Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Theranor s.p.r.l

Totaal 342 resultaten

Theranor s.p.r.l

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van homeopathische orale antilichamen voor de behandeling van virale bovenste luchtweginfecties (ESTUAR)

Verkoudheid

België
Theracos

Voltooid

Een geïntegreerde beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van bexagliflozine voor de behandeling van essentiële hypertensie

Essentiële hypertensie

Verenigde Staten
Theracos

Voltooid

Interactie van Bexagliflozine met Metformine, Glimepiride en Sitagliptine

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Theracos

Voltooid

Bexagliflozine Werkzaamheid en veiligheidsonderzoek (BEST)

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten, Canada, Tsjechië, Denemarken, Korea, republiek van, Mexico, Nederland, Polen, Russische Federatie, Taiwan
Theracos

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van EGT0001442 bij patiënten met diabetes mellitus type 2

Suikerziekte

Verenigde Staten
Theracos

Voltooid

Studie om het veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetische (PK) profiel van EGT0001474 bij gezonde vrijwilligers te bepalen

Veiligheid en verdraagbaarheid van EGT0001474 bij gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Theracos

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van bexagliflozine in vergelijking met placebo als aanvullende therapie bij metformine bij patiënten met diabetes type 2

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten, Japan
Theracos

Voltooid

Bexagliflozine Geneesmiddel-/geneesmiddelinteractieonderzoek met exenatide-injectie

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Theracos

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van bexagliflozine in vergelijking met glimepiride als aanvullende therapie bij metformine bij patiënten met diabetes type 2

Diabetes mellitus type 2

Duitsland, Verenigde Staten, Spanje, Polen
TheraOp

Actief, niet wervend

MoLiMoR - Een studie met op FOLFIRI gebaseerde eerstelijnstherapie met of zonder intermitterende cetuximab

Adenocarcinoom van het rectum | Adenocarcinoom van de dikke darm

Duitsland
Theracos

Voltooid

Bexagliflozine Geneesmiddel/geneesmiddelinteractieonderzoek met digoxine

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Theracos

Voltooid

Studie om de effecten van probenecide, rifampicine en verapamil op bexagliflozine bij gezonde proefpersonen te evalueren

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Theracos

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van Bexagliflozine bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met matige nierinsufficiëntie

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje, Japan
Theracos

Voltooid

Een studie om het dosisbereik te bepalen om het effect van Bexagliflozine-tabletten te evalueren bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten, Japan
Theracos

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van Bexagliflozine als monotherapie bij patiënten met diabetes type 2

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten, Canada
Theracos

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van bexagliflozine in vergelijking met sitagliptine als aanvullende therapie bij metformine bij patiënten met diabetes type 2

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten, Japan, Tsjechië, Hongarije, Polen, Spanje
Theracos

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van EGT0001442 bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten, Canada
Theracos

Voltooid

Studie om de effecten van een vetrijke maaltijd op bexagliflozine bij gezonde proefpersonen te evalueren

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Theracos

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van Bexagliflozine bij proefpersonen met matige leverinsufficiëntie

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Theracos

Ingetrokken

Onderzoek naar absolute biologische beschikbaarheid met Bexagliflozine

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Theracos

Voltooid

Veiligheid en verdraagbaarheid van een combinatie van antidepressiva en maagzweren bij gezonde proefpersonen met overgewicht

Obesitas
Theracos

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van EGT0001474 bij proefpersonen met diabetes type 2

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Theranova, L.L.C.

Werving

EMPOWER AUD cruciale proef

Alcoholisme | Alcoholgebruiksstoornis | Alcohol misbruik

Verenigde Staten
Theranova, L.L.C.

Voltooid

Evaluatie van het TheraNova neuromodulatiesysteem voor de behandeling van overactieve blaassymptomen

Overactieve blaas

Verenigde Staten
Theranova, L.L.C.

Onbekend

Vergelijking van PA-naleving tijdens en na decompensatie bij HFP

Congestief hartfalen | Gedecompenseerd hartfalen

Verenigde Staten
Theranova, L.L.C.

Voltooid

Evaluatie van perifere zenuwstimulatie voor acute behandeling van migrainepijn

Episodische migraine

Verenigde Staten
Theranova, L.L.C.

Voltooid

Behandelingsparameters voor het Empower Neuromodulation System (ENS) (AUD1)

Alcoholgebruiksstoornis

Verenigde Staten
Stanford University
Theranos, Inc.

Voltooid

Biomarker om eiwitprofielen van neutropenische koorts / infectie met acute of chronische leukemieën te evalueren

Leukemie, myeloïde | Leukemie, Lymfocytisch

Verenigde Staten
TheraOp
AstraZeneca

Actief, niet wervend

PACCELIO - Op FDG-PET gebaseerde versnelde immunochemoradiotherapie met klein volume bij lokaal gevorderd NSCLC (PACCELIO)

Stadium III Niet-kleincellige longkanker | Lokaal geavanceerd | Onherstelbaar

Zwitserland
Theranova, L.L.C.

Voltooid

Evaluatie van het TheraNova-neuromodulatiesysteem om langdurige verlichting te bieden van symptomen van een overactieve blaas

Overactieve blaas

Verenigde Staten
Theranova, L.L.C.
Stanford University

Voltooid

Posterior Tibial Nerve Stimulation's Effectiveness in UI Frequency in Overactive Patients in Home (OAB Aim 2)

Overactieve blaas

Verenigde Staten
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van rozanolixizumab te beoordelen bij proefpersonen met chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (MyCIDPchoice)

Chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP)

Verenigde Staten, België, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doses bimekizumab te evalueren bij proefpersonen met actieve spondylitis ankylopoetica (BE AGILE)

Spondylitis ankylopoetica

Verenigde Staten, Bulgarije, Canada, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Polen, Russische Federatie, Spanje, Oekraïne
UCB Biopharma S.P.R.L.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van USL261 bij patiënten met convulsieclusters

Epilepsie

Verenigde Staten, Australië, Hongarije, Israël, Polen, Oekraïne, Spanje, Canada, Duitsland, Nieuw-Zeeland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van Certolizumab Pegol te testen bij Japanse proefpersonen met matige tot ernstige chronische psoriasis

Matige tot ernstige psoriasis | Gegeneraliseerde pustuleuze psoriasis en erytrodermische psoriasis

Japan
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkele oplopende doses rozanolixizumab toegediend door subcutane infusie bij gezonde Japanse, Chinese en blanke studiedeelnemers

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
UCB Biopharma S.P.R.L.

Beëindigd

Een farmacokinetische studie van Padsevonil bij studiedeelnemers met een normale of matig verminderde leverfunctie

Verminderde leverfunctie | Gezonde studiedeelnemers

Verenigde Staten
UCB Biopharma S.P.R.L.

Beëindigd

Een studie om de cardiale effecten van Padsevonil te testen bij gezonde studiedeelnemers

Gezonde studiedeelnemers

Verenigd Koninkrijk
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus Brivaracetam (BRV) als vervanging voor oraal Brivaracetam bij Japanse proefpersonen >=16 jaar met gedeeltelijke aanvallen met of zonder secundaire generalisatie

Epilepsie | Gedeeltelijke aanvallen met of zonder secundaire generalisatie

Japan
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie bij deelnemers met epilepsie, om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van Oxcarbazepine op Padsevonil te evalueren

Epilepsie

Bulgarije, Nederland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een eerste studie bij mensen met een enkele oplopende dosis UCB7858 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Studie om de impact te evalueren van het gebruik van draagbare apparaten in aanvulling op de standaard klinische praktijk op de behandeling van symptomen van parkinsonpatiënten

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige oplopende intraveneuze doses UCB0107 te testen bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezonde mannelijke vrijwilligers

Duitsland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van UCB0942 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen te onderzoeken

Gezonde Japanse en blanke proefpersonen

Verenigd Koninkrijk
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie om de bio-equivalentie van Lacosamide-tablet (200 mg) en siroop (10 mg/ml) bij gezonde Chinese mannelijke proefpersonen te onderzoeken

Gezonde mannelijke vrijwilligers

China
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie om de bio-equivalentie van lacosamide-tabletten en droge siroop aan te tonen bij gezonde mannelijke Japanse proefpersonen

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Theranova, L.L.C.
University of Nebraska

Voltooid

Draagbaar vibratieapparaat om botverlies bij postmenopauzale vrouwen te voorkomen - doel 2

Osteopenie

Verenigde Staten
Theracos
TFS Trial Form Support

Voltooid

Efficacy and Safety of THR-4109 in Obese Subjects

Obesitas

Russische Federatie, Zweden
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie om de dosisrespons te evalueren op basis van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van bimekizumab bij proefpersonen met actieve artritis psoriatica, een type inflammatoire artritis (BE ACTIVE)

Psoriatische arthritis

Verenigde Staten, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Polen, Russische Federatie
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

A Study to Test the Safety, and Tolerability of Padsevonil in Healthy Male Japanese Study Participants

Healthy Japanese Participants

Japan

Klinische onderzoeken gesponsord door Theranor s.p.r.l

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties