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Suchen Sie in klinischen Studien nach: recombinant human hyaluronidase PH20 (rHuPH20)

Insgesamt 25308 ergebnisse

argenx

Abgeschlossen

SAD- und MAD-Studie mit IV- und SC-Dosen von ARGX-117 (ARGX-117)

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Flüssigmahlzeitstudie mit Insulin Lispro mit/ohne rekombinanter humaner Hyaluronidase PH20 (rHuPH20) und normalem Humaninsulin mit rHuPH20 zum Vergleich von Pharmakokinetik, postprandialer glykämischer Reaktion und optimaler Insulindosis bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, Crossover-, pharmakokinetische (PK) und glukodynamische (GD) Studie zur kontinuierlichen subkutanen Insulininfusion (CSII) bei Teilnehmern mit Typ-1-Diabetes mellitus (T1DM)

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Pembrolizumab und PEGPH20 bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur subkutanen Nivolumab-Monotherapie mit oder ohne rekombinante humane Hyaluronidase PH20 (rHuPH20)

Neubildungen nach Standort

Vereinigte Staaten, Mexiko, Italien, Argentinien, Brasilien, Chile, Frankreich, Niederlande, Neuseeland, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik (PK), Pharmakodynamik (PD) und Sicherheit von subkutan verabreichtem Humalog® mit und ohne rekombinanter humaner Hyaluronidase (rHuPH20) und Humulin-R® mit und ohne rHuPH20

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von subkutan injiziertem prandialem INSULIN-PH20 NP im Vergleich zur Insulin-Lispro-Injektion bei Teilnehmern mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Pharmakokinetik von Humalog und Humulin-R mit und ohne rHuPH20 bei Diabetes mellitus Typ 1

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Ravulizumab subkutan verabreicht mit rekombinanter humaner Hyaluronidase PH20 (rHuPH20) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, 2-Wege-Crossover-Studie von CSII mit bzw. ohne Vorbehandlung mit menschlicher Hyaluronidase

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie von subkutan injiziertem prandialem Insulin im Vergleich zu Insulin Lispro allein bei Teilnehmern mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische und glukodynamische Studie von subkutan verabreichten Insulinanaloga mit rHuPH20 im Vergleich zu Insulinanaloga allein

Gesund

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie von subkutan injizierten prandialen Insulinen im Vergleich zu Insulin Lispro allein bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ II

Vereinigte Staaten
Yale University

Abgeschlossen

Beschleunigung der Insulinwirkung durch Hyaluronidase während der Closed-Loop-Therapie

Diabetes Typ 1

Vereinigte Staaten
argenx

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Efgartigimod PH20 subkutan bei erwachsenen Patienten mit primärer Immunthrombozytopenie (ADVANCE SC)

Primäre Immunthrombozytopenie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Georgia, Deutschland, Italien, Japan, Polen, Russische Föderation, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Australien, Bulgarien, Chile, China, Dänemark, Griechenland, Irland, Is... und mehr
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Erstmals am Menschen untersuchte langwirksame VH4524184-Formulierungen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Daratumumab-Verabreichung zu Hause bei Patienten mit multiplem Myelom

Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von rekombinanter humaner Hyaluronidase PH20 mit Langzeitwirkung von Cabotegravir plus bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
argenx

Rekrutierung

Eine Studie zu Efgartigimod PH20 SC bei Erwachsenen mit Schilddrüsen-Augenerkrankung

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten
argenx

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Efgartigimod PH20 subkutan bei erwachsenen Patienten mit primärer Immunthrombozytopenie (ADVANCE SC+)

Primäre Immunthrombozytopenie

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, China, Georgia, Griechenland, Italien, Japan, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Thailand, Truthahn, Argentinien, Chile, Irland, Jordanien, Tunesien, Korea, Republik von, ... und mehr
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Rekrutierung

Subkutanes Atezolizumab zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lungenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIB AJCC v8 | Lungenkrebs... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur intradermalen Injektion von rHuPH20 oder Placebo bei Teilnehmern mit nickelallergischer Kontaktdermatitis

Dermatitis, allergischer Kontakt

Vereinigte Staaten
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Bococizumab allein und in Kombination mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Gesund | Hypercholesterinämie

Belgien
argenx

Rekrutierung

Eine Studie zu Efgartigimod PH20 SC bei Erwachsenen mit Schilddrüsen-Augenerkrankung (UplighTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

VRC 609-Studie: Eine offene Dosiseskalationsstudie der Phase I zur Sicherheit und Pharmakokinetik eines humanen monoklonalen Antikörpers, VRC-HIVMAB091-00-AB (N6LS), intravenös oder subkutan verabreicht mit oder ohne rekombinante humane Hyaluronidase PH. .. (VRC 609)

HIV-Antikörper

Vereinigte Staaten
argenx

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Efgartigimod PH20 SC bei erwachsenen Teilnehmern mit aktiver idiopathischer entzündlicher Myopathie. (ALKIVIA)

Myositis | Dermatomyositis | Polymyositis | Antisynthetase-Syndrom | Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie | Aktive idiopathische entzündliche Myopathie

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Korea, Republik von, Österreich, Truthahn, Litauen, Australien, Thailand, Serbien, Polen, Italien, Frankreich, Niederlande, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Georgia, Belgien, Bul... und mehr
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Rekombinante humane Hyaluronidase zur Behandlung von Lymphödemen bei Krebspatienten

Lymphödem | Bösartige Neubildung

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Gammagard Liquid und rHuPH20 in PID

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Vereinigte Staaten, Kanada
argenx

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit einer subkutanen Formulierung von Efgartigimod bei Erwachsenen mit aktiver idiopathischer entzündlicher Myopathie (ALKIVIA+)

Myositis | Dermatomyositis | Polymyositis | Antisynthetase-Syndrom | Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie | Aktive idiopathische entzündliche Myopathie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Belgien, Dänemark, Georgia, Griechenland, Litauen, Argentinien
argenx

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Efgartigimod PH20 SC bei Kindern zwischen 2 und weniger als 18 Jahren mit generalisierter Myasthenia gravis

Generalisierte Myasthenia gravis
argenx

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von subkutan verabreichtem Efgartigimod PH20 SC bei Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (ADAPTSC+)

Generalisierte Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Georgia, Deutschland, Ungarn, Italien, Japan, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien
argenx

Abgeschlossen

Efgartigimod, subkutan verabreicht mit rHuPH20 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Sicherheit von IGI, 10 % mit rHuPH20 bei PIDD

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Vereinigte Staaten
argenx

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakodynamischen Nichtunterlegenheit von subkutan verabreichtem Efgartigimod PH20 SC im Vergleich zu intravenös verabreichtem Efgartigimod bei Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (ADAPTsc)

Generalisierte Myasthenia gravis

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Georgia, Deutschland, Ungarn, Italien, Japan, Niederlande, Polen, Russische Föderation
argenx

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirkung von Efgartigimod als intravenöse Infusion mit der Wirkung von Efgartigimod als subkutane Injektion bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
argenx

Rekrutierung

Bewertung der Langzeitsicherheit von intravenös verabreichtem Efgartigimod bei Kindern mit generalisierter Myasthenia gravis (ADAPT Jr +)

Generalisierte Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Polen, Vereinigtes Königreich
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Langfristige Verträglichkeit und Sicherheit von HYQVIA/HyQvia bei CIDP

Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

Spanien, Kanada, Polen, Italien, Serbien, Deutschland, Mexiko, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Dänemark, Griechenland, Slowakei
argenx

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit einer subkutanen Formulierung von Efgartigimod bei Erwachsenen mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP, eine Autoimmunerkrankung, die die peripheren Nerven betrifft) (ADHERE+)

Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP)

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Bulgarien, China, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Georgia, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich und mehr
argenx

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Bioäquivalenzstudie zu Efgartigimod PH20 SC, das über eine vorgefüllte Spritze verabreicht wurde, im Vergleich zu einer Präsentation aus Fläschchen und Spritze bei gesunden Erwachsenen

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und glukodynamische Crossover-Studie von subkutan (SC) verabreichtem Insulin Lispro + rekombinanter humaner Hyaluronidase (rHuPH20) und normalem Humaninsulin + rHuPH20 im Vergleich zu Insulin Lispro allein

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Dosisabhängige, pharmakokinetische (PK), glukodynamische (GD), Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von subkutan (SC) verabreichtem Humulin R und Humalog mit oder ohne rHuPH20

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Abgeschlossen

Untersuchung der subkutanen Hydratation, ermöglicht durch humane rekombinante Hyaluronidase (Hylenex) (INFUSE-NSLR)

Gesund

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von subkutan verabreichtem Bisphosphonat mit rHuPH20 im Vergleich zu Bisphosphonat allein

Risikofaktoren für oder eine Diagnose von Osteoporose

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Pumpenfunktion der kontinuierlichen subkutanen Insulininfusion (CSII) bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mit rekombinanter humaner Hyaluronidase (rHuPH20) (HALO-117-406)

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Shire
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakologie der subkutanen Verabreichung von CINRYZE mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
argenx

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer subkutanen Formulierung von Efgartigimod bei Erwachsenen mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP, eine Autoimmunerkrankung, die die peripheren Nerven betrifft) (ADHERE)

Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP)

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Bulgarien, China, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Georgia, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Lettland, Niederlande, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Taiwan und mehr
Abdullah Khan

Beendet

Panobinostat in Kombination mit Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason zur Behandlung des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms

Refraktäres Plasmazell-Myelom | Rezidivierendes Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik einer Einzeldosis von VH3810109 (auch bekannt als GSK3810109), verabreicht entweder subkutan (SC) mit rHuPH20 oder intravenös (IV), bei gesunden erwachsenen Teilnehmern (SPAN)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Vergleich von Arzneimittelkombinationen zur Behandlung von neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM), wenn eine Stammzelltransplantation keine medizinisch geeignete Behandlung ist

Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Prüfung der Anwendung einer Kombinationstherapie bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, der EQUATE-Studie

Plasmazellmyelom | RISS Stadium I Plasmazellmyelom | RISS Stadium II Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten

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