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Pesquisar ensaios clínicos para: Moxifloxacina Formulação Alternativa (AF) Solução Oftálmica 0,5%

Total de 462 resultados

Alcon Research

Concluído

Moxifloxacina AF Solução Oftálmica para o Tratamento da Conjuntivite Bacteriana

Conjuntivite bacteriana
Alcon Research

Concluído

AL-15469A para o Tratamento de Conjuntivite Bacteriana

Conjuntivite bacteriana

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo clínico randomizado, duplo-mascarado de indivíduos com síndrome do olho seco

Síndromes do Olho Seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo ALLEVIATE - Um estudo de fase 3 em indivíduos com conjuntivite alérgica

Conjuntivite alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, duplo-mascarado, de grupo paralelo, controlado por veículo, do Reproxalap para avaliar a segurança e a eficácia em indivíduos com doença do olho seco

Olho seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Desenvolvimento de Metodologia Ensaio Clínico de Reproxalap em Indivíduos com Conjuntivite Alérgica Sazonal Usando a Câmara de Exposição Ambiental

Conjuntivite Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Desenvolvimento de Metodologia Ensaio Clínico Ambiental de Reproxalap em Indivíduos com Conjuntivite Alérgica Sazonal

Conjuntivite alérgica

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Concluído

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Doença Crônica do Enxerto contra o Hospedeiro

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar a segurança e a eficácia das soluções oftálmicas R932348 em pacientes com ceratoconjuntivite seca (DROPS)

Ceratoconjuntivite Sicca

Estados Unidos
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Rescindido

Uma Comparação de Três Colírios Tópicos de Fluoroquinolona no Tratamento de Úlceras Infecciosas da Córnea. (Eye02)

Úlceras de córnea

Estados Unidos
Meir Medical Center

Desconhecido

Efeito da Moxifloxacina Versus Gatifloxacina no Epitélio da Córnea Após a Excisão do Pterígio

Pterígio Primário

Israel
Ophthalmic Consultants of Boston
Allergan

Desconhecido

Estudo de eficácia de Zymar versus Vigamox para esterilização pré-operatória da superfície ocular após dose de ataque

Infecção | Infecção ocular

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do colírio R932348 em pacientes com olho seco

Ceratoconjuntivite Sicca

Estados Unidos
pH Pharma

Concluído

Avaliação da Solução Oftálmica PHP-201 em Pacientes com Glaucoma de Tensão Normal

Glaucoma de tensão normal

Republica da Coréia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

O estudo TRANQUILITY: ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança em indivíduos com doença do olho seco

Olho seco | Síndromes do Olho Seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo clínico multicêntrico, randomizado, duplamente mascarado, de grupo paralelo, controlado por veículo para avaliar a segurança e a eficácia da solução oftálmica Reproxalap em indivíduos com olho seco

Síndrome do Olho Seco

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança da solução oftálmica STN1013600 0,1% e 0,3% em comparação com placebo em indivíduos com presbiopia (OPSIS)

Presbiopia

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Um estudo clínico para avaliar se o cloreto de benzalcônio (BAK) em um colírio de quinolona reduz a probabilidade de desenvolver organismos resistentes

Resistência a antibióticos

Estados Unidos, Canadá
Aerie Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de AR-12286 Versus Latanoprost em Pacientes com Pressão Intraocular Elevada

Glaucoma

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Concluído

Estudo da penetração ocular de fluoroquinolonas administradas topicamente

Extração de catarata

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de diferentes formulações de bimatoprost uma vez ao dia em pacientes com glaucoma ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo avaliando a solução oftálmica PG286, 0,5% em comparação com seus componentes individuais por 28 dias

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
VivaVision Biotech, Inc

Recrutamento

Fase 2: Solução oftálmica VVN461 para inflamação ocular pós-operatória após cirurgia de catarata

Inflamação

Estados Unidos
Kyushu University

Concluído

Estudo de Fase I/II Iniciado pelo Investigador para Investigar a Segurança e a Eficácia do Ripasudil em Pacientes com Retinopatia da Prematuridade

Retinopatia da Prematuridade

Japão
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e atividade de NS2 em indivíduos com conjuntivite alérgica

Conjuntivite alérgica | Alergias sazonais

Canadá
Allergan

Concluído

Segurança e eficácia de três formulações da solução oftálmica AGN-210669 em comparação com a solução oftálmica de bimatoprost

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Suspensão Oftálmica para Prevenção da Perda de Células Endoteliais da Córnea Após Cirurgia de Catarata - GUARD

Inflamação Ocular | Dor Ocular | Perda de Células Endoteliais da Córnea | Cirurgia de catarata

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Estudo de segurança e farmacodinâmica das soluções oftálmicas AGN-207281 em comparação com solução oftálmica de timolol ou placebo em pacientes com hipertensão ocular ou glaucoma primário de ângulo aberto

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Concluído

Estudo da Solução Oftálmica SY-201 em Indivíduos com Olho Seco

Olho Seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia de 24 horas de AR-12286

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia hipotensora ocular do AR-12286 em pacientes com pressão intraocular elevada por 3 meses

Hipertensão Ocular | Glaucoma de ângulo aberto
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar indivíduos com doença do olho seco.

Olho seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e a eficácia do Rreproxalap em adultos com olho seco

Síndromes do Olho Seco

Canadá
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

A farmacocinética do Levofloxacino Tópico 1,5% vs Moxifloxacino Tópico 0,5%

Endoftalmite

Malásia
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Rescindido

Penetração ocular de levofloxacino a 1,5% e moxifloxacino a 0,5% durante cirurgia de transplante de córnea

Transplante de Córnea

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

O estudo RENEW: um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, duplo-mascarado, de grupos paralelos, controlado por veículo e adaptativo de fase 3 para avaliar a segurança e a eficácia de indivíduos com doença do olho seco

Olho seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

O ensaio TRANQUILITY 2: um ensaio clínico de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança em indivíduos com olho seco

Olho seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

O Ensaio INVIGORATE: Um Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia e Segurança de Indivíduos com Conjuntivite Alérgica Sazonal.

Conjuntivite alérgica

Canadá
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

O efeito de BEPREVE 1,5% na osmolaridade do filme lacrimal e na camada lipídica do filme lacrimal

Conjuntivite alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um ensaio clínico de fase 3 para avaliar a eficácia e segurança de indivíduos com doença do olho seco

Olho Seco

Canadá
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

A segurança clínica da levofloxacina 1,5% vs moxifloxacina 0,5% tópica

Pós-operatório de Endoftalmite

Malásia
Lawson Health Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); ICES

Ativo, não recrutando

Resultados de uma concentração de magnésio de hemodialisado superior versus inferior (Dial-Mag Canadá)

Doenças renais | Hemodiálise | Doença Renal em Estágio Terminal

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

O estudo INVIGORATE 2: um estudo clínico para avaliar a eficácia e a segurança de indivíduos com conjuntivite alérgica sazonal

Conjuntivite alérgica

Canadá
Allergan

Concluído

Segurança e Eficácia de Diferentes Formulações de Bimatoprost Solução Oftálmica em Pacientes com Glaucoma ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Concluído

Estudo de fase 2 com soluções oftálmicas Cis-UCA em indivíduos com olho seco

Síndrome do Olho Seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Ensaio SOLACE - Um ensaio de fase 3 em indivíduos com uveíte anterior não infecciosa.

Uveíte anterior não infecciosa

Estados Unidos
Tecnoquimicas

Recrutamento

Tratamento da superfície ocular com lubrificantes sem conservantes em pacientes com olho seco

Olho Seco

Colômbia
Topivert Pharma Ltd

Concluído

Estudo de TOP1630 para Síndrome do Olho Seco (THEIA-1)

Síndrome do Olho Seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança da Solução Oftálmica Netarsudil 0,02% Comparado com Hidrato de Ripasudil Solução Oftálmica 0,4% em Indivíduos Japoneses com Glaucoma Primário de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto | Hipertensão Ocular

Japão
Santen Inc.

Concluído

Disponibilidade ocular em lágrimas humanas após administração tópica de 1,5% de levofloxacina em comparação com comparadores ativos

Saudável

Estados Unidos

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CROs in Congo, DR of

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