Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Таблетки VXA-RSV-f (высокая доза)

Итого 96 результатов

Vaxart

Завершенный

Испытание безопасности и иммуногенности пероральной вакцины против RSV на основе аденовирусного вектора (VXA-RSV-f) с диапазоном доз

Респираторно-синцитиальный вирус (RSV)

Соединенные Штаты
Novavax
PATH

Завершенный

Исследование диапазона доз вакцины RSV-F у молодых женщин

Респираторно-синцитиальный вирус (RSV)

Соединенные Штаты
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Завершенный

Исследование препарата Цзитуннин для лечения спондилоартрита

Спондилоартрит

Китай
Vaxart

Завершенный

Фаза 1, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование норовирусной вакцины на основе аденовирусного вектора

Норовирусный гастроэнтерит

Соединенные Штаты
Novavax

Завершенный

Исследование дозирования RSV F у женщин

Респираторно-синцитиальные вирусные инфекции

Соединенные Штаты
ReiThera Srl

Завершенный

RSV001 - Новая вакцина для предотвращения тяжелых вирусных инфекций грудной клетки.

Респираторно-синцитиальные вирусные инфекции

Соединенное Королевство
Vaxart

Завершенный

Оценка пероральной вакцины против гриппа B в таблетках (VXA-BYW.10) после однократного введения здоровым взрослым

Сезонный грипп B

Новая Зеландия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, реактогенности и иммунного ответа исследовательской вакцины против респираторно-синцитиального вируса (RSV) GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) у пожилых людей

Респираторно-синцитиальные вирусные инфекции

Соединенные Штаты, Бельгия
Novavax

Завершенный

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Респираторно-синцитиальный вирус (RSV)

Соединенные Штаты
Tatyana Zubkova

Завершенный

Оценка вакцины RSV/Flu-01E для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у добровольцев в возрасте от 18 до 59 лет и старше 60 лет

Респираторно-синцитиальные вирусные инфекции

Российская Федерация
Gilead Sciences

Еще не набирают

Исследование по обеспечению постоянного доступа к исследуемому препарату детям и подросткам, завершившим клинические исследования, включающие лечение ВИЧ от компании Gilead.

ВИЧ-1-инфекция
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, реактогенности и иммуногенности экспериментальной вакцины GSK Biologicals против RSV на основе вирусных белков, кодируемых аденовектором, полученным из шимпанзе (ChAd155-RSV) (GSK3389245A), у RSV-серопозитивных младенцев

Респираторно-синцитиальные вирусные инфекции

Тайвань, Испания, Соединенные Штаты, Италия, Канада, Панама, Мексика, Польша
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Влияние таблеток Jincaopian на хроническую тазовую боль после воспалительных заболеваний органов малого таза

Хроническая тазовая боль

Китай
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
MetaboGen AB

Завершенный

Переносимость и риск нежелательных явлений при приеме пробиотической добавки

Здоровые люди

Швеция
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Оценка фармакокинетического взаимодействия устойчивых форм типранавира и ритонавира или типранавира и ритонавира с однократной дозой диданозина у здоровых добровольцев

Здоровый
Themis Bioscience GmbH

Завершенный

Безопасность и иммуногенность нового состава вакцины MV-ZIKA-RSP (V187-001) (MV-ZIKA-RSP)

Вирусная инфекция Зика

Австрия
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Сравнение многократных доз воздействия двух комбинаций типранавира/ритонавира (TPV/RTV) на фармакокинетические характеристики эфавиренца (Сустива®) у здоровых взрослых добровольцев

Здоровый
Shanghai Zhongshan Hospital
Shanghai Changzheng Hospital

Рекрутинг

Селениозные дрожжи у пациентов с ХЛЛ без показаний к химиотерапии

Хронический лимфолейкоз Стадия А(0) | Хронический лимфолейкоз Стадия А(I) | Хронический лимфолейкоз Стадия А(II) | Хронический лимфолейкоз Стадия B(I)

Китай
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Артрит, Ревматоидный
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Влияние лечения BIIL 284 BS на выносливость при физической нагрузке у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

Легочные заболевания, хроническая обструктивная
Blue Lake Biotechnology Inc.

Рекрутинг

Исследование фазы 1/2a вакцины BLB-201 у серонегативных и серопозитивных младенцев и детей, инфицированных RSV

Респираторно-синцитиальные вирусные инфекции

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Здоровый
Bristol-Myers Squibb

Отозван

Оцените биодоступность между 2 составами BMS-986141 у здоровых участников

Здоровый
GlaxoSmithKline

Прекращено

Исследование реактогенности, безопасности и иммунного ответа вакцины против вируса простого герпеса (ВПГ)-2 у здоровых участников в возрасте 18-40 лет

Простой герпес

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика перорального BIBP 5371 CL у здоровых мужчин и женщин-добровольцев

Здоровый
Forma Therapeutics, Inc.
Novo Nordisk A/S

Рекрутинг

Исследование этавопивата у взрослых и подростков с серповидноклеточной анемией (ГИБИСКУС)

Серповидно-клеточная анемия

Соединенные Штаты, Италия, Испания, Соединенное Королевство, Франция, Ливан, Германия, Оман, Канада, Греция
Beijing Kawin Technology Share-Holding Co., Ltd.

Завершенный

Фаза II исследования с повышением дозы ПЕГ-ИФН-СК и рибавирина у пациентов с хроническим гепатитом С, ранее не получавших ИФН

Хронический гепатит С

Китай
Charleston Laboratories, Inc

Завершенный

Исследование с участием опиоидных наркоманов, не зависимых от рекреационных наркотиков, для определения возможности злоупотребления и безопасности таблеток CL-108, принимаемых перорально

Боль | Тошнота | Рвота
Daiichi Sankyo, Inc.
The TIMI Study Group

Завершенный

Глобальное исследование по оценке безопасности и эффективности эдоксабана (DU-176b) в сравнении со стандартной практикой дозирования варфарина у пациентов с мерцательной аритмией (EngageAFTIMI48)

Инсульт | Эмболия | Мерцательная аритмия

Соединенные Штаты, Австралия, Франция, Италия, Польша, Тайвань, Украина, Соединенное Королевство, Китай, Бельгия, Германия, Испания, Аргентина, Колумбия, Израиль, Мексика, Португалия, Болгария, Индия, Румыния, Российская Федерация, Серби... и более
Prim. Priv. Doz. Dr. Daniel Cejka
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma

Завершенный

Влияние снижения уровня фосфатов с помощью оксигидроксида сахароферрика (PA21) на склонность сыворотки к кальцификации

Терминальная стадия почечной недостаточности

Австрия
Bayer

Завершенный

Исследование относительной биодоступности и пищевого эффекта веригуата для характеристики педиатрической лекарственной формы у взрослых здоровых субъектов

Фармакокинетика

Германия
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Относительная биодоступность 1 мг и 10 мг BI 1356 BS в виде порошка в бутылке (PIB) по сравнению с 1 мг и 10 мг BI 1356 BS в виде таблеток при однократном пероральном введении у здоровых мужчин-добровольцев, включая влияние пищи на биодоступность 10 мг BI 1356 г. до н.э.

Здоровый
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Завершенный

Рандомизированное открытое исследование по оценке безопасности и эффективности таблетки софосбувира плюс таблетка рибавирина (часть A) по сравнению с разовой дозой (2 таблетки) EHCV, содержащей софосбувир, рибавирин и натуральный антигемолитик (B), у взрослых египтян с хроническими Генотип 4 ВГС-инфекция

Гепатит С

Египет
Boston Children's Hospital

Завершенный

Эффективность и популяционная фармакокинетика транексамовой кислоты при хирургии краниосиностоза

Краниосиностоз

Соединенные Штаты
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Peking University First Hospital; China Medical University, China; Fudan University; Chinese... и другие соавторы

Неизвестный

Эффективность таблеток амлодипин-фолиевая кислота на снижение артериального давления и уровня гомоцистеина в плазме

Эссенциальная гипертензия

Китай
Wake Forest University Health Sciences

Завершенный

Использование CGM с внутривенным инсулином EndoTool и подкожным инсулином в нейрореанимации

Гипергликемия | Сахарный диабет 2 типа | Сахарный диабет 1 типа

Соединенные Штаты
Duke University
Johns Hopkins University; Centers for Disease Control and Prevention

Завершенный

Одновременная вакцинация RZV и aIIV4

Качество жизни | Боль | Побочное действие препарата | Реакция в месте инъекции

Соединенные Штаты
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Ruijin Hospital; Xuzhou Medical University; Second Affiliated Hospital of Nanchang...

Неизвестный

Эффективность таблеток амлодипин-фолиевая кислота на снижение артериального давления и уровня гомоцистеина в плазме

Эссенциальная гипертензия

Китай
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Еще не набирают

ЭФФЕКТЫ СУБлингвальных Таблеток Y-6 ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ ИШЕМИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ (БУДУЩЕЕ)

Острый ишемический инсульт | Окклюзия крупных сосудов | Реперфузия
Dr. Falk Pharma GmbH

Завершенный

Шипучие таблетки будесонида по сравнению с вязкой суспензией будесонида по сравнению с плацебо при эозинофильном эзофагите

Эозинофильный эзофагит

Германия
Velicept Therapeutics, Inc.

Завершенный

Оценка эффективности и безопасности таблеток Солабегрон для лечения гиперактивного мочевого пузыря у взрослых женщин

Гиперактивность мочевого пузыря

Соединенные Штаты
Velicept Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке низкой дозы и высокой дозы солабегрона или плацебо один раз в день, назначаемых в течение 12 недель для лечения женщин с симптомами гиперактивного мочевого пузыря: внезапные позывы к мочеиспусканию, частое мочеиспускание, связанное с эпизодами недержания мочи (VEL-2001) (VEL-2001)

Гиперактивность мочевого пузыря

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Фармакодинамические эффекты, безопасность и переносимость цилобрадина по сравнению с метопролола сукцинатом и плацебо у здоровых добровольцев

Здоровый
Sun Yat-sen University

Неизвестный

Влияние поливитаминов с минералами на гиперурикемию

Гиперурикемия

Китай
Vyne Therapeutics Inc.

Завершенный

Изучение эффективности, безопасности и переносимости серлопитанта при зуде (зуде) при атопическом дерматите (ATOMIK)

Зуд | Атопический дерматит

Соединенные Штаты
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Рекрутинг

Комбинированная внутривенная и местная TXA в крупных операциях на позвоночнике

Боль в спине | Хирургия позвоночника

Соединенные Штаты
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Прекращено

Dose Finding Posterolateral Thoracotomy Study

Послеоперационная боль

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Безопасность и эффективность Беродуала® Респимат® по сравнению с Беродуалом® ДИ (дозированный ингалятор) у пациентов с астмой

Астма
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Сравнение фармакокинетики и безопасности ингаляционного порошка тиотропия, вводимого в виде соли бромида из твердой полиэтиленовой капсулы через HandiHaler® 2 и Spiriva® HandiHaler® у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная
Daiichi Sankyo, Inc.

Завершенный

Фаза 1 педиатрического исследования фармакокинетики/фармакодинамики (ФК/ФД)

Глубокие венозные тромбы | Венозная тромбоэмболия

Испания, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Индия, Франция, Канада, Италия, Ливан, Турция

Искать клинические исследования по запросу: Таблетки VXA-RSV-f (высокая доза)

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Norway

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места