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Pesquisar ensaios clínicos para: Alta dose de Micardis®, uma vez ao dia

Total de 2091 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo comparando MICARDIS® (Telmisartan) e COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) em pacientes com hipertensão leve a moderada usando monitoramento ambulatorial da pressão arterial (MAPA) (TOPAS)

Hipertensão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo comparando MICARDIS® (Telmisartan) e COZAAR® (Losartan) em pacientes com hipertensão leve a moderada usando monitoramento ambulatorial da pressão arterial (MAPA)

Hipertensão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Micardis®. Observational Study in Patients With Essential Hypertension

Hipertensão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e Segurança do Antagonista do Receptor da Angiotensina II Micardis® (Telmisartan) ou Hidroclorotiazida no Manejo de Pacientes com Hipertensão Sistólica Isolada (ISH) (ARAMIS)

Hipertensão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Observação da Terapia com Micardis® (Telmisartan) em Pacientes com Hipertensão Essencial em Hospitais

Hipertensão
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de Fluzone® Quadrivalente, Fluzone® Intradérmico e Fluzone® Alta Dose, Vacinas contra Influenza em Adultos

Gripe

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e tolerabilidade do Micardis®/Micardis® Plus em pacientes com hipertensão

Hipertensão
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo para avaliar duas concentrações de creme DFD-07, em indivíduos com ceratose actínica (CA) da face e/ou couro cabeludo durante um período de tratamento de 12 semanas

Ceratose actínica (CA)

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de Fluzone® Quadrivalente e Fluzone® High-Dose, Vacinas contra Influenza, 2016-2017 Formulações

Gripe

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo Anual para Coleta de Amostras de Soro em Crianças e Idosos Recebendo as Formulações 2020-2021 da Vacina Quadrivalente Fluzone e da Vacina Quadrivalente de Alta Dose Fluzone, respectivamente

Voluntários Saudáveis | Imunização contra influenza

Estados Unidos
Enterprise Therapeutics Ltd

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ETD001 inalado em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo pós-comercialização para complementar dados sobre segurança, tolerabilidade e eficácia de Micardis® com ênfase especial no controle da pressão arterial

Hipertensão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Vigilância pós-comercialização de Micardis® (Telmisartan) em pacientes com hipertensão

Hipertensão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacovigilância e adesão do paciente em pacientes hipertensos

Hipertensão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Tolerability and Efficacy of Micardis® in Patients With Essential Hypertension

Hipertensão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Micardis® in Patients With Essential Hypertension

Hipertensão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de uma população hipertensa sob tratamento com Micardis® e Micardis Plus® para controlar o aumento matinal da PA (SURGE II)

Hipertensão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Evolução da pressão de pulso após o início da terapia anti-hipertensiva em pacientes com hipertensão arterial essencial

Hipertensão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança de diferentes dosagens de olodaterol administradas com o inalador Respimat® em pacientes com asma moderada a grave

Asma

Estados Unidos, Áustria, Alemanha, Hungria, Eslováquia, Eslovênia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Coleta de amostras de soro de crianças e idosos recebendo as formulações 2019-2020 das vacinas contra influenza Fluzone® Quadrivalente e Fluzone® de alta dose, respectivamente (GRC00097)

Gripe

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

O objetivo principal deste estudo é determinar se o MICARDIS® melhora a sensibilidade à insulina em indivíduos com sobrepeso ou obesos, não diabéticos e normotensos

Obesidade | Resistência a insulina

Itália, Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Dinamarca
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para avaliar as diferentes propriedades potenciais da telmisartana em comparação com a candesartana em voluntários saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioequivalência da Combinação de Dose Fixa Telmisartan/g Ramipril Comparada com os Monocomponentes Telmisartan e Ramipril (Duas Formulações Diferentes) Administrados Concomitantemente a Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioequivalência da combinação de dose fixa Telmisartan/Ramipril em comparação com os monocomponentes administrados concomitantemente a voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Pfizer

Rescindido

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade de PF-06649751 em Pacientes com Doença de Parkinson em Estágio Inicial da Doença

Doença de Parkinson

Estados Unidos, França, Israel, Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacocinética de estado estacionário de telmisartan, ramipril ou a combinação após doses orais repetidas para voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança e eficácia do BIBF 1120 na fibrose pulmonar idiopática

Fibrose pulmonar

Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, China, República Checa, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Itália, Republica da Coréia, México, Holanda, Portugal, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Taiwan, Per... e mais
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para Avaliar o Efeito do Micardis® / MicardisPlus® nos Parâmetros Metabólicos em Pacientes com Hipertensão Essencial e Diabetes Mellitus

Hipertensão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Programa Micardis® / MicardisPlus® para Otimização da Terapia com Telmisartan em Doenças Cardiovasculares (PROTEKT)

Hipertensão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para avaliar o efeito do tratamento com Micardis® ou MicardisPlus® na pressão arterial

Hipertensão
McMaster University
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Boehringer Ingelheim; Medtronic; Heart...

Concluído

Estudo de redução induzida por telmisartana em lipídios intramiocelulares

Síndrome Metabólica X

Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Vigilância Pós Comercialização em Clínicas de Reabilitação (Cardio, Nephro, Diabetes, Pulmo)

Hipertensão
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de dosagem múltipla (14 dias) para avaliar a eficácia e a segurança de três níveis de dosagem de AZD7594, administrados uma vez ao dia por inalação, em pacientes com asma leve a moderada

Asma | Eficácia | Segurança

Alemanha, Bulgária
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Concluído

Randomised, Double- Blind, Cross-over Efficacy and Safety Comparison of Three Different Doses of Tiotropium Administered Once Daily Versus Placebo in Patients With Moderate Persistent Asthma.

Asma

Áustria, Alemanha, Ucrânia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacocinética da Telmisartana Isolada e em Combinação com Amlodipina em Voluntários Saudáveis

Saudável
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Concluído

Um ensaio de Fase 3 da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do TransCon hGH Semanal Versus hGH Diário em Crianças com Deficiência do Hormônio do Crescimento (GHD)

Doenças do Sistema Endócrino | Doenças da Hipófise | Hormônios | Deficiência do Hormônio do Crescimento Pediátrico | hGH (hormônio do crescimento humano)

Estados Unidos, Armênia, Austrália, Bielorrússia, Bulgária, Geórgia, Grécia, Itália, Nova Zelândia, Polônia, Romênia, Federação Russa, Peru, Ucrânia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e Segurança de 3 Doses de BI1356 (Linagliptina) em Pacientes com Diabetes Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Austrália, Canadá, República Checa, Federação Russa, Ucrânia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Combinação de Dose Fixa de Telmisartan/Amlodipina Comparada com Seus Monocomponentes em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Concluído

KONCERT A Kaletra ONCE Estudo randomizado diário da farmacocinética, segurança e eficácia de comprimidos de lopinavir/ritonavir duas vezes ao dia versus uma vez ao dia administrados por peso como parte da terapia antirretroviral combinada em crianças infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1) (PENTA 18) (KONCERT)

Terapia antirretroviral em crianças infectadas pelo HIV-1

Holanda, Alemanha, Reino Unido, Irlanda, Tailândia
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e o efeito clínico de Nexagon® como tratamento tópico para indivíduos com úlcera diabética no pé (DUNE) (DUNE)

Úlceras do Pé Diabético

Federação Russa, Estados Unidos, Ucrânia
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a eficácia, segurança e tolerabilidade de Nexagon® como tratamento tópico para indivíduos com úlceras venosas nas pernas (NOVEL2)

Úlceras de perna venosa

Estados Unidos, Nova Zelândia, África do Sul, Austrália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Doses de Dois Comprimidos Diferentes de Metformina Administrados a Indivíduos Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Células T e Resposta Imunitária Geral à Vacina da Gripe Sazonal (SLVP018) Ano 3, 2011

Gripe
University of Minnesota

Recrutamento

Reforço de altas doses de vacina sazonal contra influenza em receptores de transplante de órgãos sólidos

Transplante de órgão sólido

Estados Unidos
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Células T e Resposta Imunitária Geral à Vacina da Gripe Sazonal (SLVP018) Ano 2, 2010

Gripe
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

T-cell And General Immune Response to Seasonal Influenza Vaccine (SLVP018) Year 4, 2012

Gripe
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; Affiliated Hospital of Jiangnan University e outros colaboradores

Desconhecido

Um estudo de PEG-somatropina no tratamento de crianças com baixa estatura idiopática

Nanismo

China
Andover Research Eye Institute

Concluído

Um estudo comparando a eficácia do Pataday® One Daily Relief Extra Strength com os comprimidos Claritin® 24 horas em indivíduos com conjuntivite alérgica

Conjuntivite alérgica

Estados Unidos
LEO Pharma

Concluído

Estudo de segurança e determinação de dose de novas formulações de veículos contendo mebutato de ingenol para tratar ceratose actínica no antebraço

Ceratose actínica

Austrália
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Alta Dose de IMVAMUNE® em Indivíduos Inexperientes com Vaccinia

Varíola Maior (Varíola)

Estados Unidos

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