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Pesquisar ensaios clínicos para: Late Onset Lysosomal Acid Lipase (LAL) Deficiency

Total de 42643 resultados

David Brienza

Concluído

Um ECR sobre Superfícies de Apoio para Prevenção de Úlcera por Pressão

Úlcera por pressão | Lesão por Pressão

Estados Unidos
Vance Thompson Vision

Concluído

Visão personalizada binocular utilizando a lente ajustável de luz (LAL)

Catarata | Pseudofacia

Estados Unidos
Alexion

Concluído

A Retrospective Natural History Study of Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency/Wolman Phenotype

Doença de Wolman | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Itália, França
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de SBC-102 (Sebelipase Alfa) em Participantes Adultos com Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD) | Deficiência de LAL

França, Estados Unidos, Reino Unido, Tcheca
Alexion Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo Clínico em Lactentes com Deficiência Rapidamente Progressiva de Ácido Lisossomal Lipase

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Reino Unido, Finlândia, Estados Unidos, Itália
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de extensão para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo de SBC-102 (Sebelipase Alfa) em indivíduos adultos com deficiência de ácido lisossomal lipase

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de LAL | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD)

França, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tcheca
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Substituição de Lipase Ácida Investigando Segurança e Eficácia (ARISE) em Participantes com Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal (ARISE)

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

França, Polônia, Reino Unido, Espanha, México, Peru, Japão, Austrália, Federação Russa, Estados Unidos, Alemanha, Itália, Tcheca, Argentina, Croácia
RxSight, Inc.

Concluído

Estudo exploratório para avaliar o uso da lente ajustável de luz RxSight (LAL) e do dispositivo de fornecimento de luz (LDD) para melhorar os resultados visuais

Catarata | Aphakia

México
RxSight, Inc.

Concluído

Estudo exploratório para avaliar a visão de distância não corrigida e a qualidade da visão após tratamentos de luz de uma lente ajustável de luz RxSight implantada (RXLAL) com o dispositivo de fornecimento de luz (LDD) em indivíduos com astigmatismo corneano pré-operatório

Catarata | Aphakia

México
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Eficácia, Farmacocinética e Farmacodinâmica da Sebelipase Alfa em Crianças com Deficiência de Crescimento Devido à Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Doença de Wolman | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Reino Unido, França, Estados Unidos, Egito, Irlanda
Alexion

Recrutamento

Registro de Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase (LAL) (ALX-LALD-501)

Doença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2 | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de LIPA | Deficiência de LAL

França, Bélgica, Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Grécia, Israel, Itália, Eslovênia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Austrália, Croácia, Tcheca, Irlanda, México, Holanda, Polônia, Portugal, Arábia Saudita
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo observacional de pacientes com deficiência de lipase ácida lisossômica/fenótipo de doença de armazenamento de ésteres de colesterol

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD)

Estados Unidos, Reino Unido, França, Canadá, República Checa, Itália, Polônia, Suíça
Ankara University
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Estudo Nacional de Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase (LAL-D)

Doença de armazenamento de éster de colesterol

Peru
Hill-Rom

Concluído

AFT/CLP-LAL RCT Estágio 3 ou 4 Lesões por Pressão

Úlcera por pressão

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo para identificar e caracterizar pacientes LAL-D em populações de alto risco

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Estados Unidos
Azidus Brasil

Concluído

Eficácia e Segurança da Heparina Sódica (Hipolabor) em Pacientes (HEPSBCCV0109)

Cirurgia cardíaca

Brasil
RxSight, Inc.

Recrutamento

Lente ajustável de luz RxSight e dispositivo de fornecimento de luz Novo estudo de inscrição

Catarata | Aphakia

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Não está mais disponível

Um Protocolo de Acesso Expandido para Sebelipase Alfa para Pacientes com Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase
Banaras Hindu University

Concluído

Estudo do efeito da suplementação de glutamina nas toxicidades induzidas pela quimioterapia em pacientes com câncer de mama

Câncer de mama

Índia
Calhoun Vision, Inc.

Concluído

Lente Calhoun Vision Light ajustável (LAL) em indivíduos com astigmatismo corneano pré-existente

Catarata

Estados Unidos
RxSight, Inc.

Concluído

Estudo clínico para avaliar a segurança e a eficácia das lentes ajustáveis RxSight Light (LAL) em indivíduos com cirurgia refrativa anterior da córnea

Catarata | Aphakia

Estados Unidos
Azidus Brasil

Suspenso

Eficácia e Comparativo da Associação Beclometasona Clotrimzaol + Gentamicina em Pacientes Contaminados por Acne (acne)

Foliculite

Brasil
Azidus Brasil
Blau Farmaceutica S.A.

Concluído

Estudo Farmacodinâmico de Enoxalow Comparado a Clexane em Indivíduos Saudáveis Após Administração Intravenosa

Saudável

Brasil
Azidus Brasil

Concluído

Estudo PK e PD Paralelo Após Dose Múltipla, Administração Intravenosa de Duas Epoetina Alfa, Humana Recombinante

Saudável

Brasil
Azidus Brasil

Desconhecido

Estudo PK e PD Paralelo Após Dose Múltipla, Administração Intravenosa de Dois Epoetin Alfa, Eritromax e Eprex, em Indivíduos Saudáveis.

Saudável

Brasil
National Research Center for Hematology, Russia

Recrutamento

Tratamento não intensivo, mas não interrompido, associado a MRD de pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda com pH negativo

Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras

Federação Russa
Azidus Brasil

Concluído

Estudo Crossover de PK e PD Após Administração Intravenosa de Dose Única de Duas Epoetina Alfa, Epoetina Humana Recombinante e Eprex, em Indivíduos Saudáveis.

Saudável

Brasil
Azidus Brasil

Concluído

Estudo farmacodinâmico de Enoxalow comparado a Clexane em indivíduos saudáveis após dose única subcutânea

Saudável

Brasil
Azidus Brasil

Desconhecido

Avaliação dos Parâmetros Farmacocinéticos e Farmacodinâmicos da Somatropina Produzida pelo Laboratório Blausiegel Indústria e Comércio Ltda., Comparada ao Saizen® do Laboratório Merck Serono S.A.

Retardo do crescimento | Deficiência de GH (GHD)

Brasil
Azidus Brasil

Desconhecido

Ensaio Clínico de Eficácia e Segurança da Combinação de Ácido Acetilsalicílico, Bicarbonato de Sódio e Ácido Cítrico, Produzido por Geolab Pharmaceutical Industries Ltd., Comparado ao Ácido Acetilsalicílico (Aspirina ® - Bayer) em Pacientes com Cefaléia do Tipo Tensional Episódica.

Tratamento da Cefaléia Tensional Episódica

Brasil
Azidus Brasil

Concluído

Estudo de Eficácia da Combinação Mometasona + Ácido Salicílico em Pacientes com Psoríase (Psoriasis)

Psoríase

Brasil
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Sebelipase Alfa em Participantes com Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Espanha, Alemanha, Itália, Estados Unidos, Croácia, Canadá, Federação Russa, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, México, Austrália, Holanda, Brasil, Peru
PETHEMA Foundation

Concluído

LAL-AR-N-2005: Estudo de Tratamento para Crianças com Leucemia Linfoblástica Aguda de Alto Risco (LAL-AR-N-2005)

Leucemia linfoblástica aguda

Espanha
Azidus Brasil

Suspenso

Clínica de Não Inferioridade de Kollagenase® Comparada com Iruxol® no Tratamento de Úlceras Cutâneas

Úlceras

Brasil
Azidus Brasil

Desconhecido

PK and PD Study After Single Dose, Intravenous Administration of Two Epoetin Alfa, Eritromax and Eprex, in Healthy Subjects

Saudável

Brasil
Azidus Brasil

Concluído

Eficácia e segurança do propionato de halobetasol tópico no tratamento de pacientes com psoríase (halobetasol)

Psoríase

Brasil
Igefarma Laboratorios S.A.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Associação entre Tretinoína e Clindamicina no Tratamento da Acne Leve e Moderada

Acne vulgar

Brasil
Azidus Brasil

Desconhecido

AVALIAÇÃO FARMACODINÂMICA PRODUTO HEPARINA SÓDIA (INTRAVENOSA) DE SUÍNOS 5.000UI/ML DA BLAU FARMACÊUTICA S/A EM INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS EM COMPARAÇÃO COM HEPARINA SÓDIA APP FARMACÊUTICAS

Saudável

Brasil
Aarhus University Hospital

Ativo, não recrutando

Reconstrução do Ligamento Anterolateral (ALL) com Cirurgia de Revisão do Ligamento Cruzado Anterior (LCA)

Ruptura do Ligamento Cruzado Anterior | Reconstrução do Ligamento Anterolateral

Dinamarca
New Mexico Cancer Care Alliance

Rescindido

Terapias para leucemia linfoblástica aguda informadas por análises genômicas

Leucemia Linfoblástica Aguda

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Rescindido

Triagem para Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Estados Unidos
Tata Memorial Centre

Rescindido

Correlação entre a Medida da Pressão Intraocular por Tomômetro e a Medida da Profundidade da Câmara Anterior por Ultrassom

Câncer Gastrointestinal | Neoplasia Maligna do Sistema Reprodutivo Feminino | Câncer Urológico

Índia
Riphah International University

Concluído

Excentric Tyler Twist Wrist Extensor Fortalecimento na Epicondilite Lateral

Epicondilite Lateral

Paquistão
Nantes University Hospital

Retirado

Estudo avaliando a eficácia de 90Yttrium-epratuzumab em adultos com CD22+ recidivante/refratário B-ALL (RITEPRALL)

CD22+ recidivante/refratário B-ALL

França
Institute of Liver and Biliary Sciences, India
KEM Hospital Research Centre; Apollo Hospital, New Delhi, India; Jaslok Hospital... e outros colaboradores

Recrutamento

Colestase Intra-hepática Familiar Progressiva em Crianças Indianas - Estabelecendo um Registro PFIC Indiano

Colestase Intra-hepática Familiar Progressiva

Índia
Azidus Brasil

Suspenso

Uso Seguro da Heparina Sódica em Pacientes com Insuficiência Renal Crônica. (Heparin)

Insuficiência renal crônica

Brasil
Azidus Brasil

Concluído

Avaliação Clínica da Farmacocinética de Associação Atorvastatina + Losartana + Hidroclorotiazida

Sujeitos Saudáveis

Brasil
Azidus Brasil

Concluído

Avaliação dos Parâmetros Farmacocinéticos e Farmacodinâmicos do Filgrastim (G-CSF)Produzido pela Blausiegel Indústria e Comércio Ltda. Comparado com Granulokine Produzido por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S/A.

Sujeitos Saudáveis

Brasil
Azidus Brasil
Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda.

Concluído

Eficácia e Segurança de Nova Toxina Botulínica Tipo A para Tratamento de Linhas de Expressão Facial

Rugas

Brasil
Azidus Brasil

Concluído

Eficácia e Segurança da Heparina Sódica em Pacientes

Cirurgia cardíaca

Brasil

Pesquisar ensaios clínicos para: Late Onset Lysosomal Acid Lipase (LAL) Deficiency

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