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Pesquisar ensaios clínicos para: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Total de 496169 resultados

Charleston Laboratories, Inc

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CL-H1T oral no tratamento da dor aguda da enxaqueca

Dor | Náusea | Vômito | Enxaqueca | Aura

Estados Unidos
Eli Lilly and Company
The Cleveland Clinic

Rescindido

Um estudo de Evacetrapib em doença vascular de alto risco (ACCELERATE)

Doenças cardiovasculares

Estados Unidos, Brasil, Israel, Itália, Republica da Coréia, México, Japão, Federação Russa, Alemanha, França, Espanha, Taiwan, Bulgária, Holanda, Ucrânia, Áustria, Dinamarca, Austrália, Suécia, Argentina, Canadá, Hungria, Polônia, Romênia e mais
Sanjiv Sam Gambhir
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

18F-FPPRGD2 PET/CT ou PET/MRI na previsão de resposta precoce em pacientes com câncer recebendo terapia antiangiogênica

Tumor Sólido Adulto Não Especificado, Protocolo Específico | Câncer de pâncreas recorrente | Câncer de pâncreas estágio IV | Câncer de Mama Masculino | Câncer de Mama Estágio IV | Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIA | Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIB | Câncer... e outras condições

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade de TEZ/IVA em Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) - Indivíduos experientes com fibrose cística (FC)

Fibrose cística

Estados Unidos, França, Alemanha
Bayer

Concluído

Um estudo em voluntários saudáveis, investigando a rapidez e a extensão em que o BAY1817080 é absorvido, distribuído, decomposto e eliminado do corpo, bem como a diferença entre 2 tipos diferentes de comprimidos de BAY1817080 e a diferença entre a dose oral e a dose no Veia

Disponibilidade Biológica

Holanda
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade de doses semanais intravenosas (IV) de BMS-906024 em indivíduos com leucemia linfoblástica aguda de células T ou linfoma linfoblástico de células T

Leucemia Linfoblástica de Células T Aguda | Linfoma Linfoblástico de Células T Precursor

Estados Unidos, França, Alemanha
Eisai Inc.
Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) Academic Research Organization

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do tratamento de longo prazo com BELVIQ (Lorcaserin HCl) na incidência de eventos cardiovasculares adversos importantes e na conversão para diabetes mellitus tipo 2 em indivíduos obesos e com sobrepeso com doença cardiovascular ou múltiplos fatores de risco cardiovascular (CAMELLIA-TIMI)

Obesidade | Doença cardiovascular | Excesso de peso | Diabetes tipo 2 | Alto risco cardiovascular

Estados Unidos, Canadá, Polônia, Austrália, México, Nova Zelândia, Bahamas, Chile
Biointegrator LLC

Rescindido

Estudo Aberto de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Múltiplas de BI-CON-02 em Pacientes com Câncer de Mama Metastático HER2-positivo, Tratados Anteriormente com Trastuzumabe

Câncer de Mama Metastático

Federação Russa
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Wellcome Trust; Institute of Cancer Research, United Kingdom; Biomedical Research...

Concluído

Um estudo de fase I, primeiro em humanos, para avaliar a segurança e tolerabilidade de um inibidor panRAF (CCT3833/BAL3833) em pacientes com tumores sólidos (PanRAF)

Melanoma | Câncer

Reino Unido
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Rescindido

A Phase 1, Dose Escalation Study to Assess the Safety and Tolerability of ASP9853 With Either Docetaxel or Paclitaxel in Patients With Advanced Non-hematologic Malignancies

Malignidades não hematológicas | Pharmacokinetics of ASP9853

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose Investigando a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ASP2215 em Pacientes com Leucemia Mielóide Aguda Recidivante ou Refratária

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos, Alemanha, Itália
TherapeuticsMD

Concluído

A Safety and Efficacy Study of the Combination Estradiol and Progesterone to Treat Vasomotor Symptoms (REPLENISH)

Menopausa

Estados Unidos
Ipsen

Concluído

Estudo para Determinar a Dose Máxima Tolerada, Segurança e Tolerabilidade de uma Única Dose de Lanreotida Formulação de Liberação Prolongada (PRF) em Indivíduos com Acromegalia

Acromegalia

França, Alemanha, Espanha, Bélgica, Federação Russa, Reino Unido, Itália, Lituânia, Tcheca, Romênia, Polônia, Holanda
Emergo Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do Norketotifen em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca

Rescindido

Study is Designed to Assess the Safety and Tolerability of AZD4547 at Increasing Doses in Patients With Advanced Tumours

Câncer | Malignidades Sólidas Avançadas

Estados Unidos, Itália, Reino Unido, França, Alemanha, Espanha, Holanda
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Concluído

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
One World Cannabis Ltd.

Concluído

Um estudo de Fase I, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, de dose máxima para determinar a segurança e a tolerabilidade do creme tópico contendo MGC (Cannabis de grau medicinal) em voluntários saudáveis

Estudo de segurança para tratamento futuro da psoríase

Israel
Daiichi Sankyo, Inc.
The TIMI Study Group

Concluído

Estudo global para avaliar a segurança e a eficácia de edoxabana (DU-176b) versus prática padrão de administração de varfarina em pacientes com fibrilação atrial (EngageAFTIMI48)

Derrame | Embolia | Fibrilação atrial

Estados Unidos, Austrália, França, Itália, Polônia, Taiwan, Ucrânia, Reino Unido, China, Bélgica, Alemanha, Espanha, Argentina, Colômbia, Israel, México, Portugal, Bulgária, Índia, Romênia, Federação Russa, Sérvia, África do Sul, Peru, Republica... e mais
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo de três partes para determinar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de GSK1322322 em voluntários saudáveis e indivíduos japoneses do sexo masculino saudáveis

Infecções Bacterianas

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose para Investigar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de ASP2215 em Pacientes Japoneses com Leucemia Mielóide Aguda Recidivante ou Refratária

Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Japão
Pfizer

Concluído

Um ensaio clínico para estudar a segurança, a tolerância e a resposta imunogênica ao Gardasil e à vacina bivalente rLP2086 quando administrados ao mesmo tempo em crianças entre 11 e 17 anos

Vacinas | Vacinas Meningocócicas

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade de Regimes de Dosagem Múltipla de Atogepant Oral (AGN-241689) na Prevenção de Enxaqueca Episódica

Enxaqueca, com ou sem aura

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em adultos saudáveis que às vezes tomam medicamentos por prazer para investigar a segurança e tolerabilidade do GRT0151Y e descobrir qual dose única do composto é tolerada ao máximo

Dor | Dor crônica | Dor aguda

Canadá
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

A Phase 1, Dose Escalation Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Intravenous Dimethane Sulfonate (DMS612) in Advanced Malignancies

Carcinoma de Células Renais | Câncer de mama | Câncer de pulmão | Linfoma Não-Hodgkin | Cancer de colo

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Segurança e eficácia da mudança de esquemas de ABC/3TC + um terceiro agente para combinação de dose fixa (FDC) E/C/F/TAF em adultos infectados por HIV 1 com supressão virológica

Infecção por HIV-1

Espanha, Reino Unido, França, Alemanha, Estados Unidos, Itália
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de Suptavumab (REGN2222) para a prevenção da infecção por RSV (vírus sincicial respiratório) medicamente assistida em bebês prematuros

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Panamá, Porto Rico, África do Sul, Espanha, Suécia, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Wex Pharmaceuticals Inc.
Premier Research Group plc

Rescindido

O objetivo deste estudo é determinar se a tetrodotoxina (TTX) é eficaz no tratamento da dor resultante do tratamento quimioterápico (TTX-CINP-201)

Dor | Dor neuropática | Neuropatia periférica

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do ácido acetilsalicílico com revestimento entérico em pacientes com risco moderado de doença cardiovascular (ARRIVE)

Risco moderado de DCV

Polônia, Estados Unidos, Itália, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Porto Rico, Irlanda
Bayer

Concluído

Estudo epidemiológico sobre a segurança da aspirina na Rede de Melhoria da Saúde (THIN) (EPISAT)

Derrame | Doença cardíaca coronária | Doença Cardíaca Isquêmica | Prevenção Secundária

Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Concluído

Um estudo para mostrar que o Flutiform é bem tolerado e eficaz no tratamento da DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

Ucrânia, Reino Unido, Espanha, Bulgária, África do Sul, Federação Russa, Alemanha, Hungria, Lituânia, Eslováquia, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Letônia, Romênia, Republica da Coréia, Polônia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e o efeito da pressão arterial de uma dose oral de sumatriptano isoladamente e em combinação com MK-0974 (Telcagepant) em pacientes com enxaqueca (0974-026)

Transtornos de Enxaqueca
Novartis Vaccines

Concluído

Estudo de extensão avaliando persistência e segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de anticorpos de doses de reforço da vacina Novartis rMenB±OMV NZ em crianças saudáveis do Reino Unido que receberam anteriormente uma ou quatro doses da mesma vacina

Doença meningocócica

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose múltipla para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do MK-8150 (MK-8150-002)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada
AryoGen Pharmed Co.

Concluído

Estudo farmacocinético, de segurança e tolerabilidade de Altebrel em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Bioequivalência | Fase 1

Irã (Republic Islâmica do Irã
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose para Avaliar a Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade do Epelsiban Administrado em Doses Repetidas em Mulheres Voluntárias Saudáveis

Transferência de embriões

Estados Unidos
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia da administração oral de PTL101 (canabidiol) como tratamento adjuvante para epilepsia intratável pediátrica

Epilepsia intratável

Israel
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar quanto medicamento atinge o sangue quando administrado de Symbicort pMDI com espaçador em comparação com o Symbicort pMDI sem espaçador em voluntários saudáveis

Estudo está sendo conduzido em voluntários saudáveis

Reino Unido
Helsinn Healthcare SA
PSI CRO

Concluído

Um estudo de segurança da combinação intravenosa de pró-netupitanto e palonossetrona para a prevenção de náuseas e vômitos

Náusea e vômito induzidos por quimioterapia

Sérvia, Estados Unidos, Israel, Alemanha, Tcheca, Espanha, Croácia, Ucrânia, África do Sul, Áustria, Itália, Polônia
AstraZeneca

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de benralizumabe para reduzir o uso de OCS em pacientes com asma descontrolada em alta dose de corticosteróide inalado mais LABA e terapia crônica de OCS

Asma

Estados Unidos, Canadá, França, Peru, Republica da Coréia, Argentina, Alemanha, Polônia, Ucrânia, Espanha, Bulgária, Chile
Allergan

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança do BOTOX® Comparado ao Topiramato para a Prevenção da Enxaqueca Crônica em Adultos

Transtornos de Enxaqueca

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas e repetidas de GSK2586184 e o efeito dos alimentos e gênero (JAK116439)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Bélgica
Pulmocide Ltd

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de PC945

Aspergilose

Reino Unido
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Concluído

Dose-Ranging Study to Evaluate the Glycemic Effects, Safety, and Tolerability of Metformin Delayed Release in Subjects With T2DM

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Porto Rico
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo testa como homens saudáveis toleram diferentes doses de BI1015550. O estudo também testa como o BI 1015550 é absorvido pelo corpo

Saudável

Alemanha
Pfizer

Rescindido

Estudo de extensão de rótulo aberto para investigar a segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo de Pf-02545920 em indivíduos com doença de Huntington que concluíram o estudo A8241021

Doença de Huntington

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Reino Unido, Canadá
TauRx Therapeutics Ltd

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Avaliando TRx0237 em Indivíduos com Demência Frontotemporal Variante Comportamental (bvFTD)

Demência Frontotemporal Variante Comportamental (bvFTD)

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Croácia, Polônia, Holanda, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Itália, Romênia, Cingapura
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de extensão multicêntrico aberto para avaliar a segurança/tolerabilidade de longo prazo de dovitinibe em pacientes com tumores sólidos que continuam a receber tratamento com dovitinibe (TKI258) em estudos de dovitinibe de agente único patrocinados pela Novartis que preencheram os requisitos para o objetivo principal

Tumores Sólidos

Áustria, Bélgica, Estados Unidos, Itália, Dinamarca, Espanha, Japão
InteKrin Therapeutics, Inc.

Concluído

Este é um estudo randomizado comparando duas doses de INT131 (3 mg e 1 mg) administrado por via oral (PO) diariamente (QD) versus placebo 1 comprimido PO QD em indivíduos com EMRR sem tratamento prévio por ≤ 3 anos

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente
Isarna Therapeutics GmbH

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Fase I para Investigar a Segurança de ISTH0036 em Indivíduos com Glaucoma Submetidos a Trabeculectomia

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo é feito em voluntários chineses e japoneses saudáveis; ele analisa como o BI 690517 é absorvido pelo corpo e quão bem é tolerado

Saudável

Republica da Coréia

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