Pesquisar ensaios clínicos para: phosphoinositide-3 kinase (PI3K)

Total de 26151 resultados

Kazia Therapeutics Limited
Quotient Sciences

Concluído

Recuperação do balanço de massa, perfil de metabólitos e identificação de metabólitos de [14C]-Paxalisibe em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
Children's Hospital of Fudan University

Recrutamento

Tratamento com rapamicina para a síndrome de fosfoinositídeo 3-quinase δ ativada

Síndrome de PI3K-delta ativada | Imunodeficiência Primária

China
Rhizen Pharmaceuticals SA

Concluído

Safety and Efficacy Study of a Dual PI3K Delta/Gamma Inhibitor in Hematological Malignancies (PI3K)

Linfoma de Células B | Linfoma de Células T

França, Itália
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Concluído

Um estudo de WXFL10030390 em pacientes com tumores sólidos avançados ou linfoma

Câncer Avançado

China
Rhizen Pharmaceuticals SA

Retirado

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do tenalisibe administrado com terapia CHOP para tratamento de linha de frente em pacientes com PTCL

Linfoma Periférico de Células T

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Absorption to the Blood After Administration of Single and Multiple Doses of AZD8154 in Healthy Participants.

Asma

Alemanha
Rhizen Pharmaceuticals SA

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de um Inibidor Duplo PI3K Delta/Gamma no Linfoma de Células T

Linfoma de Células T Cutâneo | Linfoma de Células T Periférico

Estados Unidos
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo avaliando Duvelisibe em indivíduos japoneses com linfoma recidivante ou refratário

Linfoma

Japão
Rhizen Pharmaceuticals SA

Concluído

Eficácia e segurança de tenalisibe (RP6530) em pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC) recidivante/refratária

Leucemia Linfocítica Crônica de Células B

Geórgia, Bulgária, Polônia
Rhizen Pharmaceuticals SA

Concluído

Avaliar o efeito dos alimentos na biodisponibilidade relativa de RP6530 em voluntários saudáveis

Saudável

Canadá
Rhizen Pharmaceuticals SA

Concluído

Eficácia e segurança de tenalisibe (RP6530), um inibidor de PI3K δ/γ e SIK3, em pacientes com câncer de mama localmente avançado ou metastático

Câncer de Mama Metastático | Câncer de Mama Localmente Avançado

Geórgia
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

BYL719 e letrozol em pacientes pós-menopausa com câncer de mama metastático positivo para receptores hormonais

Câncer de Mama Estágio IV | Câncer de mama recorrente | Câncer de Mama Receptor de Estrogênio Positivo | Câncer de Mama Receptor Positivo de Progesterona | Câncer de Mama HER2-negativo | Carcinoma Ductal Invasivo de Mama

Estados Unidos
Rhizen Pharmaceuticals SA

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do tenalisibe (RP6530), um novo inibidor duplo de PI3K δ/γ em pacientes com linfoma não Hodgkin indolente recidivante/refratário (NHLi)

Linfoma Não Hodgkin

Estados Unidos, Austrália
PIQUR Therapeutics AG
Charite University, Berlin, Germany; University Hospital, Basel, Switzerland; University... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de fase 2 com PQR309 em pacientes com linfoma recidivante ou refratário

Linfoma | Linfoma Não-Hodgkin

Alemanha
M.D. Anderson Cancer Center

Rescindido

Fosfatidilinositol 3 quinase e alvo mamífero da rapamicina (PI3K-mTOR) em pacientes com câncer avançado

Cancros Avançados

Estados Unidos
German Breast Group
Roche Pharma AG

Recrutamento

Terapia Endócrina Neoadjuvante +/- o Inibidor PI3K Inavolisibe em Câncer de Mama Inicial Mutante HER2+, HR+, PIK3CA (GeparPiPPa)

Câncer de Mama HER2-positivo

Alemanha
PIQUR Therapeutics AG
Royal Marsden NHS Foundation Trust; University College London Hospitals; Weill... e outros colaboradores

Concluído

Estudo aberto, não randomizado de fase 2 com avaliação de segurança

Linfoma, Maligno

Estados Unidos, Reino Unido, Sérvia, Bósnia e Herzegovina, França, Israel
GlaxoSmithKline

Rescindido

Phase I Open-Label, Dose-Escalation Study of GSK1059615 in Patients With Solid Tumors or Lymphoma

Tumores Sólidos

Estados Unidos
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo de SHC014748M em pacientes com linfoma de células T periférica recidivante ou refratário

Linfoma Periférico de Células T
University of California, San Francisco
Novartis Pharmaceuticals; Pediatric Brain Tumor Foundation; The Lilabean Foundation...

Recrutamento

Trametinibe e Everolimo para tratamento de pacientes pediátricos e adultos jovens com gliomas recorrentes (PNOC021)

Glioma de alto grau | Glioma de baixo grau | Glioma recorrente de grau II da Organização Mundial da Saúde (OMS)

Estados Unidos
Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) inibição alfa no câncer de mama avançado (PIKNIC)

Câncer de Mama Metastático

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de escalonamento de dose de GSK2126458 (FTIH)

Tumores Sólidos

Estados Unidos, Holanda
SecuraBio

Concluído

Um estudo de fase 3 de Duvelisibe versus Ofatumumabe em pacientes com LLC/SLL recidivante ou refratária (DUO)

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Linfocítico Pequeno

Bélgica, França, Itália, Espanha, Estados Unidos, Áustria, Nova Zelândia, Hungria, Alemanha, Reino Unido, Austrália
SecuraBio

Concluído

Um estudo de extensão de fase 3 de duvelisibe e ofatumumabe em participantes com LLC/SLL previamente inscritos no estudo IPI-145-07

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Linfocítico Pequeno

Bélgica, França, Itália, Espanha, Estados Unidos, Áustria, Nova Zelândia, Hungria, Reino Unido, Austrália, Alemanha
AstraZeneca
Parexel

Rescindido

Avaliação das concentrações de AZD8154 no sangue

Asma

Alemanha
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconhecido

Eficácia e segurança de SHC014748M em pacientes com linfoma folicular (FL) ou de zona marginal (MZL) recidivado ou refratário

Linfoma Folicular (FL) | Linfoma de Zona Marginal (MZL)

China
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconhecido

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de SHC014748M em pacientes com neoplasias hematológicas indolentes de células B

Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) | Linfoma Linfocítico Pequeno (SLL) | Linfomas não Hodgkin de células B (NHL)

China
Celcuity, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade e a atividade clínica do gedatolisibe em combinação com palbociclibe/letrozol ou palbociclibe/fulvestranto em mulheres com câncer de mama metastático

Câncer de mama

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Alpelisibe e Enzalutamida no Tratamento de Pacientes com Receptor de Androgênio e Câncer de Mama Metastático PTEN Positivo

Câncer de Mama Anatômico Estágio III AJCC v8 | Câncer de Mama Anatômico Estágio IIIA AJCC v8 | Câncer de Mama Anatômico Estágio IIIB AJCC v8 | Câncer de Mama Anatômico Estágio IIIC AJCC v8 | Prognóstico Câncer de Mama Estágio III AJCC v8 | Prognóstico Câncer de Mama Estágio IIIA AJCC v8 | Prognóstico... e outras condições

Estados Unidos
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Alpelisib no tratamento de participantes com câncer orofaríngeo estágio I-IVA associado ao HPV ressecável por via transoral

Carcinoma de Células Escamosas de Orofaringe Positivo para HPV | Carcinoma de Células Escamosas Orofaríngea Estágio IVA AJCC v7 | Carcinoma de células escamosas de orofaringe estágio III AJCC v7 | CDKN2A-p16 positivo | Carcinoma de células escamosas orofaríngeo estágio I AJCC V7 | Carcinoma de...

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Dose Escalation Study of LEE011 in Combination With Buparlisib and Letrozole in HR+, HER2-negative Post-menopausal Women With Advanced Breast Cancer. (LeeBLet)

Câncer de Mama Avançado ou Metastático

Espanha, Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Buparlisibe no tratamento de pacientes com linfoma não Hodgkin recidivante ou refratário

Linfoma Adulto Difuso de Células Grandes Recorrente | Linfoma folicular recorrente de grau 3 | Linfoma de Células do Manto Recorrente | Linfoma de Células do Manto Refratário | Linfoma Não Hodgkin Recorrente Transformado

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

BKM120 para pacientes com tumores ativados por PI3K (SIGNATURE)

Tumores ativados pela via PI3K

Estados Unidos
SecuraBio

Rescindido

Estudo de Duvelisib em Combinação com Rituximab vs Rituximab em Indivíduos com Linfoma Folicular Tratado Anteriormente (DYNAMO + R)

Linfoma Folicular

França, Itália, Austrália, Polônia
Bayer

Concluído

Estudo de fase I do inibidor de PI3(fosfoinositol 3)-quinase BAY80-6946 com paclitaxel em pacientes com câncer avançado

Neoplasias

Estados Unidos
Gilead Sciences

Rescindido

Um estudo de Idelalisibe e Rituximabe em pacientes idosos com LLC ou SLL não tratados

Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) | Linfoma Linfocítico Pequeno (SLL)

Estados Unidos
Incyte Corporation

Concluído

Um estudo de INCB050465 em participantes com anemia hemolítica autoimune

Anemia Hemolítica Autoimune

Estados Unidos, França, Itália, Áustria
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Concluído

BYL719 + T-DM1 em pacientes com câncer de mama metastático HER2(+) que progrediram com trastuzumabe e taxano anteriores

Câncer de Mama HER2-positivo | Câncer de Mama Estágio IV | Câncer de Mama Estágio IIIA | Câncer de Mama Estágio IIIB | Câncer de Mama Estágio IIIC | Câncer de mama recorrente

Estados Unidos
Rhizen Pharmaceuticals SA

Concluído

Estudo de Uso Compassivo de Tenalisibe (RP6530)

Neoplasias Hematológicas

Estados Unidos, Geórgia, Polônia
Dana-Farber Cancer Institute
Gilead Sciences

Rescindido

Estudo do Inibidor Fosfatidilinositol-3-quinase (PI3K) Idelalisibe (GS-1101) na Macroglobulinemia de Waldenström

Macroglobulinemia de Waldenstrom

Estados Unidos
Convalife (Shanghai) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Comprimidos CVL237 para APDS/PASLI

Síndrome de hiperativação PI3K e P110delta

China
Rhizen Pharmaceuticals SA
Incozen Therapeutics Pvt Ltd

Recrutamento

Eficácia e segurança do tenalisibe em pacientes com câncer de mama triplo negativo metastático (TNBC)

Câncer de Mama Triplo Negativo (TNBC)

Índia
Incyte Corporation

Rescindido

Um estudo de INCB050465 em combinação com Ruxolitinibe em indivíduos com mielofibrose

NMP (neoplasias mieloproliferativas)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacocinética (PK) e Farmacodinâmica (PD) de Doses Repetidas de Nemiralisibe Inalatório em Pacientes com APDS/PASLI

Síndrome de PI3K-delta ativada

Reino Unido
Pamela Munster
Novartis

Retirado

Alpelisibe em combinação com carboplatina em pacientes com tumores sólidos e carcinoma de células escamosas positivo para HPV

Neoplasia sólida maligna localmente avançada | Neoplasia Sólida Maligna Metastática | Tumores Sólidos Adultos | Carcinoma Espinocelular Relacionado ao HPV | Carcinoma Relacionado ao Papilomavírus Humano | Tumores Relacionados à Mutação PIK3CA | Mutação PIK3CA | Carcinoma de células escamosas relacionado...

Estados Unidos
Incyte Corporation

Ativo, não recrutando

Um estudo de INCB050465 em linfoma de células do manto recidivante ou refratário previamente tratado com ou sem um inibidor de tirosina quinase de Bruton (BTK) ((CITADEL-205))

Linfoma

Estados Unidos, Espanha, França, Reino Unido, Tcheca, Israel, Bélgica, Itália, Alemanha, Polônia, Dinamarca
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...
YL-Pharma

Recrutamento

Eficácia e segurança do linperlisibe na leucemia linfocítica granular grande recidivante/refratária

Leucemia Linfocítica Granular T Grande Recidivante/Refratária

China
Incyte Corporation

Concluído

Estudo avaliando segurança e eficácia de INCB050465 combinado com bendamustina e obinutuzumabe em linfoma folicular recidivante ou refratário (CITADEL-102)

Linfoma

Espanha, Hungria, Estados Unidos, Dinamarca, Itália, Tcheca
Incyte Corporation

Ativo, não recrutando

Um estudo de INCB050465 em linfoma folicular recidivante ou refratário (CITADEL-203)

Linfoma

Estados Unidos, Espanha, Itália, Israel, Polônia, Reino Unido, Canadá, Tcheca, Alemanha, Dinamarca, Austrália, Hungria, Suécia
Gilead Sciences

Rescindido

Um estudo de extensão para indivíduos que estão obtendo benefícios com Idelalisibe (GS-1101; CAL-101) após a conclusão de um estudo anterior com Idelalisibe

Linfoma Não-Hodgkin | Leucemia linfocítica crônica

Estados Unidos

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