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Pesquisar ensaios clínicos para: genetic mutations
Total de 19606 resultados
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | Distrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65Estados Unidos
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Sheba Medical CenterRescindidoFebre Familiar do Mediterrâneo | Intolerância ao calor | Teste de Tolerância ao CalorIsrael
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Roswell Park Cancer InstituteAtivo, não recrutandoLeucemia mielóide aguda | Policitemia Vera | Mielofibrose | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Waldenstrom Macroglobulinemia | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crônica | Leucemia Mielóide Aguda Secundária | Anemia falciforme | Síndrome mielodisplásica | Mieloma de células plasmáticas | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.Ativo, não recrutandoCâncer de Mama Metastático | Mutação do gene BRCA 1 | Mutação do Gene BRCA 2Itália, Espanha, Estados Unidos, Tcheca, Romênia, França, Republica da Coréia, Reino Unido, Hungria, Japão, Peru, Polônia, Federação Russa, Peru, China, Taiwan, Bulgária, Suíça, México
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Beacon TherapeuticsAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Beacon TherapeuticsInscrevendo-se por conviteRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos
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State University of New York at BuffaloHadley Jo FoundationConcluídoDoenças Mitocondriais | Atrofia óptica | Doença Neurodegenerativa, HereditáriaEstados Unidos
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State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of Genetics...ConcluídoDoenças Mitocondriais | Atrofia óptica | Doença Neurodegenerativa, HereditáriaEstados Unidos
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Avidity Biosciences, Inc.Inscrevendo-se por conviteDistrofia Muscular de Duchenne | DMD | Exão 44 | DuchenneEstados Unidos
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Spark TherapeuticsConcluídoCoroideremia | CHM (coroideremia) mutações genéticasEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoInstabilidade de microssatélites de alta frequência | Mutação genética de reparo incompatível | Síndrome de Lynch Mutação-Negativa | Síndrome de Lynch com Mutação PositivaEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaConcluídoEnfisema ou DPOC | Deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, outro fenótipo/genótipo raro conhecido por estar associado a AAT baixa ou funcionalmente prejudicada, incluindo mutações F ou IEstados Unidos
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Stealth BioTherapeutics Inc.Ativo, não recrutandoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Deficiência do Complexo Mitocondrial I | Patologia Mitocondrial | Depleção do DNA mitocondrial | Mutação do DNA Mitocondrial | Deleção de DNA mitocondrial | Defeito do Metabolismo MitocondrialEspanha, Estados Unidos, Itália, Holanda, Austrália, Alemanha, Hungria, Nova Zelândia, Noruega, Reino Unido
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St. Jude Children's Research HospitalConcluídoGripe HumanaEstados Unidos
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University Hospital, ToursBiogenConcluídoEsclerose Lateral AmiotróficaFrança
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusConcluídoAmaurose Congênita Leber 2 | Retinite Pigmentosa 20Itália
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Seagen Inc.Ativo, não recrutandoNeoplasias Urológicas | Neoplasias do colo uterino | Neoplasias uterinas | Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Neoplasias das Vias Biliares | Neoplasias da mama com mutações HER2Estados Unidos, Reino Unido, Espanha, Republica da Coréia, Itália, Bélgica, Alemanha, Japão, Holanda, Polônia
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Radboud University Medical CenterConcluídoMDC1A | Miopatia relacionada ao SELENONHolanda
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Imperial College LondonAtivo, não recrutando
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Medical College of WisconsinAtivo, não recrutandoCâncer de mamaEstados Unidos
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University Hospital, BordeauxUniversity of BordeauxConcluídoNeuropatias Amilóides FamiliaresFrança
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.ConcluídoAdenocarcinoma Metastático do Pâncreas | Mutações germinativas BRCA1/2 eEstados Unidos, França, Itália, Espanha, Reino Unido, Bélgica, Canadá, Alemanha, Republica da Coréia, Austrália, Israel, Holanda
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Jagiellonian UniversityPoznan University of Medical Sciences; Medical University of WarsawConcluídoAneurisma Coronário | Ectasia CoronáriaPolônia
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Mingge LLCFudan University; Huashan HospitalAtivo, não recrutandoGlioma Maligno | Assistido por computadorChina
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University Health Network, TorontoRescindido
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PfizerConcluídoAmiloidose Transtirretina | Mutações do gene da transtirretinaEstados Unidos, França, Espanha, Taiwan, Israel, Republica da Coréia, Dinamarca, Canadá, Holanda, Japão, Suécia, Brasil, México, Argentina, Portugal, Bélgica, Bulgária, Chipre, Alemanha, Itália, Malásia, Romênia, Arábia Saudita, Peru, Emirados...
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AnchorDx Medical Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... e outros colaboradoresConcluídoCâncer de bexiga | Carcinoma UrotelialChina
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University of Alabama at BirminghamConcluídoNeurofibromatose | Neurofibromas plexiformes | NF1Estados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdJanssen, LPAtivo, não recrutandoRetinite PigmentosaEstados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Seagen Inc.ConcluídoNeoplasias da Mama Triplo Negativas | Neoplasias de Mama Positivas para Receptores Hormonais | Neoplasias de Mama HER2 Positivo | Neoplasias da mama com mutações HER2Estados Unidos
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ProQR TherapeuticsRescindidoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Reino Unido
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Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAtivo, não recrutandoSíndrome de Lynch | Parentes | Carcinoma Endometrial | Adenocarcinoma EndometrialEstados Unidos
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Seoul National University HospitalConcluídoPancreatite agudaRepublica da Coréia
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoPro-opiomelanocortina (POMC), pró-proteína convertase subtilisina/kexina tipo 1 (PCSK1) e mutações genéticas do receptor de leptina (LepR)Estados Unidos, Israel, Canadá, Alemanha, Grécia, Itália, Portugal
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AmgenConcluídoHipercolesterolemia Familiar HeterozigóticaEstados Unidos, Canadá, Itália, Noruega, Bélgica, Peru, Austrália, Nova Zelândia, Áustria, Tcheca, África do Sul, Polônia, Espanha, Suíça, Holanda, Taiwan, Finlândia, Brasil, Portugal, Eslovênia, Federação Russa, Hungria, Reino Unido, C... e mais
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Hellenic Cooperative Oncology GroupNIPD GeneticsConcluídoCâncer de próstata | Adenocarcinoma de próstata metastáticoGrécia
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ProQR TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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Virginia Commonwealth UniversityCystic Fibrosis FoundationRetirado
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoLeucemia Mielóide Aguda Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente | Leucemia Linfoblástica Aguda Refratária | Leucemia Aguda Refratária de Linhagem Ambígua | Leucemia Aguda Recorrente de Linhagem AmbíguaEstados Unidos
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University of British ColumbiaSuspensoExostoses Múltiplas HereditáriasCanadá
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ProQR TherapeuticsConcluídoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Canadá, França
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Aadi Bioscience, Inc.Aprovado para comercializaçãoTSC1 | TSC2 | PEComa, Maligno | Abberação da via mTOR
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Children's Hospital of PhiladelphiaVertex Pharmaceuticals IncorporatedConcluído
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M.D. Anderson Cancer CenterConcluído
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University Hospital, BrestConcluídoDoença Venosa TromboembólicaFrança
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterConcluído
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDistúrbios Mitocondriais | Síndrome de Li-Fraumeni | Portadores da mutação p53Estados Unidos
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Phoenicis TherapeuticsRescindidoEpidermólise Bolhosa Distrófica Recessiva | Epidermólise Bolhosa Distrófica, DominanteEstados Unidos, Espanha, França
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoLeucemiaEstados Unidos