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Pesquisar ensaios clínicos para: dose única NJ-39758979/placebo correspondente

Total de 201 resultados

Vanderbilt University
Vanderbilt University Medical Center

Concluído

Potenciador Cognitivo Suposto VU319

Comprometimento Cognitivo

Estados Unidos
SAb Biotherapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança do SAB-176 para prevenir a gripe, administrado por via IM em adultos saudáveis, em comparação com o placebo (SAB-176-103)

PHA1A

Estados Unidos
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Concluído

Um Estudo SAD e MAD Fase 1 da Segurança, Tolerabilidade e PK de 7HP349 em Indivíduos Masculinos Saudáveis Normais

Tumor Sólido

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo em Adultos Saudáveis Avaliando PF-07202954

Fibrose hepática | Doença hepática gordurosa não alcoólica

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Saudável

Bélgica
iOnctura

Concluído

Um estudo para avaliar um inibidor de ATX (IOA-289) em voluntários saudáveis

Saudável

Itália
Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Estudo de segurança do spray nasal Flufirvitide-3 em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
OliPass Corporation

Concluído

OLP-1002 está sendo estudado no tratamento da dor.

Dor

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2339345.

Tosse

Reino Unido
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Concluído

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Saudável

Suíça
Pfizer

Concluído

Ensaio Clínico em Voluntários Saudáveis e Idosos Voluntários para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Concentração Sanguínea Após Doses Orais Escalonadas Simples e Múltiplas de PF-06751979.

Sujeitos Saudáveis

Bélgica
Arcturus Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo avaliando a segurança e os efeitos de uma vacina de RNA ARCT-021 em adultos saudáveis

Covid19 | Contágio do coronavírus | Infecção por SARS-CoV

Estados Unidos, Cingapura
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, níveis de drogas e efeitos de drogas de BMS-986326 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Alemanha
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Ainda não está recrutando

Um estudo de IPG7236 administrado por via oral em participantes adultos saudáveis

Dermatite atópica

Austrália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética/-dinâmica de doses crescentes únicas BIBT 986 BS em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Aumento de Doses Repetidas de BIIF 1149 BS em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
GangaGen, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de uma molécula de proteína antibacteriana aplicada topicamente nas narinas de voluntários e pacientes

Infecções bacterianas | Doença infecciosa

Cingapura
Pulmocide Ltd

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de PC945

Aspergilose

Reino Unido
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Inscrevendo-se por convite

Teste de Plataforma HEALEY ALS - Regime F ABBV-CLS-7262

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
Respivert Ltd

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses repetidas de RV1729 por 28 dias em pacientes com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Daewoong Bio Inc.

Concluído

Farmacocinética, segurança e tolerabilidade de colírios rhEGF em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Síndromes do Olho Seco

Republica da Coréia
ImmuneMed, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética de hzVSf-v13 em Adultos Saudáveis (Administração Intravenosa e Subcutânea)

Voluntários Saudáveis

Austrália
Enterome
Quotient Clinical

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de EB8018

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar o efeito do broncodilatador QVM149 administrado de manhã ou à noite em comparação com o placebo em pacientes com asma (QVM149)

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1690

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Galapagos NV
MorphoSys AG

Concluído

Primeiro em humanos de doses únicas e múltiplas de MOR106

Saudável | Dermatite Atópica

Bélgica, Hungria, Moldávia, República da, Romênia
Menarini Group

Concluído

Tratamento oral para dor pós-operatória ortopédica com Dexcetoprofeno Trometamol e Cloridrato de Tramadol (DAVID-art)

Dor aguda

Sérvia, Letônia, Espanha, Hungria, Lituânia, Polônia, Taiwan, República Checa, Alemanha, Ucrânia
Menarini Group

Concluído

Tratamento oral para dor pós-operatória ginecológica com Dexcetoprofeno Trometamol e Cloridrato de Tramadol (DAVID lap)

Dor aguda

Romênia, Polônia, Hungria, Letônia, Lituânia, Federação Russa, Eslováquia, Espanha
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliação da Segurança e Tolerabilidade de CKD-510 em Indivíduos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

França
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de SPARC1316

Asma

Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Ensaio de Tratamento Agudo em Indivíduos Adultos com Enxaqueca

Enxaqueca

Estados Unidos
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de NP-011 em voluntários saudáveis

Infarto do miocárdio

Austrália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do BIRT 2584 XX Administrado em Doses Múltiplas e Segurança e Farmacocinética do BIRT 2584 XX Administrado com e Sem Alimentos em Dose Única a Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Regulus Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo de RGLS8429 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase I do AG-348 em voluntários saudáveis (AG-348 SAD)

Voluntário Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Combinação de zibotentan e dapagliflozina, avaliada na cirrose hepática (estudo ZEAL) (ZEAL)

Cirrose hepática

Dinamarca, Espanha, Alemanha, Estados Unidos, França, Austrália, China, Holanda, Bélgica, Suíça, Áustria, Reino Unido, Taiwan, Canadá, Tcheca
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais crescentes únicas de comprimidos KUC 7483 CL em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Pfizer

Concluído

Um estudo preliminar para avaliar PF-07264660 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para Determinar a Tolerabilidade de Dose Única Crescente de BIBN 4096 BS em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética após administração de dose crescente de BIBN 4096 BS em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BI 201335 NA em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
WinSanTor, Inc

Concluído

Um estudo de 24 semanas com pirenzepina tópica ou placebo em pacientes diabéticos tipo 2 (DM2) com neuropatia periférica

Neuropatia periférica | Neuropatia Diabética Dolorosa | Neuropatias Diabéticas Dolorosas

Canadá
Recida Therapeutics, Inc.

Rescindido

Teste de Escalonamento de Dose Única e Múltipla de um Antibiótico Intravenoso RC-01

Segurança

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Administração Inalativa de BIBN 4096 BS em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Alyatec

Concluído

Validação da Câmara de Exposição Ambiental de Estrasburgo ALYATEC em Sujeitos Alérgicos a Gatos com Asma

Alergia | Asma alérgica | Alergia a gatos

França

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