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Ensaios clínicos patrocinados por Mundipharma K.K.

Total de 676 resultados

Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

A Phase 4 Study to Evaluate Pharmacokinetics and Safety of Darunavir Along With Ritonavir in Healthy Male Japanese Participants

Saudável

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de JNJ 10229570-AAA para avaliar a segurança e tolerabilidade em participantes japoneses com acne vulgar

Acne vulgar

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de longo prazo de JNS007ER em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo exploratório do cloridrato de tramadol em pacientes com osteoartrite do joelho ou dor lombar

Osteoartrite | Dor lombar
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

A Study of the Efficacy and Safety of Long-acting Injectable Risperidone and Risperidone Tablets in Patients With Schizophrenia

Esquizofrenia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

A Pharmacokinetic and Safety Study of Risperidone Long Acting Injectable in Schizophrenic Patients

Esquizofrenia
Mundipharma Research Limited

Concluído

Estudo da Segurança, Farmacocinética e Eficácia do EDO-S101, em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Sarcoma de Partes Moles | Cancro do ovário | Câncer do endométrio | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Câncer de Mama Triplo Negativo

Estados Unidos, Canadá
Mundipharma Research Limited

Rescindido

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança de Lodotra® em comparação com prednisona IR em indivíduos que sofrem de PMR

Polimialgia reumática

Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Concluído

Estudo de FlutiForm® Versus Fluticasone Plus Formoterol em Indivíduos Adultos com Asma Grave

Asma, Brônquica

Hungria
Mundipharma Research Limited

Rescindido

A Study to Characterize the Pharmacokinetics and Tolerability of Buprenorphine Patches in Children With Moderate to Severe Mouth Pain (BUP1501)

Mucosite Induzida por Quimioterapia | Mouth Pain

Dinamarca, Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do cloridrato de oxicodona 50mg/mL administrado em infusão

Cancro Dor Forte

Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Concluído

Eficácia e segurança de Flutiform® pMDI em pacientes adultos com asma reversível leve a moderadamente grave

Asma brônquica

Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de fluticasona/formoterol inalador ativado pela respiração (BAI) ou Relvar® Ellipta® DPI na heterogeneidade da ventilação na asma

Asma

Reino Unido, Suécia, Austrália, Nova Zelândia, Eslováquia
Mundipharma Korea Ltd

Concluído

Comparar a eficácia e a segurança de Norspan com tramadol/acetaminofeno com dor pós-operatória prolongada (PASSION)

Dor

Republica da Coréia
Mundipharma Research Limited

Concluído

Estudo para avaliar farmacocinética (PK), biodisponibilidade e efeito alimentar de MR902 em comparação com solução oral de sulfato de morfina de liberação imediata (IR)

Tratamento de substituição de opioides
Mundipharma Research Limited

Concluído

Um estudo sobre se 2 novas formulações orais de um forte analgésico liberam a mesma quantidade de medicamento no corpo que o medicamento comercializado

Dor

Reino Unido
Mundipharma Korea Ltd

Concluído

Um estudo comparando Norspan Patch e tramadol oral

Osteoartrite

Republica da Coréia
Mundipharma Research Limited

Concluído

Um estudo para avaliar como o corpo processa um analgésico forte quando administrado junto com uma droga que neutraliza os efeitos colaterais de analgésicos fortes em um estado de jejum e alimentação.

Dor

Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Concluído

Prospective Study on the Use of Transdermal Analgesic Buprenorphine Patches for Chronic Pain in the UK

Dor crônica

Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Concluído

Estudo para demonstrar a segurança da WBR administrada ao mesmo tempo que a citarabina lipossomal intratecal (DepoCyte®) versus a citarabina lipossômica intratecal (DepoCyte®) administrada após a WBR para o tratamento de meningite neoplásica tumoral sólida em pacientes com ou sem metástase cerebral.

Metástases cerebrais | Meningite Neoplásica Tumoral Sólida

Áustria, Alemanha
Mundipharma Research Limited

Concluído

Um estudo avaliando o manuseio do paciente do inalador acionado por respiração Flutiform® (BAI) e do inalador pressurizado de dose medida Flutiform® (pMDI)

Asma | DPOC

Reino Unido
Janssen Pharmaceutical K.K.

Recrutamento

Um estudo de JNJ-77242113 para o tratamento de participantes com psoríase pustulosa generalizada ou psoríase eritrodérmica

Psoríase Pustulosa Generalizada | Psoríase Eritrodérmica

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Recrutamento

Um estudo de AAV5-hRKp.RPGR para o tratamento de participantes japoneses com retinite pigmentosa ligada ao cromossomo X

Retinite Pigmentosa Ligada ao X

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Recrutamento

Um estudo de Macitentan em participantes pediátricos japoneses com hipertensão arterial pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Recrutamento

Um estudo observacional de participantes japoneses com retinite pigmentosa ligada ao cromossomo X

Retinite Pigmentosa Ligada ao X

Japão
PharmaEssentia Japan K.K.

Recrutamento

Estudo de extensão de P1101 após a conclusão do estudo de fase 2 em pacientes com PV ou estudo de fase 3 em pacientes com TE

Policitemia Vera (PV)

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ativo, não recrutando

Um estudo de Guselcumabe em participantes com esclerose sistêmica

Esclerodermia Sistêmica

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo do sorotipo 26 do adenovírus. Vírus sincicial respiratório. Vacina baseada em pré-fusão F (Ad26.RSV.preF) para prevenção da doença do trato respiratório inferior (LRTD) mediada pelo vírus sincicial respiratório (RSV) em participantes japoneses

Prevenção do Vírus Sincicial Respiratório

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ativo, não recrutando

Um estudo de guselcumabe em participantes com doença de Crohn moderada a gravemente ativa

Doença de Crohn

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ativo, não recrutando

Um estudo de registro para observar os resultados clínicos de participantes com câncer de próstata metastático virgem de hormônio de alto risco no Japão

Neoplasias prostáticas

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ativo, não recrutando

Um estudo de JNJ-64407564 em participantes japoneses com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de Ibrutinib em combinação com Rituximab, em participantes japoneses com macroglobulinemia de Waldenstrom (WM)

Waldenstrom Macroglobulinemia

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo de amivantamab em participantes com câncer gástrico ou esofágico avançado ou metastático previamente tratado

Neoplasias do Estômago | Neoplasias Esofágicas

Japão
Solasia Pharma K.K.

Concluído

Um estudo de Fase 2 de SP-02L em pacientes com linfoma de células T periférica recidivante ou refratário (PTCL)

Linfoma periférico de células T

Hong Kong, Japão, Taiwan, Republica da Coréia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de administração subcutânea de JNJ-54767414 (daratumumabe) em participantes japoneses com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética, farmacodinâmica e imunogenicidade de JNJ-63723283, um anticorpo monoclonal anti-morte celular programada (PD)-1, como monoterapia ou em combinação com Erdafitinib em participantes japoneses com cânceres sólidos avançados

Neoplasia

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de doses fixas de escetamina intranasal em participantes japoneses com depressão resistente ao tratamento

Depressão

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo exploratório de TMC207 em participantes japoneses com tuberculose pulmonar multirresistente (MDR-TB)

Tuberculose multirresistente

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, farmacocinética e eficácia do tratamento combinado de AL-335, Odalasvir e Simeprevir em participantes japoneses com infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo 1 ou 2, com ou sem cirrose compensada, que não receberam tratamento antiviral de ação direta

Hepatite C Crônica

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e imunogenicidade do CR8020 em participantes saudáveis japoneses

Saudável

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de JNJ-54767414 (daratumumabe) em combinação com bortezomibe e dexametasona (D-Vd) em participantes japoneses com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo

Japão
Stryker Japan K.K.

Desconhecido

Estudo de Cabeça Grande X3

Doença articular degenerativa

Japão
Stryker Japan K.K.

Concluído

Estudo de geometria não restrita (NRG) de Escorpião no Japão

Osteoartrite | Artrite reumatoide

Japão
Stryker Japan K.K.

Concluído

Estudo PKR de triatlo no Japão

Osteoartrite do Joelho

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica após injeção subcutânea de JNJ-64304500 em participantes saudáveis japoneses e caucasianos do sexo masculino

Saudável

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade, farmacocinética (o que o corpo faz com a droga) e farmacodinâmica (o que a droga faz com o corpo) do CNTO 1959 após uma única administração subcutânea (sob a pele) em participantes japoneses com moderado a grave Psoríase em placas

Psoríase

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Study of the Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor Ibrutinib in Participants With Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma

Linfoma de células do manto

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo farmacocinético de JNJ-56021927 quando tomado por via oral como formulação de comprimido em participantes japoneses saudáveis do sexo masculino

Saudável

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Rilpivirine/Tenofovir/Emtricitabine After a Single-Oral Administration in Healthy Japanese Adult Male Participants

Saudável

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de ALS-008176 em participantes adultos japoneses saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Japão

Ensaios clínicos patrocinados por Mundipharma K.K.

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