Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Theranor s.p.r.l

Итого 342 результатов

Theranor s.p.r.l

Завершенный

Изучение эффективности и безопасности гомеопатических оральных антител для лечения вирусных инфекций верхних дыхательных путей (ESTUAR)

Простуда

Бельгия
Theracos

Завершенный

Комплексная оценка безопасности и эффективности бексаглифлозина для лечения эссенциальной гипертензии

Эссенциальная гипертензия

Соединенные Штаты
Theracos

Завершенный

Взаимодействие бексаглифлозина с метформином, глимепиридом и ситаглиптином

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Theracos

Завершенный

Испытание эффективности и безопасности бексаглифлозина (BEST)

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты, Канада, Чехия, Дания, Корея, Республика, Мексика, Нидерланды, Польша, Российская Федерация, Тайвань
Theracos

Завершенный

Эффективность и безопасность EGT0001442 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет

Соединенные Штаты
Theracos

Завершенный

Исследование по определению профиля безопасности, переносимости и фармакокинетики EGT0001474 у здоровых добровольцев

Безопасность и переносимость EGT0001474 у здоровых добровольцев

Соединенные Штаты
Theracos

Завершенный

Безопасность и эффективность бексаглифлозина по сравнению с плацебо в качестве дополнительной терапии к метформину у пациентов с диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты, Япония
Theracos

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия бексаглифлозина с инъекцией эксенатида

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Theracos

Завершенный

Безопасность и эффективность бексаглифлозина по сравнению с глимепиридом в качестве дополнительной терапии к метформину у пациентов с диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Германия, Соединенные Штаты, Испания, Польша
TheraOp

Активный, не рекрутирующий

MoLiMoR — исследование терапии первой линии на основе FOLFIRI с прерывистым приемом цетуксимаба или без него

Аденокарцинома прямой кишки | Аденокарцинома толстой кишки

Германия
Theracos

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия бексаглифлозина с дигоксином

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Theracos

Завершенный

Исследование по оценке влияния пробенецида, рифампина и верапамила на бексаглифлозин у здоровых добровольцев

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Theracos

Завершенный

Безопасность и эффективность бексаглифлозина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с умеренным нарушением функции почек

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты, Франция, Испания, Япония
Theracos

Завершенный

Исследование по определению диапазона доз для оценки эффекта таблеток бексаглифлозина у субъектов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты, Япония
Theracos

Завершенный

Безопасность и эффективность бексаглифлозина в качестве монотерапии у больных сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты, Канада
Theracos

Завершенный

Безопасность и эффективность бексаглифлозина по сравнению с ситаглиптином в качестве дополнительной терапии к метформину у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты, Япония, Чехия, Венгрия, Польша, Испания
Theracos

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности EGT0001442 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты, Канада
Theracos

Завершенный

Исследование по оценке влияния пищи с высоким содержанием жиров на бексаглифлозин у здоровых людей

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Theracos

Завершенный

Безопасность и эффективность бексаглифлозина у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Theracos

Отозван

Исследование абсолютной биодоступности бексаглифлозина

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Theracos

Завершенный

Безопасность и переносимость комбинации антидепрессанта и препарата от язвенной болезни у здоровых добровольцев с избыточным весом

Ожирение
Theracos

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики EGT0001474 у пациентов с диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Theranova, L.L.C.

Рекрутинг

Основная пробная версия EMPOWER AUD

Алкоголизм | Алкогольное расстройство | Злоупотребление алкоголем

Соединенные Штаты
Theranova, L.L.C.

Завершенный

Оценка системы нейромодуляции TheraNova для лечения симптомов гиперактивного мочевого пузыря

Гиперактивность мочевого пузыря

Соединенные Штаты
Theranova, L.L.C.

Неизвестный

Сравнение соответствия PA во время и после декомпенсации в HFP

Хроническая сердечная недостаточность | Декомпенсированная сердечная недостаточность

Соединенные Штаты
Theranova, L.L.C.

Завершенный

Оценка стимуляции периферических нервов для экстренного лечения боли при мигрени

Эпизодическая мигрень

Соединенные Штаты
Theranova, L.L.C.

Завершенный

Параметры лечения для системы нейромодуляции Empower (ENS) (AUD1)

Алкогольное расстройство

Соединенные Штаты
Stanford University
Theranos, Inc.

Завершенный

Биомаркер для оценки белковых профилей нейтропенической лихорадки/инфекции острыми или хроническими лейкозами

Лейкоз, миелоидный | Лейкемия, лимфоцитарная

Соединенные Штаты
TheraOp
AstraZeneca

Активный, не рекрутирующий

PACCELIO - Ускоренная иммунохимиорадиотерапия в небольшом объеме на основе ФДГ-ПЭТ при местнораспространенном НМРЛ (PACCELIO)

Немелкоклеточный рак легкого III стадии | Локально продвинутый | Неоперабельный

Швейцария
Theranova, L.L.C.

Завершенный

Оценка системы нейромодуляции TheraNova для обеспечения длительного облегчения симптомов гиперактивного мочевого пузыря

Гиперактивность мочевого пузыря

Соединенные Штаты
Theranova, L.L.C.
Stanford University

Завершенный

Posterior Tibial Nerve Stimulation's Effectiveness in UI Frequency in Overactive Patients in Home (OAB Aim 2)

Гиперактивность мочевого пузыря

Соединенные Штаты
Theranova, L.L.C.
University of Nebraska

Завершенный

Носимое вибрационное устройство для предотвращения потери костной массы у женщин в постменопаузе — цель 2

Остеопения

Соединенные Штаты
Theracos
TFS Trial Form Support

Завершенный

Efficacy and Safety of THR-4109 in Obese Subjects

Ожирение

Российская Федерация, Швеция
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости розаноликсизумаба у субъектов с хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатией (MyCIDPchoice)

Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия (ХВДП)

Соединенные Штаты, Бельгия, Дания, Франция, Германия, Нидерланды, Испания, Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности различных доз бимекизумаба у субъектов с активным анкилозирующим спондилитом (BE AGILE)

Анкилозирующий спондилоартрит

Соединенные Штаты, Болгария, Канада, Чехия, Германия, Венгрия, Польша, Российская Федерация, Испания, Украина
UCB Biopharma S.P.R.L.

Прекращено

Исследование по оценке долгосрочной безопасности и переносимости USL261 у пациентов с кластерами припадков

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Австралия, Венгрия, Израиль, Польша, Украина, Испания, Канада, Германия, Новая Зеландия
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по проверке эффективности и безопасности цертолизумаба пегола у японских субъектов с хроническим псориазом от умеренной до тяжелой степени

Умеренный и тяжелый псориаз | Генерализованный пустулезный псориаз и эритродермический псориаз

Япония
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и переносимости разовых возрастающих доз розаноликсизумаба, вводимых путем подкожной инфузии, у здоровых участников исследования из Японии, Китая и европеоидной расы

Здоровые-добровольцы

Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Прекращено

Фармакокинетическое исследование падсевонила у участников исследования с нормальной или умеренно нарушенной функцией печени

Нарушение функции печени | Здоровые участники исследования

Соединенные Штаты
UCB Biopharma S.P.R.L.

Прекращено

Исследование по проверке кардиологических эффектов падсевонила у здоровых участников исследования

Здоровые участники исследования

Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и переносимости внутривенного введения бриварацетама (BRV) в качестве замены перорального бриварацетама у японских субъектов старше 16 лет с частичными приступами с вторичной генерализацией или без нее

Эпилепсия | Парциальные припадки с вторичной генерализацией или без нее

Япония
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование с участием пациентов с эпилепсией для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости окскарбазепина в комбинации с падсевонилом

Эпилепсия

Болгария, Нидерланды
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Первое исследование на людях с однократной возрастающей дозой UCB7858 у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке влияния использования носимых устройств в дополнение к стандартной клинической практике на лечение симптомов болезни Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование для проверки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики однократных возрастающих внутривенных доз UCB0107 у здоровых мужчин

Здоровые добровольцы-мужчины

Германия
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики UCB0942 у здоровых японцев и представителей европеоидной расы

Здоровые японцы и кавказцы

Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по изучению биоэквивалентности таблеток лакосамида (200 мг) и сиропа (10 мг/мл) у здоровых китайских мужчин

Здоровые добровольцы-мужчины

Китай
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование для демонстрации биоэквивалентности таблеток лакосамида и сухого сиропа у здоровых мужчин японского происхождения

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке реакции на дозу на основе эффективности, безопасности и переносимости бимекизумаба у субъектов с активным псориатическим артритом, который является типом воспалительного артрита (BE ACTIVE)

Псориатический артрит

Соединенные Штаты, Чехия, Германия, Венгрия, Польша, Российская Федерация
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

A Study to Test the Safety, and Tolerability of Padsevonil in Healthy Male Japanese Study Participants

Healthy Japanese Participants

Япония

Клинические испытания при поддержке Theranor s.p.r.l

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Philippines

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места