile, Peru, Filipinas, África do Sul, Tailândia, México, Israel, Ucrânia, Nova Zelândia, Croácia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo sobre Segurança, Absorção e Metabolismo dos Comprimidos SYHA1402 em Pessoas Saudáveis

Neuropatia Diabética Periférica

China
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Estudo Fase I de PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannins)

Problemas de segurança

Estados Unidos
Inmagene LLC

Recrutamento

Estudo para avaliar IMG-004 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança do furoato de fluticasona (FF) 100 mcg uma vez ao dia com propionato de fluticasona (FP) 250 mcg duas vezes ao dia (BD) e FP 100 mcg BD em indivíduos japoneses asmáticos bem controlados

Asma

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de dose repetida de 28 dias de GSK573719

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Estônia, Alemanha, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Clínico de Avaliação da Segurança e Eficácia do Furoato de Fluticasona e do Propionato de Fluticasona em Pessoas com Asma

Asma

Federação Russa, Estados Unidos, Peru, México, Holanda, Polônia
University of Chicago

Concluído

Estudo de CAP1-6D em pacientes com adenocarcinoma pancreático localmente avançado ou ressecado cirurgicamente

Adenocarcinoma pancreático

Estados Unidos
Bacainn Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1 de dose única ascendente de BT051 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Sensibilidade da Farmacocinética às Diferenças na Distribuição Aerodinâmica do Tamanho das Partículas

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de variação de dose avaliando a eficácia e a segurança de GSK2190915 administrado uma vez ao dia

Asma

Estados Unidos, Japão, Romênia, Ucrânia, Bulgária, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar o perfil de função pulmonar de 24 horas do furoato de fluticasona (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) pó para inalação 100/25mcg uma vez ao dia em comparação com propionato de fluticasona/pó para inalação de salmeterol 250/50mcg duas vezes ao dia em indivíduos com obstrução pulmonar crônica Doença

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Polônia, Romênia, Estados Unidos, Tcheca, Federação Russa
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de variação de dose de Vilanterol (VI) em pó para inalação em crianças

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Japão, Chile, Peru, Filipinas, Polônia, México, Eslováquia, Ucrânia, África do Sul, Porto Rico, Geórgia
Medicines for Malaria Venture

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de OZ439 em homens e mulheres saudáveis

Voluntários Saudáveis | Malária falciparum | Malária Vivax

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. ADVAIR DISKUS® em Voluntários Saudáveis (BREATH-PK500)

Bioequivalência

Grécia
Sandoz

Concluído

Estudo piloto para examinar as alterações pós-dose no óxido nítrico exalado (eNO) após o tratamento com produto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação do controle dos sintomas da DPOC em pacientes tratados apenas com brometo de tiotrópio 18mcg uma vez ao dia, ADOAIR 50/250mcg duas vezes ao dia sozinho ou ADOAIR 50/250mcg mais brometo de tiotrópio 18mcg

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de preferência do paciente para spray nasal de fluticasona

Rinite Alérgica Perene

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinâmica | Tolerabilidade | Segurança

Holanda
Jill M Kolesar
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Recrutamento

Nilotinibe Mais Dabrafenibe/Trametinibe em Melanoma Metastático

Melanoma metastático | Mutação do Gene BRAF

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Eficácia e custo-eficácia no mundo real dos principais corticosteróides inalados no tratamento da asma (QvarAsthma)

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo GSK BHR (Sont - Segundo Estudo)

Asma

Estados Unidos, Bulgária, Porto Rico, Brasil
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Segurança do Foradil em Pacientes com Asma Persistente

Asma Persistente

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar o perfil farmacocinético do salbutamol administrado por inalador de pó seco de dose unitária (UD-DPI) em comparação com o inalador Diskus e de dose medida (MDI) em voluntários saudáveis.

Asma

Austrália
Teva Pharmaceuticals USA

Rescindido

Estudo de Equivalência Clínica do Spray Nasal de Propionato de Fluticasona, 50 mcg/Atuação vs. Flonase em Pacientes com Rinite Alérgica

Rinite Alérgica Sazonal

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo GSK BHR (Sont)

Asma

Estados Unidos, Letônia, Porto Rico, Brasil
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Regimes de 4 Doses de Albaconazol Oral em Indivíduos com Onicomicose Subungueal Distal

Onicomicose

Estados Unidos, Canadá, Islândia
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Concluído

Sudapiridina (WX-081) em voluntários saudáveis

Saudável

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica Parcialmente Reversível

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de dose única e múltipla para avaliar os níveis de drogas de fostamatinibe no sangue e na urina em indivíduos japoneses saudáveis

Voluntários japoneses saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo avaliando o perfil de função pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) pó para inalação 100/25mcg uma vez ao dia em comparação com propionato de fluticasona/pó para inalação de salmeterol 250/50mcg duas vezes ao dia em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Ucrânia, Espanha, África do Sul, Itália
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

Perfis farmacocinéticos de metformina com DW1029M (PMD)

Saudável

Republica da Coréia
JW Pharmaceutical

Concluído

Este estudo é para avaliar a segurança e eficácia do Avanafil no tratamento da disfunção erétil. (SPEED)

Disfunção erétil

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg duas vezes ao dia com o propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg duas vezes ao dia em pacientes sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
Padagis LLC

Concluído

Estudo randomizado para comparar a biodisponibilidade de duas pomadas tópicas de propionato de fluticasona 0,005%

Saudável
GlaxoSmithKline

Concluído

Inalação de Corticosteroides em Asmáticos Fumantes e Não Fumantes.

Asma

Reino Unido, Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 671800 ED em pacientes asmáticos virgens de esteroides

Asma

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Colômbia, Republica da Coréia, México, Nova Zelândia, Peru, Filipinas, Taiwan
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Concluído

Biodisponibilidade Comparativa - Efeito de Gênero - Segurança de Dose Ascendente Única e Múltipla e Estudo Farmacocinético de GFT505

Doenças cardiovasculares | Doenças Metabólicas | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

França
Padagis LLC

Concluído

Estudo randomizado para comparar a bioequivalência de dois cremes tópicos de propionato de fluticasona 0,05%

Saudável
Dey

Concluído

Um estudo de determinação de dose avaliando segurança e eficácia em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Combinação de spray nasal de besilato de bepotastina-corticosteróide em comparação com placebo, spray nasal de besilato de bepotastina e spray nasal de corticosteróide no tratamento de pacientes com rinite alérgica sazonal

Rinite Alérgica Sazonal

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para Investigar a Influência do CKD-519 na Pressão Arterial Ambulatorial de 24 horas em Voluntários Adultos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do BG2109 em mulheres chinesas com endometriose

Endometriose | Dor moderada a grave associada à endometriose

China
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

SAS115359: Um estudo de 6 meses para avaliar a segurança e o benefício da combinação de propionato de fluticasona inalado/salmeterol em comparação com o propionato de fluticasona inalado no tratamento de adolescentes e adultos (a partir de 12 anos de idade) com asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Bulgária, Argentina, Peru, África do Sul, Taiwan, Bélgica, Itália, Hungria, Republica da Coréia, Áustria, Romênia, Colômbia, Eslováquia, Reino Unido, M... e mais
Imperial College London

Concluído

Farmacocinética do Propionato de Fluticasona Monodisperso Inalado

Saudável | Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Estudo de segurança e benefício de 6 meses do ADVAIR em crianças de 4 a 11 anos (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Taiwan, Bulgária, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Alemanha, Peru, Polônia, África do Sul, Tailândia, Republica da Coréia, Áustria, Bélgica, Hungria, Itália, Eslováquia, Malásia, Tcheca, México, Reino Unido e mais
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de SPN-812 (cápsula de liberação prolongada de viloxazina) em crianças com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo comparativo aberto duplo-cego para comparar tratamentos em pacientes de 4 a 11 anos com asma

Asma

Estados Unidos

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