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Pesquisar ensaios clínicos para: Liberação controlada de pregabalina, 330 mg, 600-750 calorias

Total de 420 resultados

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de uma dose única de um comprimido de pregabalina de liberação controlada (CR) após almoços de vários tamanhos em comparação com uma dose única da cápsula de pregabalina de liberação imediata (IR) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Saudável

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Investigação da absorção e farmacocinética de uma dose única de comprimido de pregabalina de liberação controlada administrado em jejum à noite ou imediatamente após uma refeição noturna de 600-750 calorias em comparação com uma dose única de cápsula de pregabalina de liberação imediata em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de Gemcabene em pacientes com HDL-C baixo e triglicerídeos normais ou elevados

Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do prurisol administrado por via oral para psoríase em placas crônica ativa moderada a grave

Psoríase crônica em placas estáveis

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de alisquireno em pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 anos de idade

Hipertensão

Estados Unidos, Bélgica, Hungria, Peru, Guatemala, Eslováquia, Alemanha, Porto Rico, Polônia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de uma dose única de um comprimido de pregabalina de liberação controlada (CR) após uma refeição noturna com baixo, médio e alto teor de gordura em comparação com uma dose única da cápsula de pregabalina de liberação imediata (IR) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
Celgene

Concluído

Segurança e farmacocinética de AVL-292 após doses múltiplas e o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose única de AVL-292

Saudável

Estados Unidos
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... e outros colaboradores

Concluído

Dinâmica viral e antirretroviral em fluidos de transmissão vertical do HIV-1 (VADICT)

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana

Nigéria
Pfizer

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar o PF-05089771 isoladamente e como uma terapia complementar à pregabalina (Lyrica) para o tratamento da dor devido à neuropatia periférica diabética (DPN)

Neuropatia Diabética Dolorosa

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de doses múltiplas de três comprimidos de pregabalina de liberação controlada em comparação com doses múltiplas da cápsula de pregabalina de liberação imediata

Saudável

Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

ING200336, Estudo de Farmacocinética e Segurança em Mulheres Grávidas com Infecção pelo Imunovírus Humano

Infecções por HIV | Artralgia | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Espanha, Federação Russa
Assiut University

Concluído

Eficácia e segurança da pregabalina perioperatória após cistectomia radical

Dor pós-operatória após cistectomia radical
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de doses múltiplas de dois comprimidos de pregabalina de liberação controlada em comparação com doses múltiplas da cápsula de pregabalina de liberação imediata

Saudável

Bélgica
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Ativo, não recrutando

Estudo da eficácia do Tixagevimab/Cilgavimab e do Regdanvimab no tratamento da COVID-19

Infecções por coronavírus

Federação Russa
Corcept Therapeutics

Ativo, não recrutando

Dazucorilante em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (DAZALS) (DAZALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, França, Alemanha, Irlanda, Holanda, Polônia, Espanha, Reino Unido
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética do MAM01 na população africana

Voluntários Saudáveis

Quênia, Uganda
Eisai Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de H3B-6545 em combinação com Palbociclibe em mulheres com câncer de mama avançado ou metastático com receptor de estrogênio positivo para fator de crescimento epidérmico humano-2 (HER2) negativo

Neoplasias da Mama | Receptores de Estrogênio | Genes, Erbb-2

Estados Unidos, Reino Unido
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ativo, não recrutando

Um estudo de olaparibe e radioterapia de baixa dose para câncer de pulmão de pequenas células

Carcinoma pulmonar de pequenas células | Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Estados Unidos
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University

Rescindido

Pregabalina perioperatória para reduzir o consumo de opioides após cirurgia cardíaca (OPIATE)

Uso de opioides

Canadá
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de PVP001, PVP002 e PVP003 em adultos saudáveis e PVP001 e PVP002 em adultos com doença celíaca

Doença do Sistema Digestivo

Estados Unidos
Vanderbilt University Medical Center

Concluído

Os efeitos da inibição da renina no equilíbrio fibrinolítico e na função endotelial

Pressão alta

Estados Unidos
Hennepin Healthcare Research Institute

Concluído

Tratamento de hiperglicemia grave no pronto-socorro: um estudo clínico

Hiperglicemia | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus | Complicações do Diabetes Mellitus | Complicações relacionadas ao diabetes

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do CAT-354

Asma

Bulgária, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Romênia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de uma formulação de liberação controlada de pregabalina administrada após várias refeições calóricas de tamanho em comparação com a formulação de liberação imediata de pregabalina

Saudável

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de extensão de 4 anos sobre a eficácia e segurança do secuquinumabe em pacientes com psoríase em placas crônica moderada a grave

Psoríase em placas crônica moderada a grave

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Bulgária, Tcheca, Cingapura, Suíça, Reino Unido, Itália, França, Vietnã, Polônia, Eslováquia, Áustria, Canadá
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Recrutamento

Avaliação de 611 em adultos chineses com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a grave

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de 2 diferentes formulações de liberação prolongada de nevirapina em comparação com Viramune® em indivíduos infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Recrutamento

Estudo de Prova de Conceito de Fase IIa de M5717-Pironaridina em Adultos e Adolescentes com Malária Aguda Não Complicada por Plasmodium Falciparum (CAPTURE 1)

Malária aguda

Burkina Faso, Gabão, Moçambique, Uganda
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico de Bococizumabe Isolado e Quando Combinado com Hialuronidase Humana Recombinante

Saudável | Hipercolesterolemia

Bélgica
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP1601 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP1601

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo de um regime poupador de nucleosídeos em pacientes infectados pelo HIV-1 com viremia detectável (Dolatav)

Infecção por HIV-1

Itália
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Concluído

Comparando 3 regimes de antibióticos para eritema migratório na clínica geral (NorTick_EM)

Doença de Lyme | Eritema migratório | Eritema Crônico Migrante | Borreliose | Doença de Lyme precoce

Noruega
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... e outros colaboradores

Rescindido

Mudança de Efavirenz para Atazanavir/Ritonavir em indivíduos infectados pelo HIV com boa supressão virológica

Infecção pelo HIV | Disfunção Mitocondrial

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Concluído

Um estudo para determinar a atividade antiviral de TMC310911 quando administrado com ritonavir em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana - tipo 1 (HIV-1) sem tratamento prévio

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Alemanha
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Alisquireno em Combinação com Losartan Comparado a Losartan na Regressão da Hipertrofia Ventricular Esquerda em Pacientes com Sobrepeso e Hipertensão Essencial (ALLAY)

Hipertensão | Excesso de peso | Hipertrofia ventricular esquerda

Estados Unidos, Finlândia, Suécia, Alemanha, Itália, Espanha, Argentina, Colômbia, Federação Russa
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de duas formulações orais de LX4211 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Viatris Specialty LLC

Concluído

Estudo avaliando o potencial de abuso de Lyrica® em usuários saudáveis de opioides recreativos não dependentes de drogas

Potencial de Abuso

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar o GLPG2222 em indivíduos com fibrose cística tratados com ivacaftor

Fibrose cística

Irlanda, Reino Unido, Bélgica, Austrália, Tcheca, Alemanha
Pfizer

Concluído

Avaliação dos Efeitos Analgésicos de PF-05089771 e Pregabalina em Voluntários Saudáveis Usando Pontos Finais de Dor Evocada

Saudável

Holanda
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Secuquinumabe em Indivíduos com Psoríase Palmoplantar Moderada a Grave (GESTURE)

Psoríase palmoplantar moderada a grave

Bélgica, Estados Unidos, Hungria, Federação Russa, Peru, Austrália, Israel, Holanda, Portugal, Espanha, Reino Unido, Noruega, Eslováquia, Canadá, Finlândia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Dois Novos Comprimidos Combinados de Dolutegravir/Abacavir/Lamivudina

Sujeitos Saudáveis | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo de segurança de fase 1, randomizado, controlado por placebo e com escalonamento de dose de MEDI4212 em indivíduos com IgE >= 30 UI/mL

Rinite alérgica | Voluntários Saudáveis | Dermatite atópica | Asma alérgica

Estados Unidos

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