Ensaios clínicos patrocinados por Astellas Pharma Europe Ltd.

Total de 205 resultados

Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eepidemiologia da anemia associada à doença renal crônica em pacientes da atenção primária usando o Registro de Medição de CREAtinina de Estocolmo (SCREAM)

Doença Renal Crônica

Suécia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo para comparar como o corpo absorve e processa duas formulações diferentes do medicamento anti-rejeição Tacrolimus (Advagraf® ou Prograf®) em crianças que recebem um transplante de órgão e como eles são seguros e eficazes por um longo período de tempo

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração

Tcheca, França, Itália, Polônia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Rescindido

Um estudo pediátrico, aberto e de acompanhamento com o Modigraf, examinando a segurança e a eficácia em receptores de novos aloenxertos (PROGRESSION)

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração

Bélgica, França, Alemanha, Polônia, Espanha, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Estudo para determinar se o tacrolimo de liberação prolongada (FK506E - MR4) é seguro e eficaz quando usado a longo prazo e em combinação com outras drogas imunossupressoras em pacientes que receberam um transplante

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração

Espanha, Austrália, França, Alemanha, Canadá, Itália, Reino Unido, Bélgica, África do Sul, Suíça, Suécia, Estados Unidos, Áustria, Brasil, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, Hungria, Irlanda, México, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um acompanhamento de 5 anos de pacientes que foram previamente inscritos em um teste de Advagraf após um transplante de fígado ou rim (ADDRESS)

Transplante de fígado | Transplante de rim

Itália, Espanha, Bélgica, Alemanha, Letônia, Canadá, Republica da Coréia, Tcheca, Áustria, Finlândia, Bielorrússia, Estônia, França, Hungria, Irlanda, Holanda, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Eslováquia, Suécia, Suíça, Reino...
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo para comparar o método de análise MITRA de sangue total por picada no dedo com o método estabelecido de sangue total de punção venosa para determinação quantitativa das concentrações de tacrolimus no sangue em pacientes transplantados (MITRA)

Transplante de Fígado | Transplante Renal

França, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo para determinar a farmacocinética de crianças recebendo Modigraf (grânulos de tacrolimo) após transplante de órgãos sólidos (OPTION)

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração

Bélgica, França, Alemanha, Polônia, Espanha, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Farmacocinética da Fidaxomicina em Indivíduos com Doença Inflamatória Intestinal (DII) com Infecção por Clostridium Difficile (CDI) (PROFILE)

Doença Inflamatória Intestinal (DII) | Infecção por Clostridium Difficile (CDI)

Áustria, França, Grécia, Itália, Polônia, Federação Russa, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo comparando o tratamento combinado (Solifenacin mais Mirabegron) com um tratamento isolado (Solifenacin) (BESIDE)

Doenças Urológicas | Doenças da Bexiga Urinária | Bexiga Urinária Hiperativa

Estados Unidos, Armênia, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Geórgia, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Líbano, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Eslová... e mais
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Rescindido

Um estudo em pacientes com câncer de próstata metastático para avaliar como o medicamento Eligard® afeta certos marcadores no sangue e na urina, que são indicadores da doença (EFFECT)

Câncer de Próstata Metastático

Holanda
Astellas Pharma Europe Ltd.

Rescindido

An Exploratory Study to Investigate Bladder Contractions in the Storage Phase and Related Bladder Sensations in Healthy Females and Females With Overactive Bladder (OAB) Using High Resolution and Conventional Urodynamics

Bexiga hiperativa | Sujeitos Saudáveis

Holanda
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Registro Global, Multicêntrico e Não Intervencional de Conversão de Advagraf em Pacientes com Transplante Renal (CHORUS)

Transplante Renal

Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Hungria, Itália, Japão, Republica da Coréia, Malásia, Holanda, Filipinas, Polônia, Portugal, Romênia, Sérvia, Espanha, Taiwan, Tailândia, Reino Unido, Vietnã
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Análise Retrospectiva Avaliação de Fatores de Risco Clínico para Eventos Cardiovasculares e Mortalidade e Desenvolvimento de uma Calculadora de Risco em Doença Renal Crônica Estágio 5 em Diálise

Doença Renal Crônica (DRC)

Suécia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo prospectivo não intervencional em pacientes com bexiga hiperativa (OAB) com prescrição de Betmiga® como parte da prática clínica de rotina (BELIEVE)

Doenças Urológicas | Bexiga hiperativa | Doenças da Bexiga Urinária | Incontinência de Urgência | Bexiga Urinária Hiperativa

Tcheca, Dinamarca, Grécia, Irlanda, Eslováquia, Espanha, Suécia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo para comparar QUTENZA com pregabalina para o tratamento da dor neuropática periférica (PNP) após 8 semanas de tratamento (ELEVATE)

Polineuropatia Periférica Dolorosa Não Diabética | Neuralgia pós-herpética (NPH) | Lesão do Nervo Periférico (PNI)

Armênia, Áustria, Bielorrússia, Bélgica, Bulgária, Tcheca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Itália, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Eslováquia, Eslovênia, Espanha, Suécia, Peru, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do Mirabegron em comparação com a solifenacina em pacientes com bexiga hiperativa que foram tratados anteriormente com outro medicamento, mas não ficaram satisfeitos com esse tratamento. (BEYOND)

Doenças Urológicas | Bexiga Urinária Hiperativa | Doenças da Bexiga Urinária

Grécia, Irlanda, Armênia, Áustria, Bielorrússia, Bélgica, Bulgária, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Geórgia, Alemanha, Hungria, Itália, Cazaquistão, Letônia, Líbano, Lituânia, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Federação Russa e mais
Astellas Pharma Europe Ltd.

Rescindido

Validar um Método Analítico para Medir a Concentração de Tacrolimus em Sangue Retirado de Picadas Digitais

Validação | Mancha de Sangue Seco | Pacientes Transplantados

França, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Observação do uso de QUTENZA™ na prática clínica padrão (ASCEND)

Dor Neuropática Periférica

Áustria, Grécia, Itália, Portugal, Espanha, Suíça, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Vesitirim™ em homens Estudo observacional pós-comercialização (VIM)

Bexiga hiperativa (OAB) | Sintomas do Trato Urinário Inferior (LUTS)

Irlanda
Astellas Pharma Europe Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo para comparar a farmacocinética do tacrolimus em receptores de aloenxertos pediátricos estáveis convertidos de Prograf® para Advagraf®

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração | Transplante Pulmonar | Transplante de Intestino

Bélgica, Tcheca, França, Alemanha, Itália, Polônia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Uma pesquisa sobre vantagens e desvantagens ao escolher tratamentos para a menopausa

Sintomas vasomotores moderados a graves

Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Uma pesquisa sobre ondas de calor em mulheres passando pela menopausa

Sintomas vasomotores | Menopausa

Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo não intervencional para avaliar o tempo até o evento e a utilização de recursos de saúde para participantes com câncer de próstata ao longo das trajetórias da doença até a progressão ou morte

Câncer de próstata

Suécia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética de doses únicas de ASP2151 em indivíduos saudáveis do sexo masculino e os efeitos dos alimentos

Herpes Zóster | Herpes Genitalis

França
Astellas Pharma Inc
Boehringer Ingelheim; Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 4 com tansulosina OCAS para avaliar a micção noturna.

Hiperplasia Prostática Benigna
Astellas Pharma Europe Ltd.
Medivation, Inc.

Concluído

Estudo Observacional Europeu de Enzalutamida em Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração (mCRPC) (PREMISE)

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Tcheca, Holanda, Dinamarca, Itália, Áustria, Bélgica, Bulgária, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Portugal, Eslovênia, Espanha, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.
Cubist Pharmaceuticals LLC

Rescindido

Um estudo cego pós-comercialização para investigar a eficácia da fidaxomicina em comparação com a vancomicina na cura sustentada da infecção por Clostridium difficile em adultos que estão recebendo terapia para suprimir o sistema imunológico (FREEDOM)

Clostridium difficile

Espanha, França, Alemanha, Grécia, Dinamarca, Áustria, Polônia
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo de ASP8302 em participantes com bexiga hipoativa

Bexiga hipoativa

Japão, Polônia, Alemanha, Holanda, Eslováquia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de Mirabegron e Succinato de Solifenacina isoladamente e em combinação para o tratamento da bexiga hiperativa (Symphony)

Doenças Urológicas | Bexiga Urinária Hiperativa | Doenças da Bexiga Urinária | Manifestações Urológicas | Sinais e sintomas

Bielorrússia, Bélgica, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Eslováquia, Espanha, Suécia, Ucrânia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito a longo prazo, a segurança e o metabolismo de uma suspensão líquida de solifenacina em participantes de 5 a 18 anos de idade com hiperatividade neurogênica do detrusor

Hiperatividade Detrusora Neurogênica

Estados Unidos, Bélgica, Brasil, Dinamarca, Hungria, Republica da Coréia, México, Filipinas, Polônia, Peru
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo randomizado comparando placebo e ASP3652 no tratamento de mulheres com síndrome de dor na bexiga/cistite intersticial (BPS/IC) (AMARANTH)

Dor | Doenças Urológicas | Cistite Intersticial | Doença da Bexiga Urinária

Bélgica, Tcheca, Dinamarca, Alemanha, Letônia, Lituânia, Holanda, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para investigar como a solução de solifenacina é segura e eficaz no tratamento de crianças/adolescentes com sintomas de bexiga hiperativa (OAB) que concluíram o estudo 905-CL-076 (LEOPARD)

Bexiga Urinária Hiperativa

Bélgica, Estados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Ex-Sérvia e Montenegro, Republica da Coréia, México, Noruega, Filipinas, Polônia, África do Sul, Suécia, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para investigar a eficácia e a segurança da suspensão com succinato de solifenacina no tratamento de crianças/adolescentes de 5 a menos de 18 anos com sintomas de bexiga hiperativa (OAB) em comparação com um medicamento não ativo (LION)

Bexiga Urinária Hiperativa

Bélgica, Estados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Ex-Sérvia e Montenegro, Republica da Coréia, México, Noruega, Filipinas, Polônia, África do Sul, Suécia, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP7713 in Healthy Non-Japanese Adult and Elderly Subjects and Healthy Japanese Adult Subjects

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a qualidade de vida em pacientes que mudaram para solifenacina de outros antimuscarínicos (VEST)

Bexiga Urinária Hiperativa

República Checa
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Ribomustin in the First Line Therapy of Chronic Lymphocytic Leukemia (NORMA)

Leucemia linfocítica crônica

Federação Russa
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Ribomustina na terapia de segunda linha do linfoma não Hodgkin indolente de células B recidivante ou refratário

Linfoma Não-Hodgkin

Federação Russa
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Estudo avaliando segurança, tolerabilidade e eficácia de YM150 em indivíduos com síndromes coronarianas agudas (RUBY-1)

Síndrome Coronariana Aguda

Polônia, Colômbia, Alemanha, Republica da Coréia, África do Sul, República Checa, Holanda, Hungria, Federação Russa, México, Romênia, Argentina, Ucrânia, Dinamarca, Eslováquia, Bélgica, Índia, Brasil, Austrália, Canadá, França
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de uma única dose de digoxina nas ações nos corpos de indivíduos saudáveis após terem tomado várias doses de YM178

Saudável

França
Astellas Pharma Europe B.V.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade, incluindo segurança gastrointestinal, farmacocinética e farmacodinâmica de ASP7657 em indivíduos caucasianos saudáveis do sexo masculino e feminino

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética de ASP7657 | Farmacodinâmica de ASP7657

Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Retirado

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ASP3700 in Healthy Subjects

Voluntários Saudáveis | Pharmacokinetics of ASP3700
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP3700 in Healthy Male Subjects

Voluntários Saudáveis | Pharmacokinetics of ASP3700

Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos no corpo de jovens e idosos saudáveis, homens e mulheres, de doses orais múltiplas ascendentes de ASP3652

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética de ASP3652 | Farmacodinâmica do ASP3652

Holanda
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Comparando a Eficácia e Segurança de Tacrolimus e MMF com/Sem Indução em Idosos Após Transplante Renal. (SENIOR)

Transplante Renal

Bélgica, França, Alemanha, Espanha, Suíça, Reino Unido, Holanda
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Estudo para avaliar o efeito da solifenacina e do mirabegrom nas concentrações de cloridrato de tansulosina (HCl) no sangue de homens saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética | Interação medicamentosa (ID)

Alemanha
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo de YM060 na síndrome do intestino irritável com predominância de diarreia (d-IBS)

Síndrome do intestino irritável

Polônia, Alemanha, Bulgária, Ucrânia, Estônia, Federação Russa, República Checa, Lituânia
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Locobase® REPAIR usado como adjuvante da terapia padrão em crianças com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite Atópica

Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para comparar quanto Succinato de Solifenacina e Mirabegron atingem o sangue quando administrados juntos como comprimidos combinados de dose fixa e com comprimidos individuais individuais dos mesmos medicamentos em três níveis de dosagem

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade | Fase 1

Alemanha
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da raça em como uma dose única de ASP3652 é absorvida, metabolizada e distribuída através dos corpos de indivíduos jovens e saudáveis do sexo masculino e feminino, e sua segurança e tolerabilidade

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética | Farmacodinâmica | Efeito da raça

Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do YM150 em indivíduos caucasianos e japoneses saudáveis, masculinos e femininos, e para avaliar o efeito que o gênero pode ter sobre suas ações no corpo

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética | Farmacodinâmica | Japonês | Caucasiano

Alemanha

Ensaios clínicos patrocinados por Astellas Pharma Europe Ltd.

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