Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Hemophilia B severe, previously treated patients

Итого 491394 результатов

Sinocelltech Ltd.

Рекрутинг

Безопасность и эффективность длительного лечения с помощью SCT800 у ранее леченных пациентов с гемофилией А.

Гемофилия А

Китай
Octapharma

Рекрутинг

Эффективность, безопасность и применение Нувика, октаната и вилата у пациентов с гемофилией А, ранее не получавших или получавших минимальное лечение (Protect-NOW)

Гемофилия А

Бельгия, Италия, Соединенные Штаты, Азербайджан, Беларусь, Канада, Эстония, Франция, Германия, Венгрия, Литва, Российская Федерация, Испания, Турция, Соединенное Королевство, Мексика
Bayer

Активный, не рекрутирующий

Исследование, чтобы узнать больше о безопасности препарата Jivi в течение длительного периода времени у ранее леченных пациентов с гемофилией A (нарушение свертываемости крови, возникающее в результате недостатка FVIII), которые регулярно получают Jivi у своих лечащих врачей для предотвращения кровотечения (HA-SAFE)

Гемофилия А

Испания, Германия, Австрия, Греция, Италия, Словения
Medexus Pharma, Inc.

Завершенный

Оценка продукта рекомбинантного фактора IX, APVO101, у ранее леченных педиатрических пациентов с гемофилией B

Гемофилия В

Турция, Бразилия, Грузия, Молдова, Республика, Южная Африка, Украина
Bioverativ, a Sanofi company

Активный, не рекрутирующий

Долгосрочная безопасность и эффективность эфанесоктокога альфа (BIVV001) у ранее леченных пациентов с гемофилией А (XTEND-ed)

Гемофилия А

Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Бельгия, Бразилия, Болгария, Канада, Китай, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Ирландия, Италия, Япония, Корея, Республика, Нидерланды, Испания, Швеция, Швейцария, Тайвань, Турция, Соединенное...
Novo Nordisk A/S

Завершенный

Эффективность и безопасность препарата Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) для профилактики и лечения эпизодов кровотечения у ранее леченных китайских пациентов с гемофилией А (pathfinder10) (Pathfinder10)

Гемофилия А

Китай
Bayer

Завершенный

Исследование по оценке схемы лечения «реального мира» у ранее леченных пациентов с гемофилией А, получающих KOVALTRY (Octocog Alfa) для плановой профилактики (TAURUS)

Гемофилия А, врожденная

Словения, Италия, Германия, Франция, Соединенные Штаты, Бельгия, Канада, Колумбия, Греция, Люксембург, Нидерланды, Испания, Тайвань
Pfizer

Завершенный

Профилактика и лечение эпизодов кровотечения нонакогом альфа у ранее леченных пациентов с гемофилией В

Гемофилия В

Индия
Grifols Biologicals, LLC

Завершенный

Исследование безопасности альфаната у ранее леченных пациентов с тяжелой формой гемофилии А

Тяжелая гемофилия А

Польша
Baxalta now part of Shire

Завершенный

Фармакокинетическое исследование ADVATE 3000 МЕ у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение

Гемофилия А

Болгария, Российская Федерация
Pfizer

Завершенный

Moroctocog Alfa (AF-CC) для профилактики и лечения эпизодов кровотечения у ранее леченных пациентов с гемофилией А

Гемофилия А

Индия
Octapharma

Завершенный

Фармакокинетика, эффективность, безопасность и иммуногенность вилата у ранее леченных педиатрических пациентов с тяжелой гемофилией А

Тяжелая гемофилия А

Российская Федерация, Украина
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum; Syntonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Фаза I/IIa исследования FIXFc у пациентов с гемофилией B

Гемофилия В

Соединенные Штаты
Novo Nordisk A/S

Завершенный

Многонациональное открытое неконтролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики NNC 0129-0000-1003 у ранее леченных детей с тяжелой гемофилией А (pathfinder™5)

Врожденное нарушение свертываемости крови | Гемофилия А

Франция, Соединенные Штаты, Швейцария, Малайзия, Бразилия, Канада, Япония, Соединенное Королевство, Израиль, Португалия, Украина, Греция, Литва, Пуэрто-Рико, Турция, Италия
ISU Abxis Co., Ltd.
Catalyst Biosciences

Завершенный

Исследование повышения дозы для изучения безопасности, ФК и ФД ISU304/CB2679d у пациентов с гемофилией B

Гемофилия В

Корея, Республика
Novo Nordisk A/S

Завершенный

Эффективность и безопасность туроктокога альфа для профилактики и лечения эпизодов кровотечения у ранее леченных китайских пациентов с гемофилией А (guardian TM 7)

Врожденное нарушение свертываемости крови | Гемофилия А

Китай
Octapharma

Завершенный

Study to Investigate the Long-term Efficacy and Safety of Human-cl rhFVIII in Previously Treated Patients (PTPs)

Тяжелая гемофилия А

Соединенные Штаты, Болгария
Sinocelltech Ltd.

Неизвестный

Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики SCT800 у ранее леченных педиатрических пациентов с тяжелой гемофилией A.

Гемофилия А
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности мороктокога альфа (AF-CC) у ранее леченных пациентов с гемофилией А

Гемофилия А

Испания, Финляндия, Сербия, Грузия, Италия, Румыния, Швеция, Турция, Украина
Sinocelltech Ltd.

Неизвестный

Фармакокинетическое исследование SCT800 у ранее леченных пациентов с гемофилией А

Гемофилия А

Китай
Bayer

Прекращено

Оценка риска образования ингибиторов у ранее леченных пациентов с тяжелой формой гемофилии А

Гемофилия А

Соединенные Штаты
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Неизвестный

Безопасность, эффективность и фармакокинетика GreenGene™ F у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение

Гемофилия А

Соединенные Штаты, Канада, Новая Зеландия, Польша, Российская Федерация, Украина, Соединенное Королевство
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Неизвестный

Расширенное исследование безопасности и эффективности GreenGene™ F у ранее леченных пациентов с диагнозом тяжелой гемофилии А

Гемофилия А

Соединенные Штаты
Bayer

Прекращено

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Гемофилия А

Бельгия, Италия, Испания, Соединенные Штаты, Канада, Швейцария, Эстония, Тайвань, Франция, Чили, Нидерланды, Соединенное Королевство, Австрия, Новая Зеландия, Южная Африка, Румыния, Хорватия, Израиль, Германия, Польша, Австралия, Д... и более
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке BeneFIX у пациентов с гемофилией B, ранее получавших плазменный фактор IX

Гемофилия В

Франция
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Завершенный

Study Evaluating BENEFIX in Previously Treated Patients With Hemophilia B

Гемофилия В
Novartis Pharmaceuticals

Еще не набирают

Клиническое исследование аскиминиба у ранее лечившихся индийских пациентов с Ph+ CML-CP без мутации T315I и у пациентов с Ph+ CML-CP с мутацией T315I (ASC4INDIA)

Филадельфийский хромосомно-положительный хронический миелолейкоз в хронической фазе
Regeneron Pharmaceuticals

Еще не набирают

Наблюдательное исследование по изучению использования афлиберцепта 8 мг для лечения взрослых пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (нВМД) и диабетическим макулярным отеком (ДМО) в реальных условиях (SPECTRUM-US)

Нарушения зрения | Диабетический макулярный отек (ДМО) | Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (нВМД) | Влажная возрастная дегенерация желтого пятна (ВМД)
CSL Behring

Еще не набирают

Рекомбинантный слитый белок, связывающий фактор свертывания крови IX с альбумином (rIX-FP) у китайских пациентов с гемофилией B, ранее проходивших лечение FIX-терапией

Гемофилия В
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Еще не набирают

Многоцентровое исследование фазы 3 монотерапии IBI343 по сравнению с лечением по выбору исследователя у субъектов с ранее леченной клаудин (CLDN) 18,2-положительной, HER2-отрицательной аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного перехода (G-HOPE-001)

Нерезектабельная или метастатическая аденокарцинома желудка или желудочно-пищеводного перехода

Китай
Hospices Civils de Lyon

Рекрутинг

Исследование хирургической практики у пациентов с гемофилией А или В, получающих лечение рекомбинантным фактором VIII-Fc или IX-Fc с увеличенным периодом полувыведения (ELOCTA®, ALPROLIX®) (CHALE)

Гемофилия А | Гемофилия В

Франция
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Рекрутинг

Исследование IBI112 у китайских пациентов с псориазом, ранее получавших биоголики

Псориаз

Китай
Hansa Biopharma AB

Рекрутинг

Долгосрочное последующее исследование пациентов, ранее получавших имлифидазу до трансплантации почки, и несравнительная группа пациентов с трансплантацией (PAES-LTFU)

Долгосрочная эффективность и безопасность

Испания, Чехия
IconOVir Bio

Рекрутинг

Безопасность и переносимость внутривенного введения ICVB-1042

Пациенты с запущенными солидными опухолями

Соединенные Штаты
Novartis Pharmaceuticals

Рекрутинг

Исследование фазы 2 ианалумаба (VAY736) у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП), ранее получавших по крайней мере две линии терапии

Первичная иммунная тромбоцитопения (ИТП)

Испания, Италия, Франция, Германия, Китай, Корея, Республика, Чехия, Турция, Малайзия, Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Соединенное Королевство, Польша
iOmx Therapeutics AG

Рекрутинг

Исследование OMX-0407 у пациентов с ранее леченными солидными опухолями, которые нельзя удалить хирургическим путем

Солидная опухоль

Испания, Бельгия
Fujian Cancer Hospital

Еще не набирают

Эффективность и безопасность SBRT с последующим применением тислелизумаба в сочетании с цетуксимабом и иринотеканом у пациентов с ранее леченным RAS распространенным рефрактерным колоректальным раком дикого типа

Колоректальный рак
Fudan University

Рекрутинг

Криоаблация в сочетании с синтилимабом плюс ленватиниб у пациентов с ингибитором контрольной точки иммунного ответа, ранее леченных распространенным раком желчевыводящих путей (CASTLE-08) (CASTLE-08)

Прогрессирующий рак желчевыводящих путей

Китай
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Рекрутинг

Фаза 3 исследования рипретиниба по сравнению с сунитинибом у пациентов с распространенным GIST со специфическими мутациями экзона KIT, которые ранее получали иматиниб (INSIGHT)

СУТЬ

Соединенные Штаты, Корея, Республика, Испания, Франция, Тайвань, Италия, Австралия, Канада, Германия, Соединенное Королевство, Нидерланды, Бразилия, Чили, Польша
Abeona Therapeutics, Inc

Рекрутинг

EB-101 Лечение новых и ранее леченных пациентов с рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом (RDEB)

Буллезный эпидермолиз | Рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз | РДЭБ

Соединенные Штаты
ASLAN Pharmaceuticals

Рекрутинг

Изучение эбласакимаба у мужчин и женщин с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени, ранее получавших дупилумаб

Атопический дерматит

Соединенные Штаты, Канада
Novartis Pharmaceuticals

Рекрутинг

Исследование эффективности и безопасности ианалумаба у ранее леченных пациентов с тепловой аутоиммунной гемолитической анемией (VAYHIA)

Теплая аутоиммунная гемолитическая анемия (wAIHA)

Китай, Япония, Испания, Сингапур, Франция, Германия, Тайвань, Соединенные Штаты, Италия, Индия, Малайзия, Аргентина, Венгрия, Израиль, Австралия, Таиланд, Соединенное Королевство, Румыния
Carna Biosciences, Inc.

Рекрутинг

AS-1763 у пациентов с ранее леченным ХЛЛ/СЛЛ или неходжкинской лимфомой

Фолликулярная лимфома | Макроглобулинемия Вальденстрема | Лимфома из мантийных клеток | Лимфома маргинальной зоны | Хронический лимфолейкоз | Неходжкинская лимфома | Малая лимфоцитарная лимфома | В-клеточная злокачественность

Соединенные Штаты
Hellenic Society of Hematology
GlaxoSmithKline

Еще не набирают

Исследование по изучению безопасности и клинической активности белантамаба мафодотина в комбинации с даратумумабом, помалидомидом и дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой, ранее получавших однолинейную терапию и резистентных к леналидомиду

Новообразования | Множественная миелома | Новообразования, Плазматические клетки | Парапротеинемии | Нарушения белков крови | Заболевание роговицы | Множественная миелома в рецидиве | Гаммопатия, моноклональная | Гематологические заболевания
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Рекрутинг

RC-48 в сочетании с GLS-010 у пациентов со сверхэкспрессией HER2 с ранее леченным нерезектабельным раком желчевыводящих путей (RIGHT)

Билиарная карцинома

Китай
University of Chicago

Рекрутинг

Исследование дозирования лучевой терапии в сочетании с тислелизумабом и памипарибом у пациентов с ранее леченным раком головы и шеи

Рак головы и шеи | Плоскоклеточный рак головы и шеи | Карцинома головы и шеи | Рак головы и шеи IV стадия | Рак головы и шеи - Горло

Соединенные Штаты
Biyun Wang, MD

Рекрутинг

Хидамид в комбинации с абемациклибом и фулвестрантом у пациентов с раком молочной железы, ранее получавших палбоциклиб (CINDERELLA)

Рак молочной железы

Китай
Peking Union Medical College Hospital
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Еще не набирают

Испытание фазы II для изучения повторного лечения нирапарибом и анлотинибом у пациентов с чувствительным к платине рецидивирующим раком яичников, ранее получавших PARPi (t)

Эпителиальный рак яичников
M.D. Anderson Cancer Center

Рекрутинг

Исследование фазы 2 по оценке тройной комбинации пеметрекседа плюс AB928 (этрумаденант) + AB122 (зимберелимаб) у пациентов с ранее леченным прогрессирующим или метастатическим MTAP-дефицитным уротелиальным раком

Метастатический рак | Уротелиальная карцинома

Соединенные Штаты
Belgian Inflammatory Bowel Disease Research and...
Janssen Cilag N.V./S.A.

Рекрутинг

Открытое расширенное и долгосрочное исследование по мониторингу эффективности и безопасности пациентов с болезнью Крона, ранее включенных в исследование потери ответа на устекинумаб, получавших лечение с помощью исследования повышения дозы (REScUE-OLE)

Болезнь Крона

Бельгия

Искать клинические исследования по запросу: Hemophilia B severe, previously treated patients

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tunisia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места