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Pesquisar ensaios clínicos para: P128-0,1 mg

Total de 15813 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de fase 3 de GSK548470 em pacientes com hepatite B crônica compensada não tratados com análogo de ácido nucleico

Hepatite B Crônica

Japão
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Advanced Accelerator Applications

Rescindido

Imagem de 99mTc-rhAnexina V-128 e cardiotoxicidade em pacientes com câncer de mama inicial

Câncer de mama | Cardiomiopatia Induzida por Doxorrubicina

Canadá
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança da injeção de ranibizumabe em pacientes com edema macular secundário à oclusão da veia central da retina (CRUISE) (CRUISE)

Edema Macular | Oclusão da veia da retina
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... e outros colaboradores

Recrutamento

Protocolo de estudo clínico para o tratamento de ND-AML e RR-AML com anormalidades do gene KMT2A usando VHEA.

Leucemia mielóide aguda

China
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo comparando a bioequivalência de duas novas formulações de Premarin/MPA com a formulação de referência Premarin/MPA.

Pós-menopausa | Osteoporose pós-menopausa
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança da injeção de ranibizumabe em pacientes com edema macular secundário à oclusão de ramo da veia da retina (BRAVO) (BRAVO)

Edema Macular | Oclusão da veia da retina
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um primeiro estudo em humanos de CEE321 em indivíduos adultos

Dermatite atópica

Estados Unidos, Japão
NeuroActiva, Inc.

Desconhecido

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Formulação de Nanopartículas Inaladas de Remdesivir (GS-5734) e NA-831 (NEUROSIVIR)

Síndrome Respiratória Aguda Grave | Covid19 | Contágio do coronavírus | Pneumonia da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS) | Neurodegeneração | Resposta Neuroinflamatória | Infecção Respiratória Aguda Grave | Síndrome Respiratória Aguda Grave do Trato Respiratório Superior

Estados Unidos
Galderma R&D

Concluído

Differin® Gel x12 semanas vs Tazorac® Creme x12 semanas vs Differin® x6 semanas Comutado para Tazorac® x6 semanas para tratamento da acne

Acne vulgar

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Dasotralina SEP360-105 Estudo PK/PD Pediátrico

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Pediátrica

Estados Unidos
Instituto Bernabeu

Recrutamento

Comparação de gatilhos na dupla estimulação ovariana (DuoStim). (COTRID)

FIV | BAIXA RESPOSTA OVARIANA

Espanha
Soren Schou Olesen
Aarhus University Hospital; University of Aarhus; Stanford University; Haukeland... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Tocilizumabe para pancreatite crônica dolorosa (TOPAC)

Pancreatite Crônica

Dinamarca
Herlev and Gentofte Hospital
Göteborg University; University of Copenhagen; Sahlgrenska University Hospital...

Concluído

Exposição de Baixa Dose ao R-limoneno Oxidado - Um Estudo Repetido de Teste de Aplicação Aberta (ROAT)

Dermatite alérgica de contato devido a cosméticos

Dinamarca, Suécia
Amorepacific Corporation
Seoul National University Hospital

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do creme PAC-14028 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ainda não está recrutando

Avaliação da eficácia, segurança e tolerabilidade do BZ371A em mulheres com transtorno de excitação sexual

Disfunção Sexual Feminina | Transtorno da Excitação Sexual Feminina
Radicle Science

Ativo, não recrutando

Radicle Relief 2: um estudo de produtos de saúde e bem-estar sobre dor e resultados de saúde

Dor | Dor neuropática | Dor Nociceptiva

Estados Unidos
University Hospital, Lille

Concluído

Bloqueio Interescalênico e Disfunção Diafragmática (NUMEROBIS)

Paralisia Diafragmática

França
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do BG2109 em mulheres chinesas com endometriose

Endometriose | Dor moderada a grave associada à endometriose

China
Hawaii Biotech, Inc.

Concluído

Estudo do HBV-001 D1 em Adultos Saudáveis

Dengue

Estados Unidos
Amorepacific Corporation

Concluído

Cumulative Irritation Test of PAC-14028 in Healthy Volunteers

Saudável

Republica da Coréia
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de extensão do IMO-8400 em pacientes com macroglobulinemia de Waldenström que concluíram o estudo 8400-401

Macroglobulinemia de Waldenstrom
Galderma R&D

Concluído

Comparação da tolerabilidade do creme Differin® 0,1% versus a loção Differin® 0,1% em indivíduos com pele saudável

Manifestações de pele

Estados Unidos
Mahidol University

Concluído

Comparação da necessidade de petidina em pacientes que receberam morfina espinhal 0,2 e 0,3 mg para analgesia pós-lobectomia (pain)

Doenças pulmonares | Missa Solitária

Tailândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula Combinada de Dutasterida e Tansulosina HCl de Segunda Geração no Estado Federal

Doenças Urológicas

Reino Unido
Peking Union Medical College Hospital

Desconhecido

Os benefícios e riscos de diferentes regimes de terapia de reposição hormonal da menopausa no tratamento da síndrome da menopausa

Síndrome da menopausa

China
Bayer

Rescindido

BAY1003803 Escalação de Dose Única e Múltipla, Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética

Psoríase

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de bioequivalência da cápsula combinada de dutasterida e cloridrato de tansulosina (HCL) de segunda geração em estado de jejum

Doenças Urológicas

Reino Unido
Tufts Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Massachusetts... e outros colaboradores

Concluído

Segurança de PZ-128 em indivíduos submetidos a intervenção coronária percutânea não emergencial (TRIP-PCI)

Isquemia do miocárdio | Doenças cardíacas | Doenças Vasculares | Doença arterial coronária | Doença cardíaca | Arteriosclerose | Doenças Arteriais Oclusivas | Síndrome Coronariana Aguda

Estados Unidos
Celltrion

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 3 para avaliar e comparar a eficácia e a segurança de AZM e AML combinados e isolados em indivíduos hipertensos essenciais leves a moderados

Hipertensão essencial

Republica da Coréia
Renibus Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar o efeito do RBT-9 na progressão da COVID-19 em indivíduos de alto risco (Estudo PREVENT)

COVID-19

Estados Unidos
Celgene

Retirado

Um estudo de fase 2 com CC-220 na sarcoidose cutânea

Sarcoidose
Genencell Co. Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do ES16001 em pacientes com COVID-19

COVID-19

Republica da Coréia
Duramed Research

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do Seasonique no tratamento da dor pélvica cíclica

Dismenorreia

Estados Unidos
Al-Rasheed University College

Concluído

Efeitos da metformina e cabergolina combinadas em comparação com a terapia apenas com metformina nas atividades ovarianas e hormonais em pacientes iraquianas com SOP

Síndrome dos ovários policísticos

Iraque
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Recrutamento

Um estudo de doses orais únicas e múltiplas de TollB-001

Artrite reumatoide

China
University of Turku

Desconhecido

Estudo comparativo com oxicodona parenteral, morfina e dexametasona na dor pós-operatória em pacientes pediátricos (DOM)

Dor pós amigdalectomia

Finlândia
Kowa Company, Ltd.

Recrutamento

Um estudo confirmatório de fase III de K-877 (pemafibrato) em pacientes com hipercolesterolemia e intolerância a estatinas

Hipercolesterolemia

Japão
European Institute of Oncology

Concluído

Estudo Biológico Prospectivo em Pacientes com TNEs Pancreáticos Metastáticos Tratados com Everolimus

Tumor Neuroendócrino Pancreático Metastático

Itália
University of Jena

Concluído

Eficácia da Terapia com Dalteparina como Intervenção na Perda Gravidez Recorrente

Aborto, habitual

Alemanha, Áustria
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar do APP13007 para tratar a inflamação e a dor após a cirurgia de catarata

Inflamação ocular e dor após cirurgia de catarata

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
NYU Langone Health

Concluído

Colchicina para o tratamento da osteoartrite do joelho (CLOAK)

Osteoartrite | Osteoartrite joelho

Estados Unidos
Hospices Civils de Lyon

Concluído

Determinação da Dose Ótima de Efedrina na Hipotensão Arterial Intraoperatória de Recém-Nascidos e Lactentes até 6 Meses de Idade. (EPHEDRINE)

Lactente, Recém-nascido | Hipotensão Arterial Intraoperatória

França
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de Islatravir (MK-8591) em participantes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana 1, virgens de terapia antirretroviral (MK-8591-003)

HIV-1
Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital

Rescindido

Escitalopram Plus PS128 vs. Escitalopram

Depressão Maior

Taiwan
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Primaquina Fase 2a

Malária

Mali
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Teste pediátrico e adulto de determinação de dose com sugamadex (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19.4.306) (MK-8616-034) (P05961)

Anestesia

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