Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Vysoká dávka Micardis®, jednou denně

Celkem 2090 výsledků

OcuNexus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Nexagonu® jako topické léčby pro subjekty s žilními vředy na nohou (NOVEL2)

Venózní bércové vředy

Spojené státy, Nový Zéland, Jižní Afrika, Austrálie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie porovnávající MICARDIS® (Telmisartan) a COZAAR® (Losartan) u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí pomocí ambulantního monitorování krevního tlaku (ABPM)

Hypertenze
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a klinického účinku Nexagonu® jako topické léčby pro subjekty s diabetickým vředem na noze (DUNE) (DUNE)

Diabetické vředy na nohou

Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie porovnávající MICARDIS® (Telmisartan) a COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí pomocí ambulantního monitorování krevního tlaku (ABPM) (TOPAS)

Hypertenze
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

T-buňky a obecná imunitní odpověď na vakcínu proti sezónní chřipce (SLVP018) 2. rok, 2010

Chřipka
Sanofi

Ukončeno

Víceletá studie vysokodávkové vakcíny proti chřipce Fluzone ve srovnání s vakcínou Fluzone® u dospělých ve věku 65 let a starších

Chřipka

Spojené státy, Portoriko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

A Study of High-Dose Trivalent Inactivated Influenza Vaccine in Adults 50 to 64 Years of Age

Chřipka

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie Fluzone® Quadrivalentní, Fluzone® intradermální a Fluzone® vysokodávkové vakcíny proti chřipce u dospělých

Chřipka

Spojené státy
Duke University
Boston Medical Center; Centers for Disease Control and Prevention; Children's...

Dokončeno

FLUAD® vs. Fluzone® studie vysokých dávek

Kvalita života | Bolest | Nežádoucí léková událost | Reakce v místě vpichu | Vedlejší účinek léku

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Micardis®. Observational Study in Patients With Essential Hypertension

Hypertenze
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vysokodávkové vakcíny Fluzone® ve srovnání s vakcínou Fluzone® u starších dospělých

Chřipka

Spojené státy, Portoriko, Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení dvou koncentrací krému DFD-07 u subjektů s aktinickou keratózou (AK) obličeje a/nebo pokožky hlavy během 12týdenního léčebného období

Aktinická keratóza (AK)

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Roční studie odběru vzorků séra u dětí a starších dospělých, kteří dostávají formulace kvadrivalentní vakcíny Fluzone a vysokodávkové kvadrivalentní vakcíny Fluzone na období 2020–2021

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Roční studie odběru vzorků séra u dětí a starších dospělých, kteří dostávají formulace kvadrivalentní vakcíny Fluzone a vysokodávkové kvadrivalentní vakcíny Fluzone v letech 2021–2022

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Imunogenicita vysokodávkované inaktivované, split-virionové vakcíny proti chřipce versus standardní fluzonová vakcína u starších osob

Chřipka | Infekce Orthomyxoviridae | Myxovirová infekce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcíny proti viru chřipky Fluzone® 2011-2012 (intramuskulární cesta) mezi dospělými

Chřipka

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie k posouzení imunitní odpovědi a bezpečnostního profilu vysoké dávky čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-HD) ve srovnání se standardní dávkou čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-SD) u tchajwanských dospělých ve věku 65 let a starších

Chřipka (zdraví dobrovolníci)

Tchaj-wan
Lawson Health Research Institute
Academic Medical Organization of Southwestern Ontario

Nábor

Hypofrakcionovaná radioterapie zevním paprskem pro intaktní rakovinu děložního čípku (HEROICC-Trial): Studie proveditelnosti

Rakovina děložního hrdla

Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita kvadrivalentní mRNA vakcíny proti chřipce MRT5413 u dospělých účastníků ve věku 18 let a starších

Očkování proti chřipce

Austrálie, Spojené státy, Portoriko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kvadrivalentní mRNA vakcíny proti chřipce MRT5407 u dospělých účastníků ve věku 18 let a starších

Očkování proti chřipce

Portoriko, Spojené státy
Enterprise Therapeutics Ltd

Dokončeno

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek inhalovaného ETD001 u zdravých subjektů

Cystická fibróza

Spojené království
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita Fluzone® Quadrivalent a Fluzone® High-Dose, vakcíny proti chřipce, 2016-2017

Chřipka

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kvadrivalentní mRNA vakcíny proti chřipce MRT5410 u dospělých účastníků ve věku 18 let a starších

Očkování proti chřipce

Spojené státy, Portoriko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcín proti chřipkovému viru Fluzone® 2012-2013 mezi dospělými.

Chřipka

Spojené státy
Medicago

Dokončeno

Imunogenicita, bezpečnost a snášenlivost kvadrivalentní VLP vakcíny proti chřipce získané z rostlin u starších dospělých

RNA virové infekce | Virová onemocnění | Infekce dýchacích cest | Nemoci dýchacích cest

Spojené státy, Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a imunogenicity mRNA vakcín proti kvadrivalentní chřipce u dospělých ve věku 18 let a více

Očkování proti chřipce

Spojené státy, Portoriko
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Účinky stárnutí na primární a sekundární odpověď na vakcínu v 15leté longitudinální kohortě (SLVP033)

Žloutenka typu A | Chřipka | Zdraví dospělí | Tyfus

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti různých dávek olodaterolu podávaného pomocí inhalátoru Respimat® u pacientů se středně těžkým až těžkým astmatem

Astma

Spojené státy, Rakousko, Německo, Maďarsko, Slovensko, Slovinsko
The Jackson Laboratory
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... a další spolupracovníci

Nábor

Hluboká longitudinální analýza vakcín proti chřipce nové generace u starších dospělých (FluVax3)

Stárnutí | Vakcína proti chřipce | Odpověď na vakcínu | Dendritická buňka

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost antagonisty receptoru angiotenzinu II Micardis® (Telmisartan) nebo hydrochlorothiazidu v léčbě pacientů s izolovanou systolickou hypertenzí (ISH) (ARAMIS)

Hypertenze
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Odběr vzorků séra od dětí a starších dospělých, kteří obdrželi formulace Fluzone® Quadrivalent, resp. Fluzone® s vysokou dávkou vakcíny proti chřipce pro období 2019–2020 (GRC00097)

Chřipka

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost PF-06649751 u pacientů s Parkinsonovou chorobou v časném stadiu nemoci

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Francie, Izrael, Německo
Gilead Sciences

Zatím nenabíráme

Studie, která zajistí trvalý přístup ke studijním drogám dětem a dospívajícím, kteří dokončili klinické studie zahrnující léčbu HIV Gilead

HIV-1-infekce
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost BIBF 1120 u idiopatické plicní fibrózy

Plicní fibróza

Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Čína, Česká republika, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Holandsko, Portugalsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Tc... a více
AstraZeneca

Dokončeno

Studie s vícenásobným dávkováním (14 dní) k posouzení účinnosti a bezpečnosti tří úrovní dávek AZD7594 podávaných jednou denně inhalací u pacientů s mírným až středně závažným astmatem

Astma | Účinnost | Bezpečnost

Německo, Bulharsko
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Dokončeno

Randomised, Double- Blind, Cross-over Efficacy and Safety Comparison of Three Different Doses of Tiotropium Administered Once Daily Versus Placebo in Patients With Moderate Persistent Asthma.

Astma

Rakousko, Německo, Ukrajina
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Dokončeno

Fáze 3 zkoušky bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti TransCon hGH týdně versus denní hGH u dětí s nedostatkem růstového hormonu (GHD)

Onemocnění endokrinního systému | Nemoci hypofýzy | Hormony | Nedostatek růstového hormonu, pediatrie | hGH (lidský růstový hormon)

Spojené státy, Arménie, Austrálie, Bělorusko, Bulharsko, Gruzie, Řecko, Itálie, Nový Zéland, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Krocan, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 3 dávek BI1356 (linagliptin) u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Česká republika, Ruská Federace, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pozorování terapie Micardis® (Telmisartan) u pacientů s esenciální hypertenzí v nemocnicích

Hypertenze
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Dokončeno

KONCERT A Kaletra JEDNOU denně randomizovaná studie farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti tablet lopinavir/ritonavir podávaných dvakrát denně oproti tabletám lopinaviru/ritonaviru podávaných jednou denně v rámci kombinované antiretrovirové terapie u dětí infikovaných virem lidské imunodeficience-1 (HIV-1) (P 18) (KONCERT)

Antiretrovirová terapie u dětí infikovaných HIV-1

Holandsko, Německo, Spojené království, Irsko, Thajsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou sil dvou různých metforminových tablet podávaných zdravým mužům a ženám

Zdravý
NYU Langone Health

Dokončeno

Karbidopa pro léčbu nadměrné variability krevního tlaku (CarbiFD)

Dysautonomie, familiární | Syndrom selhání baroreflexu

Spojené státy
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

T-buňky a obecná imunitní odpověď na vakcínu proti sezónní chřipce (SLVP018) 3. rok, 2011

Chřipka
University of Minnesota

Nábor

Vysoká dávka vakcíny proti sezónní chřipce u příjemců transplantací pevných orgánů

Transplantace pevných orgánů

Spojené státy
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

T-cell And General Immune Response to Seasonal Influenza Vaccine (SLVP018) Year 4, 2012

Chřipka
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital a další spolupracovníci

Neznámý

Studie PEG-somatropinu v léčbě dětí s idiopatickým malým vzrůstem

Nanismus

Čína
LEO Pharma

Dokončeno

Studie bezpečnosti a vyhledávání dávek nových formulací vehikula obsahujících ingenol mebutát k léčbě aktinické keratózy na předloktí

Aktinická keratóza

Austrálie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Vysoká dávka IMVAMUNE® u jedinců bez vakcinie

Variola major (pravé neštovice)

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost NVA237 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Maďarsko, Belgie, Polsko, Španělsko, Holandsko
Tyra Biosciences, Inc

Nábor

Bezpečnost a protinádorová aktivita TYRA-200 u pokročilého cholangiokarcinomu s aktivací změn genu FGFR2 (SURF201)

Pevný nádor | Intrahepatální cholangiokarcinom | Metastatický cholangiokarcinom | Lokálně pokročilý cholangiokarcinom

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Vysoká dávka Micardis®, jednou denně

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa