Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Chiesi Farmaceutici S.p.A

Итого 300 результатов

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Рекрутинг

Исследование HNEi фазы I/IIa

Бронхоэктазы

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Рекрутинг

52-недельное плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности 2 доз CHF6001 DPI (танимиласта) в качестве дополнения к поддерживающей тройной терапии у пациентов с ХОБЛ и хроническим бронхитом (PILASTER) (PILASTER)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Болгария, Соединенные Штаты, Албания, Аргентина, Австралия, Австрия, Босния и Герцеговина, Чили, Китай, Чехия, Грузия, Германия, Греция, Венгрия, Израиль, Италия, Мексика, Нидерланды, Новая Зеландия, Северная Македония, Польша, Рум... и более
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Активный, не рекрутирующий

Исследование, проверяющее превосходство общей суточной дозы CHF 1535 pMDI 800/24 мкг по сравнению с общей суточной дозой CHF 718 pMDI 800 мкг у взрослых с астмой, получающих средние или высокие дозы ингаляционных кортикостероидов (FORCE2)

Астма

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Прекращено

Эффективность и безопасность CUSA-081 при восстановлении функциональности устройства центрального венозного доступа (CVAD) (READY 1)

Тромбоз | Окклюзия катетера

Соединенные Штаты, Аргентина, Бельгия, Чехия, Польша, Румыния, Испания
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Lamazym Aftercare Study FR предназначен для лечения французских пациентов (rhLAMAN-07)

Альфа-маннозидоз

Франция
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Прекращено

Порактан Альфа - Куросурф и ОРДС SARS-COV-19 (Covid-19)

Острый респираторный дистресс-синдром

Соединенные Штаты, Италия, Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Активный, не рекрутирующий

Открытое расширение применения пегунигалсидазы альфа (PRX-102) в дозе 2 мг/кг каждые 4 недели у взрослых пациентов с болезнью Фабри (Bright51)

Болезнь Фабри

Бельгия, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Италия, Чехия, Дания, Норвегия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Кангрелор неонатальный ФК/ФД и исследование безопасности

Частичная обструкция системного шунта в легочную артерию | Полная обструкция системного шунта в легочную артерию

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Изучить безопасность, переносимость и фармакокинетику CHF6523 у здоровых людей и у пациентов с ХОБЛ (CHF6523)

ХОБЛ

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование моделей ухода за пациентами с легкой астмой (PRIME)

Астма

Германия, Италия, Польша, Испания
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Foster® pMDI (1535 швейцарских франков) по сравнению с Symbicort® Turbohaler у пациента с ХОБЛ (FORSYYN)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Китай
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Прекращено

Депонирование TRIMBOW® pMDI в легких у здоровых добровольцев, пациентов с астмой и ХОБЛ (STORM)

Хроническое обструктивное заболевание легких | Астма

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Приверженность иммуносупрессивной терапии, включающей прием такролимуса один раз в день, у итальянских реципиентов трансплантата почки

Трансплантацияпочки

Италия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Отозван

TRIMBOW® и RELVAR® на снижение жесткости легких, оцененное с помощью метода форсированных колебаний у пациентов с ХОБЛ

ХОБЛ
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование функциональной респираторной визуализации (DARWiIN)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Бельгия, Венгрия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Биофармацевтическое исследование Glyco pMDI с активированным углем или без него по сравнению с внутривенным болюсом у здоровых добровольцев (Gly1)

Здоровый

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование доза-ответ AMP Challenge с использованием беклометазона дипропионата (BDP)/формотерола дозированного ингалятора под давлением (pMDI)

Легкая персистирующая астма

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

БДП/ФФ по сравнению с формотерола фумаратом (ФФ) у пациентов с тяжелой ХОБЛ (функция легких и частота обострений)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Открытое плацебо-исследование для оценки ингаляционного профиля, полученного с помощью акустического мониторинга у пациентов с ХОБЛ с использованием NEXThaler DPI (PIF3)

ХОБЛ

Италия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Эффективность и безопасность CHF 1535 200/6 мкг у пациентов с недостаточно контролируемой астмой

Астма

Италия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Pharmacokinetic Interaction Study of Glycopyrrolate and Formoterol in Healthy Volunteers (TRIPLE 1)

ХОБЛ

Бельгия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

ФК тройной терапии БДП/ФФ/ГБ с одним ингалятором у японцев и кавказцев

Хроническое обструктивное заболевание легких | Астма

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Клиническое фармакологическое исследование для оценки общего системного воздействия и доступности легких 5993 швейцарских франков у здоровых добровольцев

ХОБЛ

Бельгия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

6-недельное исследование диапазона доз CHF 5259 pMDI у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (GLIMMER)

Хроническое обструктивное заболевание легких | ХОБЛ

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование влияния ингибирования CYP3A4/5 итраконазолом на фармакокинетику CHF6001 (танимиласт)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Бельгия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

ТРОЙНОЙ ПРИ АСТМЕ ВЫСОКАЯ СИЛА ПО СРАВНЕНИЮ ИГКС/ЛАБА В и тиотропия (ТРИГГЕР) (TRIGGER)

Астма

Аргентина, Беларусь, Болгария, Чехия, Германия, Венгрия, Италия, Литва, Польша, Португалия, Румыния, Российская Федерация, Словакия, Испания, Турция, Украина, Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

ЭФФЕКТИВНОСТЬ И ПЕРЕНОСИМОСТЬ БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ 100 мкг + ФОРМОТЕРОЛ 6 мкг ДАИ ЧЕРЕЗ HFA-134a по сравнению с ФЛУТИКАЗОНОМ 125 мкг + САЛЬМЕТЕРОЛ 25 мкг ДАИ

Бронхиальная астма

Польша, Украина
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Клиническое фармакологическое исследование однократной дозы у подростков и взрослых пациентов с астмой (ADO pMDI)

Астма

Польша
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Безопасность и переносимость вдыхания CHF 6001 у здоровых добровольцев (HV)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Фармакокинетическое клиническое исследование CHF1535 NEXT DPI® по сравнению с CHF1535 pMDI

Астма

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

ОЦЕНКА ПОРАЖЕНИЯ МАЛЫХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ПРИ БАСТМЕ (ATLANTIS) (ATLANTIS)

Астма

Соединенные Штаты, Бразилия, Канада, Китай, Германия, Италия, Нидерланды, Испания
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Первое исследование на людях синтетического сурфактанта CHF 5633 при респираторном дистресс-синдроме

Респираторный дистресс-синдром у недоношенных детей

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности лечения разовыми дозами CHF 4226 pMDI у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование по оценке начала облегчения бронхоконстрикции, вызванной метахолином, с помощью CHF1535 NEXThaler у пациентов с астмой.

Астма

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных и повторных доз CHF6333 у здоровых субъектов (CHF6333 FIH)

Муковисцидоз | Бронхоэктазы некистозного фиброза

Бельгия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Отложение в легких беклометазона дипропионата/формотерола фумарата/гликопиррония бромида, вводимых с помощью pMDI у здоровых пациентов, пациентов с астмой и ХОБЛ

Хроническое обструктивное заболевание легких | Астма
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование FACTO (Foster® в качестве полного варианта лечения) (FACTO)

Астматические больные

Испания, Франция, Германия, Нидерланды
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Study to Investigate the Effect of Formoterol vs Salmeterol on Small Airways Physiological Parameters in COPD Patients (Imperial)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности после заражения аллергеном, безопасности и переносимости вдыхаемого CHF6001 DPI у астматиков (CHF6001_POC2)

Астма

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Перекрестное исследование для оценки влияния на минимальный объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1) после 4-недельного лечения CHF 5188 pMDI qd у взрослых пациентов с персистирующей астмой

Астма

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Бронхорасширяющий эффект pMDI CHF1535 по сравнению со свободной комбинацией pMDI беклометазона и формотерола у детей с астмой (PAED3)

Астма

Польша, Украина
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование по оценке острого бронхолитического эффекта CHF1535 NEXThaler

Астма

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Прекращено

Эффективность распыляемого беклометазона дипропионата (БДП) при лечении среднетяжелого крупа

Круп

Италия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Confirmatory Dose Finding Study of 2 Dosages of CHF 4226 pMDI (Carmoterol) in Patients With COPD

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Рекрутинг

Сравнение CHF5993 pMDI 200/6/12,5 мг HFA-152a и CHF5993 pMDI 200/6/12,5 мг HFA-134a у пациентов с астмой (Трекос) (TRECOS)

Астма

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Еще не набирают

Анализ действия велманазы альфа (Ламзеде®) на организм детей с альфа-маннозидозом в возрасте до 3 лет (LAMPO(0-3))

Альфа-маннозидоз
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Рекрутинг

Эффективность и безопасность танимиласта у астматиков, неконтролируемых на фоне поддерживающей терапии, содержащей ИГКС (TANGO)

Неконтролируемая астма

Аргентина, Болгария, Чехия, Грузия, Германия, Венгрия, Италия, Корея, Республика, Латвия, Литва, Польша, Румыния, Южная Африка, Испания
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Клиническое исследование по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости после однократного введения CHF6001 субъектам с легкими, умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени по сравнению с соответствующими здоровыми субъектами контроля

Хроническое обструктивное заболевание легких

Болгария
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Отозван

Оценка эффективности, безопасности и дозирования клевидипина у педиатрических участников, перенесших операцию (PIONEER) (PIONEER)

Педиатрическое периоперационное управление артериальным давлением

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Оценка абсолютной биодоступности и массового баланса CHF6001 (Танимиласт)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) | ХОБЛ

Соединенное Королевство

Клинические испытания при поддержке Chiesi Farmaceutici S.p.A

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места