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Pesquisar ensaios clínicos para: recombinant human hyaluronidase PH20 (rHuPH20)

Total de 25356 resultados

argenx

Concluído

Estudo SAD e MAD com doses IV e SC de ARGX-117 (ARGX-117)

Voluntários Saudáveis

Holanda
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo de refeição líquida com insulina Lispro com/sem hialuronidase humana recombinante PH20 (rHuPH20) e insulina humana regular com rHuPH20 para comparar farmacocinética, resposta glicêmica pós-prandial e dose ideal de insulina em participantes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo randomizado, duplo-cego, cruzado, farmacocinético (PK) e glicodinâmico (GD) de infusão subcutânea contínua de insulina (CSII) em participantes com diabetes mellitus tipo 1 (T1DM)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Pembrolizumabe e PEGPH20 no tratamento de pacientes com câncer pancreático metastático

Câncer de pâncreas estágio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma Pancreático Metastático

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Um estudo da monoterapia com Nivolumab subcutâneo com ou sem hialuronidase humana recombinante PH20 (rHuPH20)

Neoplasias por local

Estados Unidos, México, Itália, Argentina, Brasil, Chile, França, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Espanha, Reino Unido
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo farmacocinético (PK), farmacodinâmico (PD) e de segurança de Humalog® administrado por via subcutânea com e sem hialuronidase humana recombinante (rHuPH20) e Humulin-R® com e sem rHuPH20

Diabetes Mellitus

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo de segurança da injeção subcutânea de INSULINA-PH20 NP prandial em comparação com a injeção de insulina Lispro em participantes com diabetes mellitus tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo farmacocinético de fase II de Humalog e Humulin-R com e sem rHuPH20 em diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético de ravulizumabe administrado por via subcutânea com hialuronidase humana recombinante PH20 (rHuPH20) em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo randomizado, duplo-cego, cruzado de 2 vias de CSII com, versus sem, pré-tratamento com hialuronidase humana

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo de segurança/eficácia de insulinas prandiais injetadas por via subcutânea em comparação com a insulina Lispro isolada em participantes com diabetes mellitus tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Um estudo farmacocinético e glicodinâmico de análogos de insulina administrados por via subcutânea com rHuPH20 em comparação com análogos de insulina isolados

Saudável

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo de Segurança/Eficácia de Insulinas Prandiais Injetadas Subcutaneamente em Comparação com a Insulina Lispro Isolada em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo II

Estados Unidos
Yale University

Concluído

Aceleração da ação da insulina pela hialuronidase durante a terapia de circuito fechado

Diabetes tipo 1

Estados Unidos
argenx

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do efgartigimod PH20 subcutâneo em pacientes adultos com trombocitopenia imune primária (ADVANCE SC)

Trombocitopenia Imune Primária

Estados Unidos, França, Geórgia, Alemanha, Itália, Japão, Polônia, Federação Russa, Espanha, Peru, Reino Unido, Argentina, Austrália, Bulgária, Chile, China, Dinamarca, Grécia, Irlanda, Israel, Jordânia, Republica da Coréia, México, Nova... e mais
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Primeira vez no estudo humano de formulações VH4524184 de longa ação

Infecções por HIV

Estados Unidos
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Ativo, não recrutando

Administração Domiciliar de Daratumumabe para Pacientes com Mieloma Múltiplo

Mieloma de células plasmáticas

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Recrutamento

Um estudo para investigar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade da hialuronidase humana recombinante Cabotegravir Plus de ação prolongada PH20 em participantes adultos saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
argenx

Recrutamento

Um estudo de Efgartigimod PH20 SC em adultos com doença ocular da tireoide (UplighTED)

Doença ocular da tireoide

Estados Unidos
argenx

Recrutamento

Um estudo de Efgartigimod PH20 SC em adultos com doença ocular da tireoide (UplighTED)

Doença ocular da tireoide

Estados Unidos
argenx

Recrutamento

Um estudo de fase 3 para avaliar a segurança e a eficácia do efgartigimod PH20 subcutâneo em pacientes adultos com trombocitopenia imune primária (ADVANCE SC+)

Trombocitopenia Imune Primária

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, China, Geórgia, Grécia, Itália, Japão, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Tailândia, Peru, Argentina, Chile, Irlanda, Jordânia, Tunísia, Republica da Coréia, México, Nova Zelândia, África... e mais
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Recrutamento

Atezolizumabe subcutâneo para o tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas

Câncer de Pulmão Estágio IVA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IVB AJCC v8 | Carcinoma de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão Estágio III AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IV AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio II AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IIA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio... e outras condições

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo da Injeção Intradérmica de rHuPH20 ou Placebo em Participantes com Dermatite de Contato Alérgica ao Níquel

Dermatite Alérgica de Contato

Estados Unidos
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico de Bococizumabe Isolado e Quando Combinado com Hialuronidase Humana Recombinante

Saudável | Hipercolesterolemia

Bélgica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Estudo VRC 609: Um estudo de fase I, aberto, escalonamento de dose da segurança e farmacocinética de um anticorpo monoclonal humano, VRC-HIVMAB091-00-AB (N6LS), administrado por via intravenosa ou subcutânea com ou sem hialuronidase humana recombinante PH. .. (VRC 609)

Anticorpos HIV

Estados Unidos
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Hialuronidase humana recombinante no tratamento de linfedema em pacientes com câncer

Linfedema | Neoplasia maligna

Estados Unidos
argenx

Recrutamento

Um estudo para investigar a eficácia e a segurança do efgartigimod PH20 SC em participantes adultos com miopatia inflamatória idiopática ativa. (ALKIVIA)

Miosite | Dermatomiosite | Polimiosite | Síndrome Antissintetase | Miopatia necrotizante imunomediada | Miopatia Inflamatória Idiopática Ativa

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Republica da Coréia, Áustria, Peru, Lituânia, Austrália, Tailândia, Sérvia, Polônia, Itália, França, Holanda, Argentina, Reino Unido, Geórgia, Bélgica, Bulgária, Canadá, Chipre, Dinamarca, Grécia, Hungria e mais
Baxalta now part of Shire

Concluído

Gammagard Liquid e rHuPH20 em PID

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Estados Unidos, Canadá
argenx

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia a longo prazo de uma formulação subcutânea de efgartigimod em adultos com miopatia inflamatória idiopática ativa (ALKIVIA+)

Miosite | Dermatomiosite | Polimiosite | Síndrome Antissintetase | Miopatia necrotizante imunomediada | Miopatia Inflamatória Idiopática Ativa

Republica da Coréia, Tailândia, Estados Unidos, Bulgária, Taiwan, Argentina, Bélgica, Chipre, Dinamarca, França, Geórgia, Alemanha, Grécia, Itália, Lituânia, Tcheca, Suécia
argenx

Concluído

Efgartigimod coadministrado por via subcutânea com rHuPH20 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
argenx

Ativo, não recrutando

Avaliação da segurança e tolerabilidade a longo prazo do efgartigimod PH20 SC administrado por via subcutânea em pacientes com miastenia gravis generalizada (ADAPTSC+)

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Bélgica, Tcheca, Geórgia, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, Holanda, Polônia, Federação Russa, Espanha
argenx

Ainda não está recrutando

Um estudo de Efgartigimod PH20 SC em crianças entre 2 e menos de 18 anos de idade com miastenia gravis generalizada

Miastenia Gravis Generalizada
Baxalta now part of Shire

Concluído

Tolerabilidade e segurança de IGI, 10% com rHuPH20 em PIDD

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Estados Unidos
argenx

Concluído

Avaliação da não inferioridade farmacodinâmica do efgartigimod PH20 SC administrado por via subcutânea em comparação com o efgartigimod administrado por via intravenosa em pacientes com miastenia gravis generalizada (ADAPTsc)

Miastenia Gravis Generalizada

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Geórgia, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, Holanda, Polônia, Federação Russa
argenx

Concluído

Um estudo de fase 1 para comparar a segurança e o efeito do efgartigimod como uma infusão intravenosa com o efeito do efgartigimod como uma injeção subcutânea em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Halozyme Therapeutics

Concluído

Variação de Dose, Farmacocinética (PK), Glicodinâmica (GD), Estudo de Segurança e Tolerabilidade de Humulin R e Humalog administrados por via subcutânea (SC) com ou sem rHuPH20

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
argenx

Recrutamento

Avaliação da segurança a longo prazo do efgartigimod administrado por via intravenosa em crianças com miastenia gravis generalizada (ADAPT Jr +)

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Holanda, Bélgica, Polônia, Reino Unido
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Concluído

Tolerabilidade a longo prazo e segurança de HYQVIA/HyQvia em CIDP

Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica

Espanha, Canadá, Polônia, Itália, Sérvia, Alemanha, México, Peru, Reino Unido, Tcheca, França, Estados Unidos, Argentina, Brasil, Colômbia, Dinamarca, Grécia, Eslováquia
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo cruzado farmacocinético e glicodinâmico de insulina Lispro administrada por via subcutânea (SC) + hialuronidase humana recombinante (rHuPH20) e insulina humana regular + rHuPH20 em comparação com insulina Lispro isolada

Diabetes Mellitus

Estados Unidos
argenx

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia a longo prazo de uma formulação subcutânea de efgartigimod em adultos com polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC, um distúrbio autoimune que afeta os nervos periféricos) (ADHERE+)

Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (PDIC)

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Bulgária, China, Tcheca, Dinamarca, França, Geórgia, Alemanha, Israel, Itália, Japão, Holanda, Polônia, Federação Russa, Sérvia, Espanha, Ucrânia, Reino Unido, Letônia, Romênia, Taiwan, Peru
argenx

Concluído

Um estudo de bioequivalência de fase 1 de efgartigimod PH20 SC administrado por meio de uma seringa pré-cheia versus uma apresentação de frasco + seringa em adultos saudáveis

Bioequivalência

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Concluído

Estudo da Hidratação Subcutânea Habilitada pela Hialuronidase Humana Recombinante (Hylenex) (INFUSE-NSLR)

Saudável

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo farmacocinético, de segurança e tolerabilidade de bisfosfonato administrado SC com rHuPH20 vs bisfosfonato sozinho

Fatores de risco ou diagnóstico de osteoporose

Estados Unidos
Shire
Halozyme Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacologia da administração subcutânea de CINRYZE com hialuronidase humana recombinante

Angioedema Hereditário

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Um estudo da função da bomba de infusão subcutânea contínua de insulina (CSII) em indivíduos com diabetes tipo 1 com hialuronidase humana recombinante (rHuPH20) (HALO-117-406)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Abdullah Khan

Rescindido

Panobinostat em combinação com daratumumabe, bortezomibe e dexametasona para o tratamento de mieloma múltiplo recidivante/refratário

Mieloma de Plasma Refratário | Mieloma de células plasmáticas recorrentes

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e a farmacocinética de uma dose única de VH3810109 (também conhecido como GSK3810109), administrado por via subcutânea (SC) com rHuPH20 ou por via intravenosa (IV), em participantes adultos saudáveis (SPAN)

Infecções por HIV

Estados Unidos
argenx

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia de uma formulação subcutânea de efgartigimod em adultos com polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC, um distúrbio autoimune que afeta os nervos periféricos) (ADHERE)

Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (PDIC)

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Bulgária, China, Tcheca, Dinamarca, França, Geórgia, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Japão, Letônia, Holanda, Polônia, Romênia, Federação Russa, Sérvia, Espanha, Taiwan, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Concluído

Reidratação subcutânea comparada à reidratação intravenosa (PEDs-II)

Desidratação

Estados Unidos
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Comparando combinações de medicamentos para tratar mieloma múltiplo recém-diagnosticado (NDMM) quando um transplante de células-tronco não é um tratamento clinicamente adequado

Mieloma de células plasmáticas

Estados Unidos

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