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Pesquisar ensaios clínicos para: Bioavailability of Amino Acids Following Oral Ingestion of Plant-Based Proteins in Young, Healthy Me

Total de 495393 resultados

St. Jude Children's Research Hospital

Ativo, não recrutando

Radiação de feixe de prótons focal adaptada ao risco e/ou cirurgia em pacientes com rabdomiossarcoma de risco baixo, intermediário e alto recebendo quimioterapia padrão ou intensificada

Rabdomiossarcoma

Estados Unidos
University of Arkansas

Concluído

Metabolismo de proteína de corpo inteiro de um suplemento de soro de leite/EAA usando isótopos estáveis orais contínuos

Saudável

Estados Unidos
Portola Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade absoluta de fase I humana de PRT054021 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis
Portola Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo aberto, de dose única e de balanço de massa para avaliar a disposição de PRT054021 marcado com 14C em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Voluntários de saúde
VarmX B.V.

Concluído

Estudo de VMX-C001 intravenoso em indivíduos saudáveis e em combinação com anticoagulantes orais diretos selecionados em indivíduos idosos saudáveis

Distúrbio de Coagulação

Holanda
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar a perda de sangue gastrointestinal após receber aspirina ou aspirina mais rivaroxabana em participantes adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Société des Produits Nestlé (SPN)

Concluído

Aparecimento de Aminoácidos Plasmáticos Após o Consumo de um Suplemento Nutricional Oral

Sujeitos Saudáveis
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-GDC-9545 Após uma Dose Oral Única (Parte 1) e para Avaliar a Biodisponibilidade Absoluta e Relativa de Formulações de Cápsulas Orais de GDC-9545 (Parte 2) em Mulheres Saudáveis Sujeitos com potencial para não engravidar

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Asceneuron Pty Ltd.
Neuroscience Trials Australia; Asceneuron S.A.

Rescindido

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ASN51 Oral em Indivíduos Saudáveis e Indivíduos com Doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Austrália
University College Dublin
University of Padova; Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation... e outros colaboradores

Concluído

Determinação da aparência de plasma AA in vivo a partir de produtos de fibra de proteína vegetal

Envelhecimento | Desnutrição | Perda de Apetite | Sarcopenia relacionada à idade

Irlanda, Itália
The University of The West Indies
International Atomic Energy Agency

Concluído

Qualidade da Proteína do Feijão Comum

Deficiência nutricional devido a um tipo específico de alimento

Jamaica
PATH

Concluído

Vacina de Poliovírus Inativado (IPV) com ou sem E.Coli Dupla Mutante Toxina Lábil ao Calor (dmLT) Estudo de Desafio em Adultos Saudáveis

Poliomielite

Bélgica
Italfarmaco

Concluído

Perpetrador DDI Potencial de Givinostat como Inibidor e Indutor de CYP3A e Atividade P-gp

Interação medicamentosa

Portugal
University of Southern Denmark

Concluído

O efeito da dicloxacilina na absorção oral de drogas

Voluntários Saudáveis | Interação medicamentosa

Dinamarca
Population Health Research Institute
Hamilton Health Sciences Corporation

Concluído

Um estudo sobre o impacto do pH estomacal elevado induzido por rabeprazol na exposição à APO-dabigatrana em voluntários saudáveis (TADA)

Fibrilação atrial | Tromboembolismo venoso

Canadá
Immunoflex Therapeutics Inc.
University of British Columbia; Dicentra Inc.

Concluído

Resposta da Diversidade Imunológica à Dosagem Oral de Produtos de Saúde Nutricional em Participantes Saudáveis

Distúrbios da imunidade

Canadá
Ensysce Biosciences
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Concluído

Nafamostato oral em voluntários saudáveis

Farmacocinética

Estados Unidos
Nestlé

Concluído

Biodisponibilidade de PRUVIN® e seus efeitos em indivíduos saudáveis (INDIGO)

Estresse oxidativo

Alemanha
Takeda

Rescindido

Um estudo com [18F]MNI-1054 para determinar a ocupação da enzima cerebral de demetilase 1A (LSD1) específica de lisina de TAK-418 após administração oral de dose única em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
International Atomic Energy Agency
Centre National De L'énergie, Des Sciences Et Techniques Nucléaires; Institut... e outros colaboradores

Concluído

Biodisponibilidade de proteínas de dietas à base de plantas

Deficiência nutricional | Desnutrição | Má absorção de proteínas

Marrocos
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito do inibidor da bomba de prótons (IBP) (Rabeprazol), o efeito do alimento e o efeito do tamanho das partículas do novo comprimido de Acalabrutinibe em indivíduos saudáveis

Biodisponibilidade | Câncer Linfóide de Células B

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Um teste para saber quanto rivaroxabana entra no sangue quando tomado em diferentes formas e quão seguro eles são em homens saudáveis

Voluntários Saudáveis

Alemanha
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade (proporção de um medicamento que entra na circulação para ter um efeito ativo) do comprimido de Acalabrutinibe e do efeito inibidor da bomba de prótons (membros de uma classe de medicamentos que inibem a produção de ácido gástrico) para Rabeprazol

COVID-19 | Linfoma de Células do Manto

Alemanha
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Concluído

Bioequivalência de Cetoprofeno Gel Oral vs Cetoprofeno Lisina Sal como Grânulos para Solução Oral

Saudável

Suíça
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo para comparar o efeito das formulações (comprimido de desintegração oral e comprimido revestido por película) na bioequivalência do medicamento rivaroxabana (Xarelto) na dose de 15 mg em indivíduos adultos japoneses saudáveis do sexo masculino

Farmacologia Clínica

Japão
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo para comparar o efeito das formulações (comprimido de desintegração oral e comprimido revestido por película) na bioequivalência do medicamento rivaroxabana (Xarelto) na dose de 10 mg em indivíduos adultos japoneses saudáveis do sexo masculino

Farmacologia Clínica

Japão
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Concluído

Farmacocinética e Bioequivalência do comprimido de rivaroxabana em voluntários chineses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
McMaster University

Concluído

Os efeitos do soro de leite versus colágeno na MPS

Envelhecimento

Canadá
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Biodisponibilidade de Apixaban Sprinkle Comparado com Apixaban Capsules

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Wageningen University
Nunhems; Agrico Research; Avebe

Concluído

Biodisponibilidade oral relativa de GABA de tomate

GABA Plasmacinética

Holanda
Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...

Desconhecido

Identificação do fenótipo produtor de sulfato de P-cresila pelo teste de provocação de tirosina oral: interações entre dieta, microbiota intestinal e genoma do hospedeiro

Saudável | Doenças Renais Crônicas

Taiwan
Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...

Concluído

Explorando os mecanismos de produção de sulfato de indoxil por meio do teste de desafio de triptofano oral

Saudável | Doenças Renais Crônicas

Taiwan
Institut National de la Recherche Agronomique
AgroParisTech

Desconhecido

Biodisponibilidade de Proteínas e Aminoácidos de Oleaginosas em Voluntários Saudáveis (PRODIGE)

Proteína

França
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção, distribuição, metabolismo, excreção e biodisponibilidade absoluta de AG-348 em participantes saudáveis do sexo masculino após a administração de uma dose oral única de [14C]AG-348 e microdose intravenosa única concomitante de [13C6]AG-348

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
University of Sao Paulo

Concluído

Ingestão de 24 semanas de β-alanina na taurina muscular e parâmetros clínicos de sangue em homens saudáveis

Fenômenos Fisiológicos da Nutrição Esportiva
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade Relativa de Dabigatrana e Atorvastatina em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, farmacocinética e farmacodinâmica após doses orais crescentes únicas de BIBR 1048 MS como cápsulas em indivíduos saudáveis de origem japonesa e caucasiana

Saudável
Turku University Hospital

Concluído

Dabigatran in an Interaction Probe Drug Cocktail (D-cocktail)

Voluntários Saudáveis

Finlândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Dose Única, Farmacocinética, Segurança, Tolerabilidade e QTc de GSK1278863 em Voluntários Saudáveis

Anemia

Estados Unidos
University of Electronic Science and Technology...

Desconhecido

A interação entre a ocitocina e a serotonina

Saudável

China
Huons Co., Ltd.

Desconhecido

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a farmacocinética da cápsula RDG-17012 e da cápsula Pradaxa® em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Nantes University Hospital

Concluído

Efeitos da Citrulina Oral no Metabolismo de Proteínas em Pacientes com Insuficiência Intestinal (Citrugrêle 2) (CITRUGRELE 2)

Insuficiência Intestinal

França
University of Electronic Science and Technology...

Desconhecido

A interação entre a ocitocina e a serotonina

Saudável

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de BI 1015550 após administração oral sob condições de alimentação e jejum em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioavailability Study of Five Tablet Formulations of Dabigatran Etexilate Compared to Commercial Capsule Formulation in Healthy Male Subjects

Saudável

Japão
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo Farmacocinético de IXAZOMIB Oral em Participantes com Malignidades Não Hematológicas Avançadas ou Linfoma

Linfoma | Malignidades não hematológicas

Estados Unidos
National Institute of Mental Health (NIMH)

Concluído

Regional Rates of Cerebral Protein Synthesis: Effects of Sleep and Memory Consolidation

Mapeamento Cerebral

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Ibuprofeno

Saudável

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica de doses orais únicas de GSK1278863A em indivíduos saudáveis

Anemia

Austrália
Cycle Pharmaceuticals Ltd.
Parexel

Concluído

Estudo de bioequivalência de duas formulações orais de nitisinona para tratar tirosinemia hereditária (HT-1)

Tirosinemia Hereditária, Tipo I

África do Sul

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