Pesquisar ensaios clínicos para: telaprevir (VX-950)

Total de 9497 resultados

Janssen Infectious Diseases BVBA

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do telaprevir em pacientes com insuficiência hepática

Insuficiência Hepática

Alemanha, República Checa
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

VX-222 + Telaprevir + Ribavirina por 12 ou 16 semanas em indivíduos sem tratamento prévio com hepatite C do genótipo 1a

Vírus da Hepatite C Crônica

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da terapia quádrupla (VX-222, Telaprevir, Peginterferon-Alfa-2a, Ribavirina) em indivíduos com hepatite C crônica com cirrose compensada

Vírus da Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemanha, Polônia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

VX-950 e Peginterferon para Hepatite C

Hepatite C

Alemanha, Holanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo avaliando o regime baseado em telaprevir de 24 e 48 semanas em indivíduos sem tratamento prévio com hepatite C crônica de genótipo 1 que atingem uma resposta viral rápida estendida

Hepatite C

Bélgica, Estados Unidos, Porto Rico, Holanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a eficácia e a segurança do VX-150 em indivíduos com dor aguda após bunionectomia

Dor aguda

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-150 no tratamento de indivíduos com dor causada por neuropatia de fibras pequenas

Neuropatia de Fibras Pequenas

Estados Unidos, Holanda, Alemanha, Itália
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança do VX-150 em indivíduos com osteoartrite do joelho

Osteoartrite

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Um estudo de microneurografia da inibição de NaV1.8 em adultos saudáveis

Dor

Reino Unido
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico do Gemcabene em Voluntários Saudáveis

Hipercolesterolemia
LivaNova

Concluído

Avaliação clínica do dispositivo PARADYM RF

Insuficiência cardíaca

Alemanha
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Um estudo de segurança e eficácia da combinação de VX-222 e Telaprevir em indivíduos virgens de tratamento com infecção crônica pelo vírus da hepatite C do genótipo 1

Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C

Estados Unidos, Nova Zelândia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Avaliação farmacocinética e de segurança de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor em participantes com insuficiência hepática moderada

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de um comprimido de combinação de dose fixa de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatite C

Estados Unidos, França, Canadá, Alemanha, Porto Rico
Tibotec BVBA

Concluído

VX-950-TiDP24-C132: Um estudo para investigar o efeito da insuficiência renal na farmacocinética do telaprevir.

Doenças renais | Hepatite C
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ativo, não recrutando

Avaliação de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor em participantes com fibrose cística (FC) de 1 a 11 anos de idade

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Suécia, Suíça, França, Holanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo avaliando a segurança e eficácia a longo prazo da terapia de combinação VX-121

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Bélgica, Holanda, Dinamarca, Israel, Nova Zelândia, França, Austrália, Irlanda, Alemanha, Suécia, Canadá, Tcheca, Suíça, Portugal, Itália, Áustria, Hungria, Noruega, Polônia, Grécia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito alimentar e a proporcionalidade da dose de uma formulação granulada de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Study of Telaprevir in Subjects With Hepatic Impairment

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa de VCH-222 e Telaprevir em Indivíduos Saudáveis

Hepatite C

Nova Zelândia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Phase 2 Study of VX-950, Pegasys® With and Without Copegus® in Hepatitis C

Hepatite C crônica

Áustria, França, Alemanha, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de microneurografia (MNG) de VX-150 em participantes saudáveis

Dor

Reino Unido
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Janssen-Cilag Ltd.

Concluído

Telaprevir in HIV-HCV Coinfected Patients Who Had Previously Failed a Peginterferon-Ribavirin Regimen (TelapreVIH)

Infecção pelo HIV | Hepatite C Crônica

França
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Segurança e Eficácia do MP-424 no Tratamento da Hepatite C Crônica

Hepatite C

Japão
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) em painelistas adultos saudáveis

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Inscrevendo-se por convite

Avaliação da segurança e eficácia a longo prazo de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor em participantes com fibrose cística de 1 ano de idade ou mais

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Suécia, Suíça, França, Holanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Avaliação de VX-659/TEZ/IVA em indivíduos com fibrose cística de 6 a 11 anos de idade

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da terapia de combinação VX-445 em indivíduos com FC homozigotos para F508del (F/F)

Fibrose cística

Estados Unidos, Bélgica, Holanda, Reino Unido
Vaxon Biotech

Concluído

Estudo de Segurança da Vacina Vx006 em Pacientes com Tumores Sólidos

Tumor Sólido

Grécia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Israel, Irlanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com FC homozigotos para F508del (F/F)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Austrália, Reino Unido, Alemanha, Irlanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 da terapia de combinação VX-121 em participantes com fibrose cística (FC) heterozigotos para F508del e uma mutação de função mínima (F/MF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Nova Zelândia, Israel, Austrália, Irlanda, Alemanha, Suécia, Tcheca, Portugal, Hungria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

A Study of Telaprevir (VX-950), Pegasys and Copegus in Hepatitis C (PROVE3)

Hepatite C

Estados Unidos, Canadá, Holanda, Porto Rico, Alemanha
Tibotec BVBA

Concluído

A Phase 2a Study to Evaluate Viral Kinetics and Safety of Telaprevir in Participants With Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection

Hepatite C Crônica

França, Reino Unido, Suécia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Um estudo avaliando a segurança e eficácia a longo prazo da terapia de combinação VX-659

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Irlanda, Austrália, Israel, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Polônia, Suíça
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Telaprevir, Peg-IFN-alfa-2a e RBV em indivíduos negros/afro-americanos e não-negros/afro-americanos com experiência em tratamento com hepatite C crônica do genótipo 1

Hepatite C

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da terapia combinada VX-121 em participantes com fibrose cística (FC) que são homozigotos para F508del, heterozigotos para F508del e uma mutação Gating (F/G) ou função residual (F/RF), ou têm pelo menos 1 outro triplo Combinação Responsiva (TCR) Mutação CFTR e Sem Mutação F508del

Fibrose cística

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Holanda, França, Dinamarca, Israel, Nova Zelândia, Austrália, Irlanda, Suécia, Canadá, Alemanha, Polônia, Suíça, Itália, Áustria, Hungria, Grécia, Noruega
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com fibrose cística heterozigotos para a mutação F508del e uma mutação de função mínima (F/MF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Irlanda, Austrália, Israel, Reino Unido, Alemanha, Suíça, Canadá, Dinamarca, Polônia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec, Inc

Concluído

A Rollover Study for Subjects Participating in the Control Arm of Study VX06-950-106, VX05-950-104 and VX05-950-104EU Whose Plasma Hepatitis C Virus (HCV) Ribonucleic Acid (RNA) Levels Did Not Respond to Therapy

Hepatite C

Estados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Holanda, Áustria, Porto Rico
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

A Phase 3 Study of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Heterozygous for the F508del Mutation and a Minimal Function Mutation (F/MF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Bélgica, Holanda, Reino Unido, Canadá, Alemanha, Austrália, França, Itália, Tcheca, Áustria, Grécia, Suécia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-765 em indivíduos com epilepsia parcial resistente ao tratamento

Epilepsia

Estados Unidos, Alemanha
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Eficácia de um esquema de 12 semanas de telaprevir, interferon peguilado e ribavirina em indivíduos virgens de tratamento e recaídas anteriores com genótipo CC de interleucina 28B (IL28B) (CONCISE)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Áustria, Canadá, Alemanha, Israel, Polônia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo de Fase 3 de Telaprevir em combinação com Pegasys® e Copegus® em indivíduos virgens de tratamento com vírus da hepatite C (HCV) de genótipo 1

Hepatite C

Austrália, Canadá, França, Itália, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Estados Unidos, Espanha, Israel, Argentina, Porto Rico, Áustria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de Fase 2 de VX-950, Pegasys® e Copegus® na Hepatite C

Hepatite C crônica

Estados Unidos, Porto Rico
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de uma formulação de comprimido VX-118

Fibrose cística

Estados Unidos
EIP Pharma Inc

Concluído

Um estudo PET dos efeitos do inibidor p38 MAP quinase, VX-745, na carga da placa amilóide na doença de Alzheimer (AD)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Holanda
EIP Pharma Inc

Concluído

Farmacologia clínica do inibidor p38 MAP quinase, VX-745, no comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer (DA) ou DA leve

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de VX-765 em Indivíduos com Epilepsia Parcial Resistente ao Tratamento

Epilepsia Parcial

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo clínico de fase 2 em artrite reumatóide com um inibidor oral investigacional p38 MAP quinase VX-702

Artrite reumatoide

Polônia, Croácia, Federação Russa, Bulgária, República Checa, Ex-Sérvia e Montenegro, Eslováquia, Eslovênia, Ucrânia

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