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Pesquisar ensaios clínicos para: rAAV1.CMV.huFollistatin344
Total de 50 resultados
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Nationwide Children's HospitalParent Project Muscular DystrophyConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Miosite esporádica por corpos de inclusãoEstados Unidos
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Jerry R. MendellDuchenne Alliance; Milo TherapeuticsConcluídoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
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Peking University Third HospitalRecrutamentoDistrofia Cristalina de BiettiChina
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Beijing Tongren HospitalRecrutamentoDistrofia Cristalina de BiettiChina
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Chigenovo Co., LtdRecrutamentoDistrofia Cristalina de BiettiChina
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Bin LiDesconhecidoLHON aguda | Início dentro de três meses | Início entre 3 a 6 meses | Início entre 6 a 12 meses | Início entre 12 a 24 meses | Início entre 24 a 60 meses | Início acima de 60 mesesChina
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University of FloridaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDoença de PompeEstados Unidos
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Applied Genetic Technologies CorpNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDeficiência de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos, Irlanda
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International AIDS Vaccine InitiativeNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Children's Hospital...Desconhecido
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradoresConcluídoDistrofias MuscularesEstados Unidos
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University of Massachusetts, WorcesterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Florida; National... e outros colaboradoresConcluídoDeficiência de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe HospitalAtivo, não recrutandoNeuropatia óptica hereditária de LeberChina
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Abeona Therapeutics, IncRescindidoMucopolissacaridose tipo 3 BEstados Unidos, Alemanha, França, Espanha
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STZ eyetrialUniversity Hospital TuebingenConcluído
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Hadassah Medical OrganizationConcluídoAmaurose Congênita de LeberIsrael
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Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberChina
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University of FloridaUniversity of Miami; University of Massachusetts, WorcesterNão está mais disponível
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Ativo, não recrutandoEnsaio de fase I do vetor genético para pacientes com doença retiniana devido a mutações RPE65 (LCA)Doenças Retinianas | Amaurose de LeberEstados Unidos
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University of AlbertaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Imperial College London; University... e outros colaboradoresConcluído
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Nantes University HospitalConcluídoAmaurose Congênita de LeberFrança
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationConcluídoDegeneração RetinianaReino Unido
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Digna Biotech S.L.University of Navarra; Porphyria Centre Sweden; UniQure N.V.; Nationales Centrum...ConcluídoPorfiria Aguda IntermitenteEspanha
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.Ainda não está recrutandoAcidemia Glutárica Tipo I | Acidúria Glutárica Tipo IChina
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UniQure Biopharma B.V.Institut Pasteur; Venn Life SciencesConcluídoSíndrome de Sanfilippo BFrança
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Neurologix, Inc.RescindidoMal de ParkinsonEstados Unidos
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UniQure Biopharma B.V.RecrutamentoDoença de HuntingtonPolônia, Reino Unido, Alemanha
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University of OxfordUniversity College, London; University of Southampton; Moorfields Eye Hospital... e outros colaboradoresConcluído
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Celladon CorporationConcluídoInsuficiência cardíaca | Cardiomiopatias | Cardiomiopatia Isquêmica | Cardiomiopatia não isquêmicaEstados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Polônia, Israel, Holanda, Hungria, Dinamarca, Suécia
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NightstaRx Ltd, a Biogen CompanyInscrevendo-se por conviteCoroideremia | Retinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos, Reino Unido, Holanda, Alemanha, França, Brasil, Canadá, Dinamarca, Finlândia
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UniQure Biopharma B.V.RecrutamentoDoença de HuntingtonEstados Unidos
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King Khaled Eye Specialist HospitalKing Faisal Specialist Hospital & Research CenterConcluídoRetinite Pigmentosa | Doença RetinianaArábia Saudita
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University of Massachusetts, WorcesterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Florida; National... e outros colaboradoresConcluídoProcedimento experimental de transferência de genes para tratar a deficiência de alfa 1-antitripsinaDeficiência de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Zhongmou TherapeuticsRecrutamentoRetinosquise ligada ao XChina
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GenethonConcluídoDistrofia muscular de cinturas tipo 2C | Gama-sarcoglicanopatiaFrança
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Sardocor Corp.RecrutamentoInsuficiência Cardíaca Diastólica | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção PreservadaEstados Unidos
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Imperial College LondonBritish Heart Foundation; Leducq Foundation; Celladon CorporationRescindidoFalha crônica do coração | Pacientes que receberam um dispositivo de assistência ventricular esquerdaReino Unido
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Sardocor Corp.Ainda não está recrutandoCardiomiopatia Dilatada Associada à DMD
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Zhejiang UniversityAinda não está recrutandoHemofilia B Sem Inibidor
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Affiliated Hospital of Guangdong Medical UniversityAinda não está recrutandoHemofilia B Sem Inibidor
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GenSight BiologicsConcluídoÓptica, Atrofia, Hereditária, LeberReino Unido, Estados Unidos, França, Alemanha, Itália
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Celladon CorporationConcluídoCardiomiopatia dilatada | Insuficiência Cardíaca CongestivaEstados Unidos
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GenSight BiologicsConcluídoÓptica, Atrofia, Hereditária, LeberReino Unido, Estados Unidos, Alemanha, Itália, França
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Seoul St. Mary's HospitalBoehringer IngelheimAtivo, não recrutando
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Celladon CorporationRescindidoInsuficiência cardíaca | Cardiomiopatias | Cardiomiopatia Isquêmica | Cardiomiopatia não isquêmicaEstados Unidos
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Affiliated Hospital of Guangdong Medical UniversityAinda não está recrutando
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Green Cross CorporationConcluídoTrombocitopenia ImuneRepublica da Coréia
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Voyager TherapeuticsRetirado
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Myrtelle Inc.RecrutamentoDoença de CanavanEstados Unidos
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University of FloridaLacerta TherapeuticsConcluídoDoença de PompeEstados Unidos