Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Ибупрофен 600 мг табл.

Итого 3385 результатов

MedImmune LLC

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости MEDI-551, агента, разрушающего В-клетки, для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза

Рассеянный склероз, рецидивирующие формы

Соединенные Штаты, Испания, Польша, Украина
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Прекращено

Для оценки влияния пищи и профиля абсорбции таблеток ибупрофена с контролируемым высвобождением 600 мг в сравнении с эталонными стандартными таблетками ибупрофена у нормальных здоровых добровольцев.

Контроль боли

Тайвань
Thomas Benfield

Рекрутинг

Изменения веса, состава тела и метаболических параметров после прекращения приема долутегравира или тенофовира диспроксила (AVERTAS-2)

ВИЧ-инфекции | Ожирение | Почечная недостаточность | Остеопороз | ВИЧ | Увеличение веса | ВИЧ липодистрофия

Дания
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Оценка безопасности и фармакокинетики VRC01, VRC01LS и VRC07-523LS, сильнодействующих анти-ВИЧ нейтрализующих моноклональных антител, у младенцев, подвергшихся воздействию ВИЧ-1

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико, Зимбабве, Южная Африка
Catherine Anne Chappell
Gilead Sciences

Рекрутинг

Лечение софосбувиром/велпатасвиром хронического гепатита С во время беременности (STORC)

Гепатит С, хронический | Беременность; Инфекция

Соединенные Штаты, Канада
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Завершенный

Переносимость и фармакокинетика капсул CSPCHA115 у здоровых китайских добровольцев

Астма; Аллергический ринит

Китай
University of Dundee

Завершенный

Непосредственное наблюдаемое исследование терапии ВГС в сравнении с исследованием коллекции fortNightly для лечения ВГС - ADVANCE HCV Study (ADVANCE)

Гепатит С

Соединенное Королевство
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Рекрутинг

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики после перорального введения AJH-2947 здоровыми взрослыми мужчинами из Кореи и/или европеоидной расы.

Диабетические невропатии | Нейропатическая боль | Постгерпетическая невралгия

Корея, Республика
Janssen Scientific Affairs, LLC

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности (D/C/F/TAF) схемы приема комбинированных препаратов с фиксированной дозой (FDC) один раз в день у недавно диагностированных участников, ранее не получавших антиретровирусное лечение, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), получающих помощь в Модель лечения «Проверь и лечи»

ВИЧ-1

Соединенные Штаты
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Рекрутинг

Безопасность, переносимость, фармакокинетика и фармакодинамика ASC61 у субъектов с запущенными солидными опухолями

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Рекрутинг

Внедрение внебольничного применения комбинации каботегравир + рилпивирин длительного действия. (HOLA)

ВИЧ-1-инфекция

Испания
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Завершенный

Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (Novelfarma, Турция) натощак (Favipiravir)

Биоэквивалентность

Турция
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Рекрутинг

Исследование ибрутиниба + антитела к CD20 и венетоклакса у пациентов с нелеченой лимфомой из мантийных клеток

Лимфома из мантийных клеток

Франция, Соединенное Королевство, Бельгия
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Неизвестный

Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (Pharma Plant, Турция) натощак

Биоэквивалентность

Турция
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики ZSP1273 у здоровых добровольцев.

Грипп

Китай
Shire

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости однократной пероральной дозы марибавира, введенной здоровым японским участникам, по сравнению со здоровыми, неиспаноязычными, европейскими участниками, а также для оценки дозопропорциональности 3 доз марибавира у японских участников

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Отозван

Клинические испытания по элиминации ВГС-инфекции у ранее не получавших лечения египетских пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на почечном диализе, с хроническим гепатитом С генотипа 4 (CLEAR-C4)

Вирусная инфекция гепатита С, ответ на терапию

Египет
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Завершенный

Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики KL1333 у здоровых мужчин-добровольцев

Синдром МЕЛАС | Недостаточность митохондриальной дыхательной цепи

Корея, Республика
Shanghai Children's Hospital

Рекрутинг

Исследование гидроксихлорохина у пациентов с синдромом Альпорта, сцепленным с Х-хромосомой, в Китае (CHXLAS) (CHXLAS)

Синдром Альпорта, Х-сцепленный

Китай
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Завершенный

Исследование ZSP1273 у пациентов с острым неосложненным гриппом А

Грипп А

Китай
Pfizer

Отозван

Исследование по оценке безопасности и эффективности PF-06826647 у участников с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени

Язвенный колит

Соединенные Штаты
University of Padova

Неизвестный

Эффект добавок магния при ХОБЛ

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Италия
Ilkos Therapeutic Inc.

Завершенный

Исследование взаимосвязи доза-реакция S42909 на заживление язвы на ногах

Венозная язва ноги

Испания, Венгрия, Канада, Соединенные Штаты, Бразилия, Аргентина, Австрия, Чехия, Италия, Польша, Словакия
CVI Pharmaceuticals

Неизвестный

Безопасность и эффективность CVI-LM001 у пациентов с гиперхолестеринемией

Гиперлипидемия

Китай
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Эффективность и безопасность гемкабена у пациентов с низким уровнем холестерина ЛПВП и нормальным или повышенным уровнем триглицеридов

Гиперхолестеринемия | Гипертриглицеридемия
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Активный, не рекрутирующий

Zepatier у пациентов с употреблением психоактивных веществ

Гепатит С | ВИЧ | Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ | Коинфекция, ВИЧ

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

A Safety and Pharmacokinetics Study of CNTO 3157 in Healthy Japanese and Caucasian Participants

Здоровый

Соединенные Штаты
Takeda

Завершенный

Однодозовая фаза 1 исследования TAK-792

Здоровые взрослые участники мужского пола

Япония
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Биктегравир у пожилых людей, живущих с ВИЧ (BICEP)

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты
Tan Tock Seng Hospital
Netherlands: Ministry of Health, Welfare and Sports; Duke-NUS Graduate Medical School и другие соавторы

Отозван

Безопасность и эффективность гидроксихлорохина для групп риска (SHARP) против COVID-19 (SHARP COVID-19)

Коронавирус инфекция | Гидроксихлорохин Побочная реакция
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование фазы 1 по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики TBI-223 у здоровых взрослых

Туберкулез | Туберкулез, Легочный

Соединенные Штаты
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Отозван

PEPI-TiDP23-C104 is a First in Human Study With a Single Dose Escalation Part and a Multiple Dosing Part for Compounds TMC589337 and TMC589354.

ВИЧ-инфекции

Нидерланды
Lexicon Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по определению безопасности и эффективности LX3305 у субъектов с активным ревматоидным артритом

Ревматоидный артрит

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование диапазона доз для оценки безопасности и эффективности GSK2586184 у пациентов с хроническим бляшечным псориазом

Псориаз

Германия, Соединенное Королевство
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Неизвестный

Испытание таблетки гинзенозида соединения К (GCK) у пациентов с ревматоидным артритом

Ранний ревматоидный артрит

Китай
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Завершенный

Полуповторное перекрестное исследование биоэквивалентности диритромицина (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Турция) у здоровых субъектов в условиях голодания

Здоровый

Иордания
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Эффективность и безопасность перорального приема прурисола при активном хроническом бляшечном псориазе средней и тяжелой степени тяжести

Хронический стабильный бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Ascentage Pharma Group Inc.

Рекрутинг

APG-2575, отдельное средство или в комбинации с ибрутинибом или ритуксимабом у пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема (MAPLE-1)

Макроглобулинемия Вальденстрема

Соединенные Штаты, Китай, Австралия
Fundacion SEIMC-GESIDA

Активный, не рекрутирующий

Упрощенная модель привязки и удержания к лечению с использованием мобильного подразделения и подхода к тестированию и лечению в тот же день среди исключенного населения. (УПРОЩЕННЫЙ) (SIMPLIFIED)

ВИЧ-инфекции

Испания
Alfarabi Colleges

Завершенный

Влияние предоперационного перорального приема трамадола на блокаду нижнего альвеолярного нерва у пациентов с симптоматическим необратимым пульпитом

Симптоматический необратимый пульпит

Саудовская Аравия
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности диритромицина (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Турция) у здоровых добровольцев натощак

Здоровый

Иордания
Ohio State University

Завершенный

Использование почек, положительных на гепатит С, у отрицательных реципиентов

Гепатит С | ВГС | Трансплантацияпочки

Соединенные Штаты
Galapagos NV

Завершенный

A Study to Evaluate Multiple Doses of GLPG2222 in Adult Subjects With Cystic Fibrosis

Муковисцидоз

Испания, Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Нидерланды, Бельгия, Сербия
GlaxoSmithKline

Прекращено

Адаптивное исследование фазы II для оценки эффективности, фармакодинамики, безопасности и переносимости GSK2586184

Системная красная волчанка

Эстония, Германия, Южная Африка, Перу, Швеция, Франция, Корея, Республика, Гонконг, Испания, Румыния, Чехия, Аргентина, Чили, Венгрия, Греция, Польша
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

A Multiple-Dose Study to Evaluate MK-1075 in Hepatitis C Virus (HCV) Infected Participants (MK-1075-004)

Инфекция вируса гепатита С
HK inno.N Corporation

Завершенный

Взаимодействие фармакокинетики и фармакокинетики между тегопразаном и НОАК после многократного перорального приема здоровыми добровольцами

Здоровый

Корея, Республика
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности диритромицина (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Турция) у здоровых субъектов в условиях переедания

Здоровый

Иордания
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Завершенный

Полуповторное перекрестное исследование биоэквивалентности диритромицина у здоровых субъектов в условиях приема пищи

Здоровый

Иордания
Ohio State University

Завершенный

Ибупрофен в сравнении с ибупрофеном/ацетаминофеном в послеоперационном периоде у пациентов, нуждающихся в лечении корневых каналов

Боль, Послеоперационный
Ardea Biosciences, Inc.

Завершенный

Naïve HIV POC Monotherapy Trial

ВИЧ-инфекции

Германия, Соединенное Королевство

Искать клинические исследования по запросу: Ибупрофен 600 мг табл.

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Egypt

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места