Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Гидрохлоротиазид 25 мг

Итого 11097 результатов

Pfizer

Завершенный

Исследование, направленное на изучение того, как организм перерабатывает спиронолактон и таблетки, покрытые пленочной оболочкой гидрохлоротиазида, производимые на двух предприятиях: «Виатрис» и «Неолфарма».

Здоровые участники

Соединенные Штаты
Zydus Lifesciences Limited

Рекрутинг

Эффективность, безопасность, переносимость, фармакокинетика и фармакодинамика ZYIL1 у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом

Боковой амиотрофический склероз

Индия
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование относительной пероральной биодоступности различных комбинаций фиксированных доз долутегравира и рилпивирина у здоровых добровольцев

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, принудительное титрование, сравнение телмисартана и валсартана. Принимают перорально в течение восьми недель у пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2 стадии.

Гипертония

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Исследование фармакокинетического моста Proellex® II (PK)

Здоровый

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнение телмисартана гидрохлоротиазида (HCT) и валсартана HCT у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) I/II стадии

Гипертония

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики ACT-541468 у субъектов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью

Печеночная недостаточность

Швейцария
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности элтромбопага у китайских субъектов с рефрактерной или рецидивирующей тяжелой апластической анемией (SAA).

Апластическая анемия

Китай
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Испытание фазы 1 для изучения биоэквивалентности между 5 таблетками по 10 мг и 2 таблетками по 25 мг даридорексанта у здоровых мужчин и женщин из Японии.

Здоровый

Соединенные Штаты
Xinnate AB
Region Skane

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика восходящих местных доз TCP-25, наносимых на эпидермальные аспирационные волдыри

Волдырь | Буллезный эпидермолиз | Рана кожи | Варикозная язва нижних конечностей

Швеция
AstraZeneca

Завершенный

ПЭТ-исследование у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Швеция
Fundacion SEIMC-GESIDA

Активный, не рекрутирующий

Упрощенная модель привязки и удержания к лечению с использованием мобильного подразделения и подхода к тестированию и лечению в тот же день среди исключенного населения. (УПРОЩЕННЫЙ) (SIMPLIFIED)

ВИЧ-инфекции

Испания
Insmed Incorporated

Завершенный

Оценка INS1007 у участников с немуковисцидозными бронхоэктазами

Бронхоэктазы некистозного фиброза

Соединенные Штаты, Испания, Корея, Республика, Австралия, Дания, Соединенное Королевство, Италия, Бельгия, Сингапур, Болгария, Германия, Нидерланды, Новая Зеландия, Польша
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности ACT-541468 (даридорексант) у взрослых и пожилых людей с бессонницей

Бессонница

Соединенные Штаты, Германия, Австралия, Канада, Дания, Италия, Польша, Сербия, Испания, Швейцария
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности элтромбопага у японских субъектов с рефрактерной, умеренной или более тяжелой апластической анемией

Цитопения

Япония
Future University in Egypt

Завершенный

Частично повторное исследование биоэквивалентности кветиапина в дозе 25 мг у здоровых добровольцев натощак

Биоэквивалентность

Египет
NYU Langone Health

Завершенный

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и подбора дозы ингибитора ИЛ-6 клазакизумаба у пациентов с опасной для жизни инфекцией COVID-19

COVID-19

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Прекращено

Исследование эффективности и безопасности атабесестата у участников без симптомов, подверженных риску развития деменции при болезни Альцгеймера (EARLY)

Бессимптомный амилоид-положительный

Соединенные Штаты, Канада, Соединенное Королевство, Бельгия, Германия, Испания, Япония, Австралия, Нидерланды, Дания, Мексика, Финляндия, Швеция
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Пищевое исследование от хинаприла гидрохлорида и гидрохлоротиазида в таблетках 20 мг/25 мг до таблеток Accuretic™ 20 мг/25 мг

Здоровый

Соединенные Штаты
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Исследование Fed от беназеприла гидрохлорида и гидрохлоротиазида в таблетках 20 мг/25 мг до таблеток лотензина HCT® 20 мг/25 мг

Здоровый

Соединенные Штаты
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности EP-104IAR у пациентов с остеоартритом коленного сустава

Остеоартрит, Колено

Польша, Чехия, Дания
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Исследование натощак хинаприла гидрохлорида и гидрохлоротиазида в таблетках 20 мг/25 мг и таблеток Accuretic™ 20 мг/25 мг

Здоровый

Соединенные Штаты
Teva Pharmaceuticals USA

Завершенный

Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide 15/25 mg Tablets Under Non-Fasting Conditions

Здоровый

Соединенные Штаты
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Прекращено

Атацицепт в расширенном исследовании рассеянного склероза, фаза II (ATAMS ext)

Рецидивирующий рассеянный склероз

Швеция, Соединенные Штаты, Чешская Республика, Российская Федерация, Испания, Соединенное Королевство, Литва, Украина, Нидерланды, Канада, Германия, Франция, Швейцария, Австралия, Бельгия, Ливан, Новая Каледония
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Исследование натощак беназеприла гидрохлорида и гидрохлоротиазида в таблетках 20 мг/25 мг и лотензина HCT® в таблетках 20 мг/25 мг

Здоровый

Соединенные Штаты
Insmed Incorporated

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости бренсокатиба у участников с бронхоэктазами некистозного фиброза (ASPEN)

Бронхоэктазы некистозного фиброза

Новая Зеландия, Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Австрия, Бельгия, Бразилия, Болгария, Канада, Чили, Колумбия, Дания, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Ирландия, Израиль, Италия, Япония, Корея, Республика, Латвия, Малайзия, М... и более
Repros Therapeutics Inc.

Прекращено

Многоцентровое исследование по оценке безопасности Proellex® у женщин в пременопаузе с миомой матки

Миома матки

Соединенные Штаты
Takeda

Завершенный

Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое, сравнительное исследование и фаза 3, многоцентровое, открытое, долгосрочное исследование SYR-472 (25 мг) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, осложненным тяжелой почечной недостаточностью. Нарушение или терминальная стадия почечной недостаточности

Сахарный диабет 2 типа

Япония
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Отозван

Исследование показало, что апроцитентан эффективен и безопасен для лечения пациентов с неконтролируемым артериальным давлением и хроническим заболеванием почек. (INSPIRE-CKD)

Гипертония | Почечная недостаточность, хроническая
Pfizer

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности римегепанта для экстренного лечения мигрени у японцев (только для Японии)

Мигрень

Япония
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование влияния даридорексанта на позу тела в ночное время, уровень шума, необходимый для пробуждения, и способность запоминать ранее произнесенные слова

Здоровый

Нидерланды
Repros Therapeutics Inc.

Прекращено

Расширенное исследование по оценке безопасности и эффективности Proellex® у женщин, ранее прошедших ZPU 003 Ext

Миома матки

Соединенные Штаты
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности двух составов таблеток рамиприл/гидрохлоротиазид 10 мг/25 мг у здоровых добровольцев в условиях голодания

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Рекрутинг

Исследование по подбору дозы, оценивающее эффективность, безопасность и фармакокинетику даридорексанта у субъектов в возрасте от 10 до < 18 лет с бессонницей

Бессонница

Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Германия, Болгария
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Завершенный

Исследование многократных доз для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики HSK7653 при СД2

Сахарный диабет 2 типа

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Эффект однократных доз агониста мотилиновых рецепторов GSK962040 у пациентов с диабетом I типа и гастропарезом

Гастропарез

Бельгия, Швеция
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование, состоящее из двух частей, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики E2006 у здоровых японцев и белых субъектов.

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
University Medical Center Groningen

Еще не набирают

ГИДРОХлоротиазид для ЗАЩИТЫ пациентов с поликистозной болезнью почек и улучшения качества их жизни (HYDRO-PROTECT)

АДПКД

Нидерланды, Соединенное Королевство, Бельгия, Германия, Франция, Испания
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке долгосрочной безопасности и переносимости ACT-541468 (даридорексант) у взрослых и пожилых людей, страдающих от проблем со сном

Бессонница

Соединенные Штаты, Германия, Канада, Дания, Польша, Испания, Швейцария, Бельгия, Болгария, Финляндия, Франция, Венгрия, Корея, Республика, Швеция
GSNOR Therapeutics, Inc.

Неизвестный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности кавосонстата, вводимого два раза в день, по сравнению с плацебо в течение 24 недель у взрослых субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Исследование натощак олмесартана медоксомила и гидрохлоротиазида в таблетках 40 мг/25 мг и Benicar HCT® в таблетках 40 мг/25 мг

Здоровый

Соединенные Штаты
Teva Pharmaceuticals USA

Завершенный

Моэксиприл гидрохлорид/гидрохлоротиазид 15/25 мг таблетки натощак

Здоровый

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Завершенный

Исследование, чтобы показать влияние апроцитентана на лечение трудно поддающегося контролю (резистентного) высокого кровяного давления (гипертонии) и узнать больше о его безопасности (PRECISION)

Устойчивая гипертония

Испания, Израиль, Чехия, Соединенные Штаты, Канада, Китай, Венгрия, Нидерланды, Польша, Соединенное Королевство, Германия, Австралия, Бельгия, Финляндия, Франция, Греция, Италия, Литва, Российская Федерация, Украина
Ardelyx

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и эффективности тенапанора для лечения СРК-З

Синдром раздраженного кишечника с запорами (СРК-З)

Соединенные Штаты
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Еще не набирают

Эмпаглифлозин при феномене No-Reflow при ЧКВ при ИМпST (EMPA-PCI)

ИМпST | Феномен отсутствия оплавления
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Исследование ФРС таблеток олмесартана медоксомила и гидрохлоротиазида 40 мг/25 мг и таблеток Benicar HCT® 40 мг/25 мг

Здоровый

Соединенные Штаты
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Биктегравир у пожилых людей, живущих с ВИЧ (BICEP)

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Завершенный

PRC-063 у подростков с СДВГ

СДВГ

Соединенные Штаты, Канада
Cartesian Therapeutics

Рекрутинг

Descartes-25 при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе

Множественная миелома | Рецидив множественной миеломы

Соединенные Штаты, Турция
Teva Pharmaceuticals USA

Завершенный

Топирамат 25 мг капсулы натощак

Здоровый

Канада

Искать клинические исследования по запросу: Гидрохлоротиазид 25 мг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места