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Pesquisar ensaios clínicos para: Eritropoetina humana recombinante (10.000 U EPREX®)

Total de 197 resultados

University of Zurich

Concluído

Tratamento intravenoso da anemia na gravidez

Anemia
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.
Navitas Life Sciences GmbH

Rescindido

Eritropoetina biossimilar no tratamento da anemia (estudo da fase de correção) (BEAT_001)

Anemia Renal

Tailândia
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.
Navitas Life Sciences GmbH

Concluído

Eritropoetina Biossimilar no Tratamento da Anemia (Estudo da Fase de Manutenção) (BEAT_002)

Anemia Renal

Tailândia, Federação Russa
Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Concluído

Efeitos proliferativos da eritropoietina no endométrio humano

Anemia | Doenças endometriais

Peru
Iran University of Medical Sciences
Tehran University of Medical Sciences; Mashhad University of Medical Sciences

Concluído

Ensaio de Tratamento de Neuropatia Óptica Traumática 2 (TONTT-2)

Neuropatia Óptica Traumática

Irã (Republic Islâmica do Irã
Megalabs
Azidus Laboratories

Ainda não está recrutando

Estudo comparativo de dois produtos de eritropoietina humana recombinante em pacientes com doença renal crônica (ENCASE)

Anemia da Doença Renal Crônica

Uruguai
IBSA Institut Biochimique SA

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de gonadotrofina coriônica humana (hCG)-IBSA versus uma formulação de hCG comercializada

Infertilidade

Suíça
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo comparativo de imunogenicidade e segurança de um regime de 2 doses de ProQuad® fabricado com rHA (V221-038)

Sarampo | Rubéola | Caxumba | Varicela
Novo Nordisk A/S

Concluído

Vigilância de segurança pós-comercialização de NovoSeven® em pacientes com hemofilia e inibidores por meio do banco de dados de hemofilia do Reino Unido

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A | Hemofilia B

Reino Unido
FibroGen

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do Roxadustat para o tratamento da anemia em participantes que recebem tratamento quimioterápico para neoplasias não mielóides

Anemia induzida por quimioterapia

China
BioMarin Pharmaceutical

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e eficácia do BMN 190 intracerebroventricular em pacientes pediátricos < 18 anos de idade com doença de CLN2

Doença de Batten | Doença CLN2 | Lipofuscinose ceróide neuronal infantil tardia tipo 2 | Doença de Jansky-Bielschowsky | Distúrbio CLN2

Estados Unidos, Alemanha, Itália, Reino Unido
Cinnagen

Concluído

Comparando a eficácia e a segurança do hormônio do crescimento biossimilar CinnaGen (CinnaTropin®) versus Nordilet em crianças com deficiência idiopática do hormônio do crescimento

Deficiência idiopática do hormônio do crescimento
International Center for Neurological Restoration...
Centro de Immunologia Molecular, Cuba

Concluído

Estudo de Segurança da Eritropoietina (EPO) na Doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Cuba
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo observacional sobre a eficácia e segurança de NovoSeven® durante o uso na "vida real" na Alemanha (WIRK)

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Hemofilia Adquirida | Deficiência Congênita de FVII | Doença de Glanzmann

Alemanha
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão do Fator IX Fc Recombinante (rFIXFc) em Participantes com Hemofilia B

Hemofilia B grave

Suécia, Estados Unidos, França, Itália, Federação Russa, Reino Unido, Alemanha, China, Polônia, Japão, Austrália, Brasil, Canadá, Índia, África do Sul, Hong Kong, Bélgica
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Concluído

Um estudo que investiga a relação entre o desenvolvimento de anticorpos contra a laronidase e os níveis urinários de GAG (glicosaminoglicano) em pacientes tratados com Aldurazyme®

Mucopolissacaridose I | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Scheie

Estados Unidos
Medtronic Spinal and Biologics

Concluído

Estudo piloto do sistema espinhal rhBMP-2/CRM/CD HORIZON® (2 níveis)

Doença degenerativa do disco
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Imunogenicidade e segurança da administração concomitante de MMR™ rHA e VARIVAX® por via intramuscular versus subcutânea (V205C-011)

Sarampo | Caxumba | Varicela

França, Alemanha
Medtronic Spinal and Biologics

Concluído

Estudo Pivotal do Dispositivo rhBMP-2/ACS/LT-CAGE® para Fusão Intersomática Lombar Anterior em Pacientes com Doença Degenerativa Discal Sintomática

Doença degenerativa do disco
Medtronic Spinal and Biologics

Concluído

Um estudo fundamental do dispositivo rhBMP-2/ACS/LT-CAGE® para fusão intersomática lombar anterior em pacientes com doença degenerativa do disco

Doença degenerativa do disco
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Concluído

Imunogenicidade de um papilomavírus humano recombinante nonavalente (tipos 6,11,16,18,31,33,45,52,58) Vacina (E.Coli) Versus Gardasil®9 em mulheres saudáveis de 18 a 26 anos de idade

Câncer cervical | Condiloma Acuminado

China
EMD Serono

Rescindido

Luveris® (Lutropin Alfa para injeção) em mulheres com hipogonadismo hipogonadotrófico (hormônio luteinizante [LH] menor que [

Hipogonadismo hipogonadotrófico

Estados Unidos
Sinocelltech Ltd.

Recrutamento

Um estudo de segurança e imunogenicidade de fase I do SCT1000 em mulheres saudáveis de 18 a 45 anos

Segurança da vacina contra infecção por HPV SCT1000

China
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Ainda não está recrutando

Níveis de platô de anticorpos de uma vacina não-valente contra HPV recombinante (E.Coli) versus Gardasil®9 em mulheres jovens

Câncer cervical | Condiloma Acuminado

China
Biocon Limited
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Concluído

Comparação das propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas da insulina R U-500 da Biocon com Humulin® R U-500 (produto de referência dos EUA) em indivíduos saudáveis (RHINE-4)

Voluntários Saudáveis

Alemanha
The University of Texas Health Science Center,...
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Concluído

Interferon-alfa para diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus dependente de insulina

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Um estudo da hialuronidase humana recombinante PEGilada (PEGPH20) com pembrolizumabe em participantes com tumores sólidos de alto teor de hialuronano selecionados

Câncer de intestino | NSCLC

Estados Unidos
EMD Serono

Concluído

Um estudo para comparar a segurança e a eficácia de Cetrotide® 3 miligramas (mg) versus Antagon™ em mulheres submetidas à estimulação ovariana

Mulheres inférteis submetidas à tecnologia de reprodução assistida (ART)
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Co., Ltd., Japan

Concluído

SJ-0021 (Gonalef®) versus gonadotrofina hipofisária purificada (Fertinorm-P®) para indução de ovulação em mulheres japonesas inférteis

Infertilidade | Indução de ovulação

Japão
Lee's Pharmaceutical Limited

Concluído

Gel recombinante de interferon a-2b humano para infecções ginecológicas por HPV

Infecção por HPV
Chugai Pharmaceutical

Concluído

Um estudo da eritropoietina humana recombinante em pacientes com câncer anêmicos submetidos à quimioterapia

Anemia induzida por quimioterapia
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Telitacicept para o tratamento da trombocitopenia associada à doença do tecido conjuntivo

Doenças do Tecido Conjuntivo | Trombocitopenia

China
Halozyme Therapeutics

Concluído

CONSISTENTE 1: Resultados metabólicos e de segurança do recombinante Hylenex (injeção humana de hialuronidase) pré-administrado no local de infusão CSII em participantes com diabetes mellitus tipo 1 (T1DM)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Middle East FZ LLC

Rescindido

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança da estimulação ovariana com GONAL-f® e Luveris® começando no dia 1 versus o dia 6 em mulheres submetidas à técnica de reprodução assistida

Infertilidade | Fertilidade | Deficiência de Hormônio Folículo Estimulante

Emirados Árabes Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.A.S, France

Concluído

Análise de Dois Terapêuticos Com Cetrotide® em Mulheres com Ovários Policísticos (PCO) em Tecnologia de Reprodução Assistida (ART) (ATTAC-PCO)

Síndrome do Ovário Policístico

França
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Recrutamento

Avaliar a eficácia, a imunogenicidade e a segurança da vacina recombinante de HPV 9-valente em mulheres chinesas saudáveis

Câncer cervical | Câncer Vulvar | Câncer vaginal | CIN1 | CIN2 | CIN3 | VaIN1 | VaIN2 | VaIN3 | Verruga genital | VIN 1 | VIN 2 | VIN 3 | AIS

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Imunogenicidade e Segurança de uma Vacina Tetravalente Contra Dengue Administrada Concomitante ou Sequencialmente com Cervarix®

Dengue | Dengue Febre Hemorrágica | Doença do Papilomavírus Humano

México
Sinocelltech Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase II do SCT1000 em mulheres saudáveis de 18 a 45 anos

Randomizado | Prevenção | Intervencional

China
Columbia University
Merck Sharp & Dohme LLC; Jhpiego

Ativo, não recrutando

Vacinação contra o HPV em adolescentes infectados e não infectados pelo HIV em Eswatini

HIV | Infecção por HPV | Vacina contra o HPV

Suazilândia
Megalabs

Ainda não está recrutando

Estudo de Biossimilaridade da Eritropoetina Humana Recombinante Subcutânea em Voluntários Saudáveis

Saudável
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Imunogenicidade e Segurança de uma Vacina Tetravalente Contra Dengue Administrada Concomitante ou Sequencialmente com Gardasil®

Dengue | Dengue Febre Hemorrágica | Doença do Papilomavírus Humano

Malásia
Charite University, Berlin, Germany

Concluído

Hormônio do Crescimento e Metabolismo da Glicose (GHGMS)

Deficiência de hormônio do crescimento

Alemanha
EMD Serono

Concluído

Um ensaio de eficácia e segurança do Serostim® na manutenção do efeito do tratamento obtido durante o estudo do Serostim® na síndrome de redistribuição adiposa associada ao vírus da imunodeficiência humana

Infecções pelo Vírus da Imunodeficiência Humana | Síndrome de Redistribuição Adiposa Associada ao Vírus da Imunodeficiência Humana (HARS)
Angde Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo da injeção de PEG-EPO (células CHO) para terapia de manutenção de pacientes com anemia renal.

Anemia Renal

China
EMD Serono

Concluído

Tratamento do acúmulo anormal de tecido adiposo em pacientes com vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Infecções por HIV | Lipodistrofia

Estados Unidos, Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a imunogenicidade, segurança e tolerabilidade da vacina quadrivalente contra o papilomavírus humano (V501) em meninas chinesas de 9 a 19 anos e mulheres jovens de 20 a 26 anos (V501-213)

Prevenção de câncer cervical relacionado ao HPV tipos 16 e 18, neoplasia intraepitelial cervical (NIC) 1/2/3 e adenocarcinoma cervical in situ

China
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention; Dongtai City Centers...

Concluído

Ensaio clínico de consistência de lote de vacina bivalente de HPV recombinante em mulheres saudáveis de 9 a 14 anos

Câncer cervical | Neoplasia intra-epitelial cervical | Neoplasia Intraepitelial Vaginal | Neoplasia intraepitelial vulvar | Infecção persistente

China
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase III para avaliar a eficácia, a imunogenicidade e o perfil de segurança da vacina recombinante nonavalente (tipos 6/11/16/18/31/33/45/52/58) contra o papilomavírus humano (HPV) (Escherichia Coli)

Infecção por Papilomavírus Humano

China
Medtronic Spinal and Biologics

Concluído

Estudo clínico de rhBMP-2/BCP com o TSRH® Spinal System para fusão póstero-lateral lombar em pacientes com doença degenerativa do disco

Doença degenerativa do disco
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.A.S, France

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança do hormônio de crescimento humano recombinante (r-hGH), Saizen®, em uma população de crianças com hipocondroplasia, tratadas há pelo menos 3 anos ou até quase a altura final, quando aplicável, em comparação com uma coorte histórica de não tratadas Crianças

Hipocondroplasia

França

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